有色金属材料制备及加工技术理论与应用

反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法 912     

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反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法属于光学功能材料技术领域。现有的制备方法在原料中加入硫粉,对设备有腐蚀作用,对环境有污染,并且,硫粉的加入量极难按即定化学剂量比控制,会产生有害物质,降低了电子俘获材料基质纯度,从而降低产品成品率和光学性能;另外,需专门提供还原气氛,需对还原剂碳粉严格隔离,工艺难度加大,否则,也会产生有害物质。本发明之方法在将碳粉作为还原剂的同时,作为反应物之一,不再使用硫粉,从而在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法可以用来制备低成本高质量的电子俘获材料。

制备具有优异性能碳纳米管复合纤维的方法 752     

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本发明属于功能材料领域,涉及一种制备具有优异机械性能、电学性能和变色性能碳纳米管复合纤维的方法。本发明将二炔单体浸润碳纳米管,然后进行拓扑化学聚合,通过测定拉伸强度和电导率并与其它聚合物/碳纳米管复合纤维及纯的碳纳米管纤维比较,结果显示,本发明在有序排列的碳纳米管之间形成聚二炔网络结构,使制得的复合纤维具有更好的机械和电学性能。室温下,复合纤维的拉伸强度高达1.1GPa,电导率高达350S/cm。本发明制备方法简单,制得的复合纤维具有变色行为,使得该复合纤维在许多传感尤其是无损探伤检测方面应用上具有很大的潜力。

燃烧合成反应器 929     

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燃烧合成反应器,它涉及一种制备金属陶瓷、梯度功能材料、金属间化合物等复合材料的具有大尺寸模具套的反应器。本发明模具外套(1)固定在加压器(3)的底座(3-1)上面的中部,升降台(2)设置在模具外套(1)内的下部,模具(4)设置在模具外套(1)内升降台(2)的上面,加压器(3)的压头(3-2)设置在加压器(3)上横梁(3-3)中部的下侧,压头(3-2)与模具外套(1)上下对应设置。本发明解决了大尺寸难以成形的问题,可在反应器中直接制备预制坯,克服了移动大尺寸压坯带来的定位不准确、易损坏的缺点。可根据材料实际尺寸的大小,更换调整模具。具有设备简单、工艺简便、强度高、耐高温、抗热震、抗烧蚀、尺寸大、能耗低、生产效率高、成本低、安全性稳定性好的优点。

二氧化硅-姜黄素及其衍生物杂化材料和制备方法 1213     

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本发明涉及新型功能材料研究领域,具体涉及一种二氧化硅-姜黄素及其衍生物杂化材料和制备方法。该杂化材料由具有生物活性的姜黄素或其衍生物,通过氨基硅烷偶联剂与二氧化硅接枝而形成;所得的杂化材料还可进一步与Cu2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+或稀土离子配位结合而形成含金属离子的杂化材料。本发明制备的杂化材料较姜黄素本身具有更强的抗菌性能、热力学稳定性、分散性,并对真菌及细菌的光毒性反应更强,可用作光敏材料、多功能抗菌颜料及涂料等的添加剂。

低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法 821     

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一种低温原位合成制备柔性空气净化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超声清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸轧处理,水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸轧抗氧化整理剂溶液LZQ后焙烘;(3)将四异丙醇钛加入到无水醇中,加入胺类化合物作为稳定剂,然后继续加入无水醇、酸和去离子水混合液混合均匀;(4)将经步骤(2)处理的柔性基材浸渍到步骤(3)中溶胶中,将浸渍后的柔性材料烘干,去除材料表面残留的溶胶,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90～100℃沸水中煮2～4小时,去除表面未合成上的纳米二氧化钛得到柔性空气净化材料。本发明的空气净化功能材料空气净化效果好,制备工艺简单,易于操作,适用于工业规模生产。

