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本发明公开了一种高比表面硅氧碳陶瓷纳米管的制备方法，包括下列步骤：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到聚硅氧烷液体中；b.浸过聚硅氧烷液体的模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的升温速度将温度升至1000～1500℃，然后恒温0.5～4小时得到产物。本发明以氧化铝作为模板制备硅氧碳陶瓷纳米管，制备出孔道分布均匀、形状高度均匀有序的纳米材料，该材料比表面高达700－2500m2/g，可作为功能材料或载体在光电、催化等方面得到广泛应用。
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一种空心玻璃微珠的表面改性及功能化的方法，它涉及空心玻璃微珠的改性及功能化方法。本发明要解决现有的空心玻璃微珠表面活性低，功能性差的问题。制备方法：分别制备MPS改性的空心玻璃微珠和苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠，进一步处理MPS改性的空心玻璃微珠得到中间产物，将苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠与中间产物加入到浓硫酸中，在30～50℃、搅拌下反应4～10h，得改性空心玻璃微珠；将改性空心玻璃微珠加入Fe3O4悬浮液，搅拌得功能化的空心玻璃微珠。本发明的改性方法改善了空心玻璃微珠与功能纳米颗粒之间的界面相互作用，提高了空心玻璃微珠对功能材料的吸附能力。本发明所得材料用于轻质功能材料领域。
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一种宽带多层泡沫吸波材料及其制备方法,属于功能材料技术领域,涉及宽带电磁波吸波材料及制备技术。本发明由开孔聚氨酯泡沫材料和电磁波吸波材料构成单层,多个单层重叠构成多层泡沫吸收材料。本发明的有益效果是,本发明的性能指标可以根据厚度不同具有不同的电磁波吸收性能,总体上具有低频性能好、吸收频带宽、面密度轻和环境性能优越等特点。
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轻型复合空心金属微球的制备方法是一种新型的功能材料的制备方法,属于电磁波吸收材料制造的技术领域。该制备方法为:①筛选出所需粒径的空心陶瓷微球;②将筛选出的空心陶瓷微球进行系列表面处理,以达到有良好的金属结合位点;③先进行敏化处理,再进行活化处理,使陶瓷微球表面获得一层分布均匀的活性引发层;④将经活化处理后的空心陶瓷微球在电磁搅拌下均匀分散于化学镀液中,并进行化学镀包覆,获得以空心陶瓷微球为核心模板的轻质复合空心金属微球。
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二氧化钛薄膜材料的超亲水驱油表面制备方法属于功能材料领域。现有技术用光照二氧化钛薄膜实现了超亲水性,但许多石油化工仪器设备中并不具备光照条件,且需进一步降低表面与油的接触角。本发明步骤:衬底上沉积一层0.1-10微米二氧化钛薄膜;再放入气相化学表面处理室中,抽真空后充入氢气,气压在1～50000PA;温度在室温到800℃的范围,还原处理10～120分钟。在气压0.5～2000PA的范围,充入醇类物质使之以气态存在;在基底附近施加射频电磁场使气体发生辉光放电,产生低温等离子体,射频功率为20～500W,基底温度为室温～800℃,羟基化时间10～120分钟。该薄膜与蒸馏水静接触角为4.1°,与高速泵油的静接触角为28.4°,镀于测量原油流速的传感器探头表面,明显改善了表面附着石蜡的情况。
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本发明涉及一种电沉积制造的梯度多孔金属材 料及其制造工艺。沿平板状多孔金属体的厚度剖面、从一侧到 另一侧的质量密度和孔隙率都是呈连续的梯度分布，其厚度范 围为0.5～10.0mm，质量密度为0.1～ 0.5g/cm3范围，孔隙率为85～99 ％范围，质量密度梯度数值从0.01到 2.0g/cm3/cm范围。本发明通过在 导电的(非导体材料经导电化处理)多孔体内外表面上电沉积金 属或其合金获得密度梯度多孔金属功能材料，采用两台或以上 的电镀电源，将负极并联于阴极上，而正极各自连接到分立于 阴极两侧的阳极上，工艺参数可按技术要求设计、独立调控。 本发明的产品对于一些电池与电化学多孔电极、催化剂载体、 过滤器部件、散热器部件、蒸发器部件、消音器部件、电磁屏 蔽层、复合材料制品等，均为优异的功能材料。
