有色金属材料制备及加工技术理论与应用

混合金属化防核辐射材料及其制备方法和服装 1202     

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本发明公开混合金属化防核辐射材料及其制备方法和服装。本发明的方法能够在非金属材料的表面形成打底铜层，大大增强功能金属金或铂金与非金属材料表面的结合力。由此得到能够满足制作服装特别是防护服要求的功能材料。本发明的方法得到的功能材料具有优异的耐高温性、柔韧性、耐弯折、轻量化等特性，而且具有金属特别是金和铂金的特性，不仅具有很好的导电性，而且还具有优选的磁屏蔽性能，并能够对x‑射线、r‑射线等具有防护效果，防护效果在同等状态下是铅橡胶的10～15倍，而重量仅为铅橡胶衣的十分之一至四十五分之一。本发明的材料可广泛应用于国防、军事、医疗、民用等方面。

双靶向材料及其在药物传递中的应用 1060     

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本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，具体涉及一种新型两亲性双靶向功能材料，及其作为靶向材料在主动靶向药物传递系统中的应用。所述的两亲性靶向材料的结构通式如下：其中，A，Linker如权利要求和说明书所述。所述的两亲性靶向材料以酪氨酸为靶头，经化学修饰后，该靶向材料可以自组装形成胶束也可以修饰到脂质体、纳米粒表面，作为抗肿瘤药物靶向传递的载体。该材料通过表面修饰的酪氨酸能同时与肿瘤细胞膜上高表达的大中型氨基酸转运体1(LAT1)和氨基酸转运体ATB^0,+相互作用，有效提高纳米制剂的细胞摄取和抗肿瘤活性。

具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制备方法及其应用 1121     

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一种具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将MgCl₂·6H₂O溶于(CH₂OH)₂水溶液中，加入十六烷基三甲基溴化铵后搅拌，调节PH为10至11，继续搅拌、静置、离心，沉淀物干燥得纳米MgO前体。将干燥樟树落叶与纳米MgO前体混合于水中，搅拌后超声制得改性生物质。将生物质放置管式炉中煅烧。用0.01M HCl洗涤生物炭以去除未负载的MgO，烘干得到改性落叶生物炭MgO‑LBC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低等优点，同时为污泥的资源化利用提供了新途径，而且提供了一种新的AT吸附剂，具有良好的环境效应和社会效应。

噻吩稠合的2,1,3-苯并二唑衍生物及其聚合物 881     

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本发明提供了一种具有式（Ⅰ）结构的噻吩稠合的2,1,3-苯并二唑衍生物及其在两侧桥连噻吩后所形成的具有式（Ⅱ）结构的聚合物光电功能材料。本发明的新型受体所形成的聚合物均具有良好的溶解性，并且具有窄的带隙，是一种优良的光电功能材料，可应用于有机半导体光电领域如有机太阳能电池及场效应晶体管领域。

1，3-氮杂磷杂环戊二烯类化合物及其合成方法 1076     

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本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种在材料方面具有应用价值的1，3‑氮杂磷杂环戊二烯及其合成方法。其具有如下结构通式：其结合了吡咯并[1,2‑a]喹啉骨架和1，3‑氮杂磷杂环戊二烯，其独特的物理性质和光学性质，在有机功能材料方面有着良好的应用前景。

柔性可穿戴非晶碳基应力传感器及其制备方法 1061     

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本发明公开了一种柔性可穿戴非晶碳基应力传感器及其制备方法。传感器的结构为以非晶碳a‑C薄膜/柔性衬底为功能材料,在a‑C薄膜的两端设置银电极，由导电胶引出。本发明提供的压力敏感材料的制备，以硅片为衬底，在衬底上生长氧化层为牺牲层，采用化学或物理的方法，在牺牲层上生长功能性薄膜材料；将柔性衬底粘贴于功能性薄膜表面，再采用酸腐蚀方法将牺牲层腐蚀后，得到一种柔性功能材料。本发明提供的应力传感器具有优异的灵敏度和可弯曲特性，抗疲劳性好；并且结构简单，成本低廉，使用方便、安全、可靠，可广泛用于可穿戴领域。