立方相的固溶体闪烁材料及其制备方法 978     

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本发明公开了一种立方相的固溶体闪烁材料，该材料一般式为： HfO2-Sc2O3 : Eu3+，并按以下步骤制备：a)配制Sc(NO3)3溶液及Eu(NO3)3溶 液；b)将HfOCl2粉末放入容器中用蒸馏水溶解后，向其中加入Sc(NO3)3 溶液及Eu(NO3)3溶液，调整PH值为1～2；c)对b步骤溶液边搅拌边加入 甘氨酸和尿素的混合燃料，强力搅拌后，在200℃下加热20～30min除去水 分，在450℃的马弗炉中燃烧40～70min获得前驱体；d)将前驱体在高温 炉中800℃烧结2h，得到立方相的HfO2-Sc2O3 : Eu3+固溶体闪烁材料。本发 明是一种吸收高能光子后发出可见光的光功能材料，可应用于高能物理、核 医学、工业应用、空间物理及地质勘探等领域；其制备方法具有安全、省 时、节能等优点。

紫外与红光双模式激发白光的LED用荧光粉及制备方法 821     

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一种紫外与红光双模式激发白光的LED用荧光粉及其制备方法，属于功能材料技术领域。所述荧光粉为一种掺Tb3+离子的Sr2V2O7粉体材料，晶向结构为三斜晶向，分子式Sr2-xV2O7∶Tbx，其中0

三阶非线性光学材料四丁基铵富勒稀球及其合成方法 781     

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一种三阶非线性光学材料四丁基铵富勒稀球及其合成方法属于功能材料领 域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解，热稳定性差，制备复杂等 问题。本发明所提供的四丁基铵富勒稀球的分子式为 (NH4)18[(C16H36N)4]24[Mo132O372(H2O)72(CH3COO)30]·ca.7NH4CH3COO·ca.173H2O。本发 明通过将物质的量比例为1∶42的{Mo132}和四丁基溴化铵分别溶于水中，并分 别用乙酸调pH＝3.5～4.5后，混合得到四丁基铵富勒稀球。本发明的三阶非线性 光学材料不易潮解、热稳定性高、具有较大非线性吸收及非线性折射系数和自散 焦性质，且制备简单。

树脂基轻质隐身点阵复合材料夹层板 1097     

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本实用新型涉及一种轻质隐身点阵材料夹层板,属于飞行器复合材料结构设计领域,特别涉及一种树脂基轻质隐身点阵复合材料。本实用新型为一种树脂基轻质隐身点阵复合材料夹层板,它由上面板、下面板、设置在上下面板之间的点阵芯子以及在填充在点阵芯子之间的功能材料构成。所述的点阵芯子是周期排列的四棱锥结构或者是四面体结构。所述的填充在点阵芯子之间的功能材料为吸波隐身材料。它实现了承载和隐身一体化设计,容易实现整体成型制备,减少了填充吸波隐身材料的工艺,加工简单方便。

自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉的制备方法 869     

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本发明公开了一种自交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料，氢氧化钠为催化剂，在无水乙醇中与环氧丙烷进行醚化反应得到羟丙基木薯淀粉；再以苯甲酰氯为酯化剂合成酯化羟丙基木薯淀粉；然后将用三甲胺中和后的丙烯酸、丙烯酰胺和N, N′-亚甲基双丙烯酰胺混合作为混合单体，以亚硫酸氢钠和过硫酸铵为混合引发剂与酯化羟丙基木薯淀粉进行接枝聚合反应，合成交联AM/AA接枝-酯化羟丙基木薯淀粉。产品的羟丙基取代度在0.12~0.14，酯化取代度为0.08~0.11，接枝效率、单体转化率分别达79.5%、96.5%。通过多步变性后产品引入多种官能团，并具有复杂的立体空间网状结构，与水中的重金属离子及一些不溶物吸附结合，应用于重金属吸附及环保、功能材料等方面。