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本发明涉及功能材料技术领域, 以软锰矿或硫酸 锰为原料, 碳化转为碳酸锰, 最后经焙烧制得比表面大于20m2/g的四氧化三锰。本发明无须使用电解制得的昂贵的金属锰, 只用廉价的软锰矿或硫酸锰经化学处理方法直接制取四氧化三锰。此工艺操作简单, 成本低, 产品比表面大、活性好、纯度高。
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一种超临界撞击流微粒包覆方法，属于材料工程 技术领域。其特征在于：将包覆用的壁材和加入溶解混合器中 将包覆壁材溶解后形成溶液，并通过搅拌使被包覆的微粒均匀 分散在该溶液中形成悬浮液，该悬浮液通过一对同轴相向的喷 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉积在被包覆临界 CO2的微粒表面形成均匀皮层， 经分离器分离后得微胶囊产品。本发明的优点和效果是，集中 了现有的超临界流化床包覆方法和撞击流技术的优点，同时消 除了他们的缺点。本发明可广泛应用于医药、食品、保健品、 农药、饲料、涂料、印染、造纸及功能材料等领域，尤其在制 药行业，它有特殊的应用价值。
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本发明涉及环境保护中用于生物膜法污水处理的生物填料,尤指构成生物填料的复合弹性丝料及其生产工艺方法。本发明涉及由含活性功能材料电气石超微细粒的聚丙烯母粒与聚丙烯粒子复合成丝,在生产工艺中增加拉毛和双面压花两道工序,使丝料径向截面周边呈凸凹多边形,同时丝料表面呈毛丝状枝杈;丝料整体外观或为直线形或为螺旋卷曲形。同时将这种单丝制作成生物填料,可应用于环保、市政、水产养殖等水处理领域。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可控微孔结构压电功能膜的制备方法。该方法包括可控微孔结构聚合物复合膜的制备和对该复合膜充电两个步骤。将具有高热稳定性的聚合物致密膜和不同熔融温度的聚合物网状膜逐层相间迭全,然后在一定温度和压力下,处理一定时间,即可制得聚合物复合膜;然后采用电晕法、接触法或电子束法对该复合膜充电,得到压电功能膜。本发明方法工艺过程简单,可制得高热稳定性的压电驻极体膜。
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本发明属于有机光电功能材料技术领域,具体为一类含空间位阻基团的超支化聚芴材料及其制备方法。该类材料是在超支化聚芴结构基础上,引入高位阻的基团,使得聚合物分子链高度扭曲,有效地抑制分子间聚集,避免形成激基缔合物而带来的荧光猝灭,从而提高材料的发光效率。该类材料作为具有高的氧、热、光稳定性的有机发光材料,可广泛用于有机/聚合物电致发光、光伏电池、有机场效应管和激光等有机电子领域。
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本发明涉及作为农药、医药、功能材料或者其中间体有用的杂环化合物的制造方法。通过使TosMIC与醛或者亚氨基化合物①在非质子性溶剂和质子性溶剂的混合溶剂中在碱存在下反应,②在相转移催化剂以及无机碱存在下反应,或者③在有机碱存在下反应,可以不分离有刺激性而且不稳定、分解温度低、有爆炸性的TosMIC,使用溶液即可有效地获得目标物。
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一种功能材料技术领域的利用生物质模板制备自掺杂氮分级多孔氧化物的方法，步骤为：1)选择新鲜生物质材料，并在戊二醛PBS固定液中固定；2)用纯净水冲洗固定后的生物质材料，用HCl浸泡，蒸馏水清洗数次，将生物质材料浸泡在金属M的盐溶液中；3)用纯净水清洗步骤2)得到的生物质材料，将其浸泡在金属M的盐溶液中；4)用纯净水清洗步骤3)得到的生物质材料，让其自然干燥；在氧气气氛中升温到500－1000℃范围内，保温后即得掺氮多孔氧化物N－MXOy。本发明制得的自掺杂氮多孔氧化物不仅具有生物分级多孔结构，而且有效实现氮自掺杂，对不同波段的光波具有明显增强的捕获吸收特性。