高效催化苯氧化的单原子钯钴双金属纳米催化剂 1177     

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一种高效催化苯氧化的单原子钯钴双金属纳米催化剂，属于功能材料技术领域。将PdCo双金属纳米粒子负载到γ‑Al₂O₃载体上，随后经过灼烧形成Pd₁Co₁/Al₂O₃催化剂。金属钯的负载量为0.4wt％。制备方法为：在二氯苯体系中，采用油相一步热解的方法，将乙酰丙酮钯与八羰基二钴同时热解还原，形成尺寸均一的PdCo双金属粒子，再采用浸渍法将金属粒子负载到Al₂O₃载体上，Pd负载量为0.4wt％。将负载型催化剂经过800℃水热焙烧烧形成Pd₁Co₁/Al₂O₃纳米催化剂。本发明所制备的Pd₁Co₁/Al₂O₃纳米催化剂制备过程简单，双金属呈单原子分散，在催化领域具有良好的应用前景。

ZnO-SrTaO2N复合光催化剂及其制备方法 1217     

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本发明公开了一种TiO2-SrTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种TiO2-SrTaO2N复合光催化剂，是通过将ZnO与SrTaO2N复合而形成的，其中ZnO与SrTaO2N的摩尔比为5-15:1。本发明还公开了该TiO2-SrTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：ZnO与SrTaO2N的复合可以大大拓宽了ZnO的光谱响应范围，使ZnO在可见光区域有良好的吸收，提高了ZnO太阳能的利用率，ZnO与SrTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高ZnO光催化活性。

含吸电子结构的聚氨酯及其制备方法 1002     

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本发明涉及一种含吸电子结构的聚氨酯，以有机酸二酐、羟基胺、二异氰酸酯和低聚物二元醇为原料，制备的新型聚氨酯相比于传统的弹性体材料弹性、模量、强度以及断裂伸长率等机械性能得到大幅提升，由于吸电子结构的存在，该聚氨酯材料可以和各种功能化填料复配制备功能材料，在机械、化工、功能材料等领域有潜在应用。本发明还涉及制备方法，具有简单，易于实施和控制、生产效率较高等优点。

氨基化石墨烯的制备方法及应用 828     

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本发明公开了一种氨基化石墨烯的制备方法，属于环境功能材料领域，具体涉及一种氨基化石墨烯的制备方法及应用。将氧化石墨烯粉末溶于二甲基甲酰胺溶液，分别加入乙二胺和N,N’-二环己基碳二亚胺的四氢呋喃溶液，反应得到单原子片层结构的氨氨基化石墨烯。本发明制备方法简单；制备反应温和，安全性高；制备得到的氨基化石墨烯为单原子片层结构，且氨基化程度高，产物中氮含量高于其他制备方法，有利于废水中重金属离子的吸附，在处理重金属废水方面有很好的应用前景。

Cu-Fe复合材料的制备方法 1099     

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一种Cu-Fe复合材料的制备方法，属于有色功能材料制备技术领域。方法为：1)快速凝固Cu-Fe合金的制备；2)磁场作用下的均匀化处理，得到过饱和Cu-Fe合金；3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化，得到粗化的Cu-Fe合金；4)磁场和低温作用下马氏体转变，得到马氏体转变的Cu-Fe合金；5)室温完全马氏体转变，得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金；6)磁场作用下Fe的吸附生长，得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法，增加晶界处Fe的富集，促进Fe在晶界处的析出；加速γ-Fe的析出和粗化；促进马氏体转变速率和比率；制备的Cu-Fe合金，在相同减面率时的导电率，比现有技术提高了10～50％。

单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法 978     

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本发明属于新型功能材料和粉末冶金技术领域,涉及一种单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法。本发明首先制备出粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料,其特征在于:将上述粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料破碎成粉末颗粒,再进行球磨处理,球磨工艺参数为:球料质量比20∶1～50∶1,球磨时间20h～50h,得到具有纳米晶和非晶混合结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末;利用放电等离子烧结技术对球磨后的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末在氮气保护下进行烧结,烧结温度600～700℃,烧结压力400～500MPa,保温时间0～5min。本发明制备的材料平均晶粒尺寸范围为20～40nm,负热膨胀发生的起始温度为220～240K,负热膨胀性能存在的温度区间宽度为140～160K,负热膨胀系数为-3.6×10-6K-1～-6.0×10-6K-1。