卟啉共价功能化Ti3C2Tx纳米片非线性纳米杂化材料及其制备与应用 972     

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本发明涉及一种卟啉共价功能化Ti3C2Tx纳米片非线性纳米杂化材料及其制备与应用，该非线性纳米杂化材料由四苯基卟啉TPP共价键连在Ti3C2Tx的表面形成。与现有技术相比，本发明通过重氮化反应将TPP共价键连在Ti3C2Tx表面，制备有机‑无机共价功能化纳米功能材料，而不是将这两类不同光学功能材料简单的物理混杂，所制得材料相对传统材料而言，在纳秒可见光及近红外领域具备增强的非线性光学性能，具有非常广泛的应用前景。

一水合丙二酸钾锂化合物及其非线性光学晶体的制备方法和用途 742     

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本发明属于光电子功能材料领域，具体涉及一种非线性光学晶体一水合丙二酸钾锂，所述晶体的分子式为KLi(C₃O₄H₂)·H₂O，所述KLi(C₃O₄H₂)·H₂O晶体不具有对称中心，属于单斜晶系，空间群为Pna21，晶胞参数为α＝γ＝β＝90°。本发明的非线性光学晶体具有较好的相位匹配能力；同时其紫外吸收边为233nm，因而KLi(C₃O₄H₂)·H₂O非线性光学晶体能够实现Nd:YAG(λ＝1.064μm)的2倍频；并且，可以预测KLi(C₃O₄H₂)·H₂O晶体能够用于Nd:YAG的3倍频、4倍频谐波发生器。

双波长发射长余辉发光纳米材料及其制备方法 1192     

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本发明公开了一种双波长发射长余辉发光纳米材料及其制备方法，属于先进功能材料的制备技术领域。本发明采用表面活性剂辅助水热/煅烧法合成双波长发射长余辉发光纳米材料，具体地，先将CTAB、Ga³⁺、Zn²⁺和Cr³⁺溶液混合，随后进行水热反应，水热反应结束后洗涤、干燥，再经过一次煅烧，便得到所述双波长发射长余辉发光纳米材料。本发明中的方法制备的是具有双波长发射的长余辉纳米材料，不仅在550nm处具有一个宽峰发射，且在近红外区内，700nm处也有发射。同时，本发明操作简单、低成本、制备过程中不需要还原性气氛，对环境没有污染，亦不需要梯度离心洗涤，能以高收率得到目标产物。

卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法 799     

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本发明公开了一种卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法，属于功能材料领域。本发明以卟啉基元为核心，通过结构设计及基团调控，在溶剂热下由芳香族亲电取代聚合制得所述的一种卟啉基自具微孔聚合物。本发明的卟啉基自具微孔聚合物是由刚性“V”型base结构桥连卟啉基元形成，刚性的骨架结构和空间的扭曲，使得这类材料具有丰富的永久性微孔和大的比表面积，通过基团调控，实现了聚合物的孔径和比表面积的调控，而共价键结构赋予了材料优异的稳定性。同时聚合物骨架上的丰富卟啉环，可以通过“后修饰”策略实现不同方向、不同领域的功能调节，使得材料在光、电催化和仿生催化等领域具用实际应用价值。

具有光电导效应的有机无机杂化材料晶体及其应用 1224     

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本发明公开了一种具有光电导效应的有机无机杂化材料晶体及其应用。该晶体结构，的分子式为C₆H₁₄N[SbI₄]，其特征在于(C₆H₁₄N[SbI₄]的空间群为P2₁/n，其晶胞参数为a=11.2855(6)Å，b=23.0415(11)Å，c=18.5034(9)Å；α=90°，β=91.1800(10)°，γ=90°。本发明进一步公开了C₆H₁₄N[SbI₄]用于光电领域的用途，所述光电功能材料领域如光电探测器、太阳能电池等。