本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
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本发明属于稀土功能材料领域,具体为一种稀土/L型沸石发光材料及其制备方法。该材料由L型沸石,稀土离子(Ln)和铋离子组成;其配比为:0.0025-0.25mmol稀土离子/100mg沸石,摩尔比稀土离子∶铋离子=1～250∶40～1。所述的稀土离子为(Ln):Nd3+、Sm3+、Eu3+、Tb3+、Ho3+、Er3+、Yb3+、Tm3+或Dy3+。本发明通过简单的离子交换过程和焙烧过程使得稀土/L型沸石的发光强度和稳定性增强,荧光寿命,比其他稀土掺杂沸石有了极大地提高。例如:掺杂了Eu3+的L型沸石发光材料的激发态寿命达到了1.69ms以上,在高温下稳定性很强,在紫外线照射下,可以发出显著耀眼特征红光。这些特性使其在等离子显示,照明,防伪等方面有着比较强的应用价值。
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本发明公开了一种制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻蓝胆素与藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
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本发明涉及一类结构新颖的含胆固醇基团的复合脂质及其中间体,涉及这些化合物的合成方法,以及其作为功能材料应用于药物载体及细胞膜结构与功能研究的用途。本发明所述的复合脂质所制备成的脂质体表面具有硅酸盐网络结构,从而使其稳定性大大提高,同时在所形成的脂质体双层膜结构中共价键连胆固醇基团,可进一步调节脂质体的稳定性和渗透性。
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本发明属于磁性功能材料领域,涉及一种新型电磁屏蔽材料及其制造方法。本发明是在软磁材料基体的两个表面电沉积一层金属铜形成复合电磁屏蔽材料。所述软磁材料是用快淬方法制备的纳米晶或非晶带材,厚度在20～40μm之间;基体软磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金属和非金属元素组成,该软磁材料采用单辊或双辊快淬方法制备。而电沉积的双面铜导电层总厚度在1～50μm之间。沉积的金属铜是在含有铜离子的酸性或碱性电解液中,使用直流或交流电源沉积得到。本发明的优点是该复合材料具有优良的电磁屏蔽性能,其屏蔽的频率范围在50Hz-20GHz,屏蔽效能达到80dB以上。
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本发明公开了一种亚稳相LiC6合金的制备方法,属于新型功能材料领域。首先将金属Li片和石墨粉按照LiC6的化学计量比进行质量配比,然后在氩气气氛保护的手套箱内将Li片和石墨粉按照石墨粉-Li片-石墨粉装入石墨模具,预压成型,之后利用放电等离子烧结技术,制备得到亚稳相的LiC6合金。本发明方法所得LiC6合金物相纯净、高致密度、工艺路线简单易行、合成周期短的制备技术。
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本发明涉及盐湖资源综合利用领域，具体地，本发明涉及一种利用高镁锂比盐湖卤水制备碳酸锂的方法。本发明以高镁锂比盐湖卤水为原料，加入一定的可溶性三价金属盐，通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比，使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离，之后利用低镁锂比的水滑石母液制备碳酸锂。本发明提供的镁锂分离及制备碳酸锂的方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂分离效果不理想的技术难题，简化了碳酸锂制备工艺，降低了其成本，而且使废弃的镁资源得以充分利用了同时降低了镁基功能材料的成本，实现了盐湖镁、锂、硼资源高值化和综合利用，具有较好的产业化前景。