功能纳米石墨烯的制备方法 850     

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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备纳米石墨烯的方法,将氧化石墨加到水中,同时加入一种或二种及以上渗透剂,超声或快速机械搅拌,形成褐色或黑色均匀悬浮液,氧化石墨在吸收渗透剂的同时自身发生层间膨润,在超声波振荡或快速机械搅拌下,膨润氧化石墨松散解离;再升高温度至70-100℃,回流后水洗、干燥,得由单分子片层到数片层石墨烯片构成的纳米石墨烯;TEM分析发现其具有褶皱属性和很高的径厚比,工艺过程简单,制备原理可靠,原材料易得,成本低,纳米功能性好,结构性能稳定,应用效果优良。

气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法 1182     

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本发明属于仿生合成和单分子膜技术领域,特别涉及气体缓慢催化结合有机分子膜调控制备半导体材料的方法。所述半导体材料为AS,A为CD或PB,取硫代乙酰胺或者硫脲与A盐的水溶液于室温下混合,除去溶液表面杂质后滴加PBA的氯仿溶液于混合溶液表面,静置待PBA分子膜的表面压稳定至8-12MN/M;在混合溶液旁放置盐酸或氨水溶液并全部置于密闭环境中充分反应或不放置任何试剂直接于常温下静置6-9天即得所述半导体材料。本发明可以通过改变不同的催化气体和反应前驱体来制备不同晶型和不同种类的硫化物,且本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是实现大面积的形貌及晶型可控的功能材料制备及有序排列的好方法。

含三苯胺和双苯并咪唑结构单元的绿色荧光化合物及其制备方法和用途 1227     

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本发明公开一种含三苯胺和双苯并咪唑结构单元的绿色荧光化合物1，1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制备方法和应用，属于有机光功能材料领域。该化合物以双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲酰基三苯胺为原料，在氮气保护和碱催化下，通过Knoevenagel缩合反应而制备，粗产物经水和乙醇混合溶剂重结晶提纯。该产品在固态时和DMF稀溶液中发射绿色荧光，在乙醇稀溶液中发射蓝绿色荧光。适合用作荧光标记配方产品、日用化学品、造纸、纺织化纤、塑料和OLED产品的荧光材料。本发明工艺简单，操作安全，产品收率高，易于实现规模化生产。

调控纳米复合吸附剂结构与性能的方法 1084     

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本发明公开了一种调控纳米复合吸附剂结构与性能方法,属于纳米复合材料和环境功能材料的制备方法领域。该方法使用纳米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球体为载体材料,通过原位沉积法固载吸附分离型纳米功能颗粒;通过调控载体材料的孔结构可制备具有不同吸附容量和吸附速度的纳米复合吸附剂,其中载体孔结构的调控方法是将氯球在溶胀剂和催化剂存在条件下加热进行后交联反应,通过控制反应体系物质组成比例、加热方式及反应时间制备具有不同孔结构的聚合物载体。本发明可调控无机纳米颗粒的分布和大小;以不同交联度树脂为载体所制备得到的纳米复合剂具有不同的结构与性能,可根据实际需求进行可调控地制备。

芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法 1157     

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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种芬顿试剂法制备磁性碳纳米管吸附剂的方法,具体步骤如下:将采用化学气相沉积法所得碳纳米管原始样品纯化后,超声分散在蒸馏水中。添加二价铁盐至碳纳米管分散性溶液中,磁力搅拌数小时,让碳纳米管表面吸附二价铁离子达到最大吸附平衡。在磁力搅拌下,将浓度为30%的双氧水以一定速度缓慢滴加至碳纳米管分散溶液中,在一定温度下回流反应数小时,然后过滤、水洗、真空干燥,得到碳纳米管均匀负载磁性氧化铁的前躯体。将前躯体在保护气氛下,450℃热处理数小时,制备得到碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料。本发明磁性碳纳米管/Fe2O3复合吸附材料能够吸附和富集水溶液中的偶氮染料,使用后通过外加磁场即可与水体分离,解决了目前粉体吸附材料无法分离、回收、重复利用的问题,同时该新型复合吸附材料制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于大规模、批量生产。