双MOFs材料猝灭型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用 843     

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本发明涉及一种基于双金属‑有机骨架复合物(MOF)猝灭型免疫传感器的制备及其应用，本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是一种以MOF材料UiO‑67复合Ru(bpy)₃²⁺(Ru(bpy)₃²⁺/UiO‑67)作为电致化学发光传感平台，另一种MOF材料NH₂‑MIL‑101负载MoS₂量子点(MoS₂ QDs@NH₂‑MIL‑101)作为二抗标记物猝灭电致化学发光信号，以此构建夹心型电致化学发光免疫传感器，用于灵敏检测β‑淀粉样蛋白(Aβ)。MOF材料具有大的比表面积，多孔且孔隙大小可调节，含有丰富的表面活性基团，可以承载更多的Ru(bpy)₃²⁺及MoS₂，增加抗原抗体结合数量，显著提高传感器的稳定性和选择性，降低检出限，实现对生物分子的灵敏准确检测。

C₃N₄@Ag₃PO₄/PDA@PVDF仿生复合催化膜的制备及其用途 1098     

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本发明属环境功能材料技术领域，指一种C3N4复合催化膜的制备方法及其用途。首先将AgNO3和g‑C3N4溶于水中，得溶液A，将Na3PO4溶液滴加到溶液A中，经搅拌，洗涤，离心分离，干燥，得二元复合半导体材料C3N4@Ag3PO4；然后将多巴胺溶解于Tris‑HCl溶液中，将PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺层沉积在PVDF膜表面，将所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室温干燥；将C3N4@Ag3PO4溶于水中，超声分散，得C3N4@Ag3PO4悬浮液，以PDA@PVDF为基膜，真空抽滤，室温干燥。磷酸银纳米材料负载石墨碳化氮纳米片形成点面接触，既抑制了C3N4光生电子空穴对的复合，又提高了Ag3PO4的稳定性，进而提高光催化活性，将C3N4@Ag3PO4负载在PVDF膜上，既解决了催化剂粉末难回收，易浪费，也解决了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。

利用拟薄水铝石为铝源合成SAPO-20分子筛的制备方法 814     

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本发明属于多孔功能材料制备技术领域，具体为一种利用拟薄水铝石为铝源合成SAPO‑20分子筛的制备方法，本发明中的SAPO‑20分子筛的制备方法以四甲基氢氧化铵为模板剂，选用拟薄水铝石为铝源，硅溶胶为硅源，磷酸为磷源，在水热晶化条件下合成SAPO‑20分子筛；晶化后SAPO‑20分子筛中，四甲基氢氧化铵的一部分参与到分子筛的骨架内，在分子筛的骨架中作为客体分子起到填充孔道或结构导向作用，极大的优化了分子筛的结构功能，使所合成的超细SAPO‑20分子筛可用做有机催化、气体分离和储氢等多种功能材料。

异质结界面电子传递诱导的具有溴酸盐削减能力的臭氧催化氧化水处理技术与应用方法 1201     

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本发明提供了一种异质结界面电子传递诱导的具有溴酸盐削减能力的臭氧催化氧化水处理技术与应用方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。用一步法成功制备CeO₂/α‑Fe₂O₃异质结催化剂，简化了催化剂的制备步骤，利用CeO₂和α‑Fe₂O₃的均匀复合形成异质结，增加活性位点，通过Ce³⁺/Ce⁴⁺和Fe²⁺/Fe³⁺之间的氧化还原反应，促进催化臭氧氧化体系的电子传递，提高催化性能。结合Ce³⁺对溴自由基的捕获能力及络合物[Fe³⁺‑H₂O₂]_s中H₂O₂对溴酸盐的还原能力，实现溴酸盐的双重抑制作用。本发明针对现有常规给水或污水处理对新型污染物苯并三唑去除效果差的问题，提出一种新型CeO₂/α‑Fe₂O₃异质结催化剂，实现其在催化臭氧氧化体系中的成功应用，不仅能提高对苯并三唑的降解能力，并且能同步抑制有毒副产物溴酸盐的生成。

炭黑基电热碳浆的制备方法 1149     

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本发明公开了一种炭黑基电热碳浆的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，依次取20～30份纳米金属粉，2～3份电气石粉，40～50份淀粉，3～5份甘油，30～40份水，将纳米金属粉，淀粉和甘油混合球磨，接着加入水继续球磨，干燥，粉碎，过100目的筛，炭化，得改性填料；按重量份数计，将60～80份水性聚氨酯乳液，20～30份炭黑，8～10份改性填料，5～8份改性氧化石墨烯匀浆，5～8份水性聚异氰酸酯固化剂，30～50份去离子水，5～8份乳化剂搅拌混合，即得炭黑基电热碳浆。本发明技术方案制备的炭黑基电热碳浆具有优异的导电性能和力学性能的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。