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本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体环己烷甲酸酯类化合物的合成方法，特别是一种使顺式构型的环己烷甲酸酯类化合物转型为反式构型的方法。本发明以顺式环己烷甲酸酯类化合物为原料，采用对甲苯磺酸为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在35-200℃反应2-12h，使顺式环己烷甲酸酯类化合物转型，得到相应的反式环己烷甲酸酯类化合物，经纯化ω＞99％，反应总收率大于69％，起到了回收有用产品的目的，减少了反式环己烷甲酸酯类化合物生产中的废物排放量，提高了类似反式环己烷甲酸酯类化合物生产中原材料的利用率。该方法操作简单，容易控制，易于工业生产。
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本发明提供一种作为医药、农药、高分子材料、功能材料或它们的中间体等精密化学品有用的、高纯度的不饱和羧酸酰胺化合物的晶体。本发明的晶体的特征在于，含有95面积％以上的下述式(1)所示的不饱和羧酸酰胺化合物，在X射线衍射中，在2θ为选自6.0～8.0、12.0～13.5及16.5～17.5中的至少1个范围及29.0～30.0的范围内具有峰值、且在2θ为14.0～15.0的范围内没有峰值。
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一种添加纳米材料的碳系导电浆料的制备方法及应用,属于电热功能材料技术领域。本发明单独采用或组合采用纳米γ-Al2O3及纳米SiO2作为碳系导电浆料的远红外增强剂;将纳米γ-Al2O3或/和纳米SiO2按比例加入碳系导电浆料中,初步混合,再高速搅拌充分混合,然后采用三辊机研磨4～5遍,最后进行产品性能检测。本发明添加纳米材料的碳系导电浆料及制作的产品,其辐射波长为2.5μm～14μm,峰值波长8μm左右,远红外线辐射强度增加20%左右,能有效提高作用于人体的透皮深度,从而作为能量疗法可极大地增强疗效;本发明制作的产品,电热转换效率可提高到99%,对节能降耗、实现低碳经济具有重要意义,广泛用于军事、工业、农牧业、医疗、交通、民用等许多领域。
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本发明公开了一种超亲水自清洁多功能分等级油水分离材料的制备方法，所述方法采用氢气泡模板法制备多孔网状Cu薄膜；通过浸渍法在上述多孔Cu薄膜表面制备壳聚糖（CS）涂层和CS/PVA涂层。本发明制备的多功能油水分离薄膜的面积为3*3cm2，多孔网状薄膜基底孔径为100-500μm，二级孔径（即：在网状基底上电镀的多孔结构的孔径）为10-120μm。壳聚糖涂层网膜空气中水接触角为0-5°，水下油接触角为160±5°，水下油滚动角小于5°。本发明制备的多功能自清洁油水分离薄膜可用于制造油水分离和重金属吸附多功能材料，该材料具有水下超疏油性质，良好的机械稳定性。
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本发明属于功能材料领域，特别涉及防雾抗菌多 功能涂料及其制备方法和用途。(1)在0～150℃控制钛的前驱 物水解制备TiO2溶胶；(2)向 TiO2溶胶中加入硅的前驱物后 于室温～90℃水解得到TiO2－ SiO2混合溶胶；(3)加入硅烷偶联 剂的溶液以及高分子聚合物的溶液，陈化后得到防雾抗菌多功 能涂料。在步骤(2)或步骤(3)中向溶胶体系引入银、铜或锌盐。 所述的涂料 TiO2+SiO2混合溶胶80～100份，银、铜或锌盐的水溶液0～2 份，偶联剂或其水解产物0～5份，高分子聚合物溶液0～15 份。涂料可用在玻璃、塑料、陶瓷等表面使之具有防雾、防霉、 脱臭、光解污染物以及抗菌、自清洁等多重功能。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法,具体步骤如下:将采用化学气相沉积法所得碳纳米管原始样品纯化后,超声分散在蒸馏水中。添加二价铁盐至碳纳米管分散性溶液中,磁力搅拌数小时,让碳纳米管表面吸附二价铁离子达到最大吸附平衡。