超亲水自清洁多功能分等级油水分离材料的制备方法 1169     

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本发明公开了一种超亲水自清洁多功能分等级油水分离材料的制备方法，所述方法采用氢气泡模板法制备多孔网状Cu薄膜；通过浸渍法在上述多孔Cu薄膜表面制备壳聚糖（CS）涂层和CS/PVA涂层。本发明制备的多功能油水分离薄膜的面积为3*3cm2，多孔网状薄膜基底孔径为100-500μm，二级孔径（即：在网状基底上电镀的多孔结构的孔径）为10-120μm。壳聚糖涂层网膜空气中水接触角为0-5°，水下油接触角为160±5°，水下油滚动角小于5°。本发明制备的多功能自清洁油水分离薄膜可用于制造油水分离和重金属吸附多功能材料，该材料具有水下超疏油性质，良好的机械稳定性。

含有不饱和羧酸酰胺化合物的晶体及其制造方法 967     

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本发明提供一种作为医药、农药、高分子材料、功能材料或它们的中间体等精密化学品有用的、高纯度的不饱和羧酸酰胺化合物的晶体。本发明的晶体的特征在于，含有95面积％以上的下述式(1)所示的不饱和羧酸酰胺化合物，在X射线衍射中，在2θ为选自6.0～8.0、12.0～13.5及16.5～17.5中的至少1个范围及29.0～30.0的范围内具有峰值、且在2θ为14.0～15.0的范围内没有峰值。

利用高镁锂比盐湖卤水制备碳酸锂的方法 924     

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本发明涉及盐湖资源综合利用领域，具体地，本发明涉及一种利用高镁锂比盐湖卤水制备碳酸锂的方法。本发明以高镁锂比盐湖卤水为原料，加入一定的可溶性三价金属盐，通过合成镁基层状功能材料来降低高镁锂比盐湖卤水中镁锂比，使高镁锂比盐湖卤水中的镁锂得以分离，之后利用低镁锂比的水滑石母液制备碳酸锂。本发明提供的镁锂分离及制备碳酸锂的方法不仅能有效解决以往方法工艺复杂、成本高、镁锂分离效果不理想的技术难题，简化了碳酸锂制备工艺，降低了其成本，而且使废弃的镁资源得以充分利用了同时降低了镁基功能材料的成本，实现了盐湖镁、锂、硼资源高值化和综合利用，具有较好的产业化前景。

复合电磁屏蔽材料及其制造方法 1215     

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本发明属于磁性功能材料领域,涉及一种新型电磁屏蔽材料及其制造方法。本发明是在软磁材料基体的两个表面电沉积一层金属铜形成复合电磁屏蔽材料。所述软磁材料是用快淬方法制备的纳米晶或非晶带材,厚度在20～40μm之间;基体软磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金属和非金属元素组成,该软磁材料采用单辊或双辊快淬方法制备。而电沉积的双面铜导电层总厚度在1～50μm之间。沉积的金属铜是在含有铜离子的酸性或碱性电解液中,使用直流或交流电源沉积得到。本发明的优点是该复合材料具有优良的电磁屏蔽性能,其屏蔽的频率范围在50Hz-20GHz,屏蔽效能达到80dB以上。

制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法 725     

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本发明公开了一种制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻蓝胆素与藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法 932     

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本发明属于功能高分子技术领域,具体涉及一种反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法,本发明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG树脂为原料,在N,N`-二环己基碳二亚胺为缩合剂和4-二甲氨基吡啶存在下,在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团,可作为多类化合物组合化学合成的起始原料,用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。

5-取代噁唑化合物以及5-取代咪唑化合物的制造方法 1067     

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本发明涉及作为农药、医药、功能材料或者其中间体有用的杂环化合物的制造方法。通过使TosMIC与醛或者亚氨基化合物①在非质子性溶剂和质子性溶剂的混合溶剂中在碱存在下反应,②在相转移催化剂以及无机碱存在下反应,或者③在有机碱存在下反应,可以不分离有刺激性而且不稳定、分解温度低、有爆炸性的TosMIC,使用溶液即可有效地获得目标物。

可控微孔结构压电功能膜的制备方法 1070     

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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可控微孔结构压电功能膜的制备方法。该方法包括可控微孔结构聚合物复合膜的制备和对该复合膜充电两个步骤。将具有高热稳定性的聚合物致密膜和不同熔融温度的聚合物网状膜逐层相间迭全,然后在一定温度和压力下,处理一定时间,即可制得聚合物复合膜;然后采用电晕法、接触法或电子束法对该复合膜充电,得到压电功能膜。本发明方法工艺过程简单,可制得高热稳定性的压电驻极体膜。