玻璃与晶体交替排列的自组织周期性微纳结构的制备方法 1077     

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本发明公开了一种玻璃与晶体交替排列的自组织周期性微纳结构的制备方法。利用悬浮法制备样品，所述的样品三元玻璃35La₂O₃‑xTa₂O₅‑(65‑x)Nb₂O₅(5＜x＜45)或者35La₂O₃‑xTiO₂‑(65‑x)Nb₂O₅(30＜x＜60)，其中x表示摩尔百分比(mol.％)；将样品固定在位移平台上，超快激光器发出超快激光束，超快激光束经快门、格兰泰勒棱镜和半波片照射到样品上，并聚焦到样品内部；当聚焦处样品受超快激光束激发出现可见光时，启动位移平台，使样品按照设定的路径和运动参数相对于激光束做运动，在激光束的聚焦处诱导生成偏振依赖的周期性微纳结构。本发明实现了一种偏振依赖的周期性微纳结构的高效率制备，拓展了可用于周期性微纳结构成形的功能材料。

兼具水溶性和油溶性的成膜树脂及其制备方法和应用 1006     

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本发明属于光功能材料领域，尤其涉及兼具水溶性和油溶性的成膜树脂及其制备方法和应用。本发明的成膜树脂的结构式如式（1）所示，其是由两种单体共聚合得到，其中x : y的摩尔数之比为1 : 99～99 : 1，n=1～12的整数。本发明的成膜树脂的侧链上由于带有较多的亲水性的柔性醚键，可以为成膜树脂提供良好的水溶性，同时还兼有良好的油溶性，满足与光固化功能材料中其它组分良好的混溶性，可以广泛应有于采用水显影的平板印刷版、光刻胶和集成电路板等光固化成像技术领域。

植物油-壳聚糖基可生物降解PUA及其制备方法和应用 934     

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本发明属于生物质高分子功能材料领域，具体涉及一种植物油‑壳聚糖基可生物降解PUA，其结构式如式(Ⅰ)所示：其中，p＝0或1；v＝0或1；0＜m+s＜4，12＜h+m+n+s+t＜16且h、m、n、s、t均为自然数；R₁为C1～C4的直链或支链亚烃基；R₂为芳香族或脂肪族的有机基团；R₃为具有C1～C5的直链或支链亚烃基；R₄为CH₃或H。本发明还公开了上述植物油‑壳聚糖基可生物降解PUA的制备方法和应用。本发明的植物油‑壳聚糖基PUA，不仅可以利用植物油酯的耐水性和热稳定性，而且可以利用壳聚糖的抗菌性和生物相容性，从而增加固化成膜的可生物降解性以及生物相容性，以及拓展植物油酯的应用范围，具有重要的理论价值和经济价值。

碳纳米管一体化电芬顿膜的制备方法及其应用 750     

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一种碳纳米管一体化电芬顿膜的制备方法及其应用，涉及一种废水处理功能材料制备方法及其应用，本发明将商品化碳纳米管（CNT）酸化后，用FeCl₂溶液处理，制备得到铁修饰碳纳米管（CNT‑COOFe²⁺），再依次采用抽滤和高压固定方式将其负载于陶瓷膜基底形成CNT‑COOFe²⁺/陶瓷膜中间体，最后将多级孔碳（HPC）抽滤并高压固定在中间体表面，制备得到HPC/CNT‑COOFe²⁺/陶瓷膜一体化电芬顿膜。HPC作为电催化还原O₂产生H₂O₂的功能层，CNT‑COOFe²⁺作为催化H₂O₂分解的催化层，具有较高的机械强度及化学稳定性和热稳定性无机陶瓷膜作为载体，使污染物的去除效率进一步得到提高，对污染实现高效、快速、稳定的去除。