在磁力搅拌下,将浓度为30%的双氧水以一定速度缓慢滴加至碳纳米管分散溶液中,在一定温度下回流反应数小时,然后过滤、水洗、真空干燥,得到碳纳米管均匀负载磁性氧化铁的前躯体。将前躯体在保护气氛下,450℃热处理数小时,制备得到碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料。本发明磁性碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料能够吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通过外加磁场即可与水体分离,解决了目前粉体吸附材料无法分离、回收、重复利用的问题,同时该新型复合吸附材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于大规模、批量生产。
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本发明提出一种合金成分根据实际性能需求随工件截面连续变化的材料的制备方法。其主要技术特征是:(1)采用分离水口,把多种不同成分的金属液注入同一结晶器,凝固后成为一个整体,由引锭装置以恒速连续牵引拉出。(2)通过改变熔液成分、冷却强度、浇注温度、结晶器结构和导管插入深度等参数,控制由结晶器壁开始的顺序凝固。(3)抑制不同金属液间的对流。该方法用于钢铁材料,可以实现碳及其它合金元素的成分由外及内连续变化。改善综合性能,提高疲劳寿命。该方法也可用于制备金属与非金属复合的梯度功能材料。
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本发明公开了一种调控纳米复合吸附剂结构与性能方法,属于纳米复合材料和环境功能材料的制备方法领域。该方法使用纳米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球体为载体材料,通过原位沉积法固载吸附分离型纳米功能颗粒;通过调控载体材料的孔结构可制备具有不同吸附容量和吸附速度的纳米复合吸附剂,其中载体孔结构的调控方法是将氯球在溶胀剂和催化剂存在条件下加热进行后交联反应,通过控制反应体系物质组成比例、加热方式及反应时间制备具有不同孔结构的聚合物载体。本发明可调控无机纳米颗粒的分布和大小;以不同交联度树脂为载体所制备得到的纳米复合剂具有不同的结构与性能,可根据实际需求进行可调控地制备。
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一种轻金属功能材料的设计和制造领域涉及的 是一种高电位镁牺牲阳极材料及其制造方法。通过用Mg－Ca 和Mg－RE中间合金对Mg－Mn合金微合金化处理，并采用 专用精炼剂精炼后，获得一种MgMnRECa合金，其成分特征(按 质量百分数wt％)为：Mn0.500～2.000％，Ce0.100～1.000％， Ca0.010～1.000％，Si≤0.050％，Cu≤0.020％，Ni≤0.001％， Fe≤0.030％，其余为Mg。其组织特征为在α－Mg的晶粒内 部弥散分布着细小的Mn相质点，而在晶粒边界上还存在 Mg2Ca和 Mg2Ce相的质点，晶粒组织全部 为等轴晶，这种高电位镁牺牲阳极材料具有高的开路电位 1.7～1.80(－V)，大的电流效率55～60％，主要应用于地下的 油气管道、储罐和各种输水管道，具有广阔的市场应用前景。
本发明公开一种含三苯胺和双苯并咪唑结构单元的绿色荧光化合物1，1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制备方法和应用，属于有机光功能材料领域。该化合物以双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲酰基三苯胺为原料，在氮气保护和碱催化下，通过Knoevenagel缩合反应而制备，粗产物经水和乙醇混合溶剂重结晶提纯。该产品在固态时和DMF稀溶液中发射绿色荧光，在乙醇稀溶液中发射蓝绿色荧光。适合用作荧光标记配方产品、日用化学品、造纸、纺织化纤、塑料和OLED产品的荧光材料。本发明工艺简单，操作安全，产品收率高，易于实现规模化生产。
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