氟、氮共掺杂三维石墨烯材料及其一步碳化制备方法 1258     

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本发明公开了一种氟、氮共掺杂三维石墨烯材料，以聚四氟乙烯和三聚氰胺作为前驱体，经混合、研磨均匀，然后一步碳化法制备获得氟、氮共掺杂三维石墨烯材料，所得三维石墨烯氟、氮元素分布均匀；其比表面积为1200—1400 m² g^‑1，总孔体积为2.5—2.9 cm³ g^‑1；可以通过改变碳化温度大幅调控材料的比表面积在50—1600 m² g^‑1之间，调控总孔体积在0.2—3.2 cm³ g^‑1之间。其一步碳化制备方法包括以下步骤：1，原料的混合；2，一步碳化法。材料中三维石墨烯网格均匀，氟、氮元素分布均匀，重复性好，碳化温度适中，一步碳化合成，工艺简单易操作。本发明材料在超级电容器领域和碳功能材料方向具有广阔的应用前景。

稀土新电源用贮氢合金及其制备方法 1026     

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本发明属于稀土功能材料技术领域，具体涉及一种稀土新电源用贮氢合金及其制备方法。在贮氢合金表面覆盖粘结剂层得到，所述的贮氢合金为镁基合金型与AB5型的混合物。本发明产品具有较高的能量密度和循环性能、高抗腐蚀性和高使用寿命；能够增强极片内贮氢合金颗粒间的导电力，极片掉粉量大为减少，降低电池在使用过程中的自放电；本发明还提供其制备方法，操作简单、生产成本低、改善效果明显等特点，对提高贮氢合金后续的实际极片制备性能具有重要实际意义。

制备大尺寸Zn₄B₆O₁₃单晶的方法 785     

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本申请公开了一种制备大尺寸Zn4B6O13单晶的方法，其特征在于，以用乙酸锌、氧化锌和氧化硼为主要原料，采用熔盐生长大尺寸零膨胀材料ZBO晶体。该方法制备得到的大尺寸ZBO单晶，在热功能材料领域、精密光学功能和精密机械部件的制造等领域有着重要的应用前景。

载钯螯合树脂及其制备方法 1161     

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一种载钯螯合树脂及其制备方法,以聚丙烯醛-异烟酰腙螯合树脂为高分子载体,利用其活性螯合基团对钯的选择性富集性能,将钯离子键合到高分子载体上,制备的载钯螯合树脂可以进一步原位还原得到零价态的载钯螯合树脂。本方法具有合成步骤简单,制备的载钯螯合树脂功能材料化学稳定、具有较好的界面吸附及催化降解效能,适用于水体难降解有机污染物的分离去除,如多溴联苯醚(PBDEs)等多卤代烃的脱卤降解,以及偶氮染料的吸附降解等。

检测黄曲霉毒素的电致化学发光传感器的制备方法 895     

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本发明公开了一种电致化学发光黄曲霉毒素传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料，即锰掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料Mn?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上黄曲霉毒素抗体，在进行检测时，由于锰掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，并与底液中的K2S2O8进行电化学反应，产生电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度降低，从而降低发光强度，最终实现了采用无标记的电致化学发光方法检测黄曲霉毒素的电致化学发光传感器的构建。

温敏型聚苯乙炔及其制备方法 1089     

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本发明公开了一种温敏型聚苯乙炔的制备方法。首先通过L-丙氨酸将烷氧醚树枝化基元接到苯乙炔对位，铑金属催化大单体聚合得到了聚苯乙炔。该类聚合物在水溶液中呈现出优异的温敏行为，聚合物的二级结构可以通过外界温度刺激进行调控，该发明对于设计并合成不同螺旋结构的聚合物并使其功能化提供理论基础，在制备新型仿生与功能材料方面具有重要学术价值，为拓展刺激响应型螺旋聚合物在信息储存、光学器件和液晶显示中应用具有指导意义。