超临界撞击流微粒包覆方法 804     

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一种超临界撞击流微粒包覆方法，属于材料工程 技术领域。其特征在于：将包覆用的壁材和加入溶解混合器中 将包覆壁材溶解后形成溶液，并通过搅拌使被包覆的微粒均匀 分散在该溶液中形成悬浮液，该悬浮液通过一对同轴相向的喷 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉积在被包覆临界 CO2的微粒表面形成均匀皮层， 经分离器分离后得微胶囊产品。本发明的优点和效果是，集中 了现有的超临界流化床包覆方法和撞击流技术的优点，同时消 除了他们的缺点。本发明可广泛应用于医药、食品、保健品、 农药、饲料、涂料、印染、造纸及功能材料等领域，尤其在制 药行业，它有特殊的应用价值。

电沉积制造的梯度多孔金属材料及其制造工艺 1083     

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本发明涉及一种电沉积制造的梯度多孔金属材 料及其制造工艺。沿平板状多孔金属体的厚度剖面、从一侧到 另一侧的质量密度和孔隙率都是呈连续的梯度分布，其厚度范 围为0.5～10.0mm，质量密度为0.1～ 0.5g/cm3范围，孔隙率为85～99 ％范围，质量密度梯度数值从0.01到 2.0g/cm3/cm范围。本发明通过在 导电的(非导体材料经导电化处理)多孔体内外表面上电沉积金 属或其合金获得密度梯度多孔金属功能材料，采用两台或以上 的电镀电源，将负极并联于阴极上，而正极各自连接到分立于 阴极两侧的阳极上，工艺参数可按技术要求设计、独立调控。 本发明的产品对于一些电池与电化学多孔电极、催化剂载体、 过滤器部件、散热器部件、蒸发器部件、消音器部件、电磁屏 蔽层、复合材料制品等，均为优异的功能材料。

轻型复合空心金属微球的制备方法 1186     

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轻型复合空心金属微球的制备方法是一种新型的功能材料的制备方法,属于电磁波吸收材料制造的技术领域。该制备方法为:①筛选出所需粒径的空心陶瓷微球;②将筛选出的空心陶瓷微球进行系列表面处理,以达到有良好的金属结合位点;③先进行敏化处理,再进行活化处理,使陶瓷微球表面获得一层分布均匀的活性引发层;④将经活化处理后的空心陶瓷微球在电磁搅拌下均匀分散于化学镀液中,并进行化学镀包覆,获得以空心陶瓷微球为核心模板的轻质复合空心金属微球。

空心玻璃微珠的表面改性及功能化的方法 1196     

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一种空心玻璃微珠的表面改性及功能化的方法，它涉及空心玻璃微珠的改性及功能化方法。本发明要解决现有的空心玻璃微珠表面活性低，功能性差的问题。制备方法：分别制备MPS改性的空心玻璃微珠和苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠，进一步处理MPS改性的空心玻璃微珠得到中间产物，将苯基三甲氧基硅烷改性的空心玻璃微珠与中间产物加入到浓硫酸中，在30～50℃、搅拌下反应4～10h，得改性空心玻璃微珠；将改性空心玻璃微珠加入Fe3O4悬浮液，搅拌得功能化的空心玻璃微珠。本发明的改性方法改善了空心玻璃微珠与功能纳米颗粒之间的界面相互作用，提高了空心玻璃微珠对功能材料的吸附能力。本发明所得材料用于轻质功能材料领域。

纳米复相高温材料 1119     

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本发明涉及纳米功能材料与电加热技术领域,具体的是涉及一种纳米复相高温陶瓷材料和膜材料。其组分以及组分的重量百分含量为主晶相60～80%,纳米级氢氧化钇与氢氧化铝混合物粉体20～40%,或者其组分包括有主晶相、纳米级氢氧化钇与氢氧化铝混合物粉体、粘结相和有机溶剂,所述的粘结相为亚微米级无铅玻璃粉体,由无铅玻璃粉体经高能球磨设备碾磨而成,所述的主晶相是采用高能球磨设备制成的亚微米级粉体硅。本发明的纳米复相高温材料具有以下效果:发热温度高;原材料不含铅、汞、镉、六价铬、聚溴二苯醚、苯等有毒物质,无环境污染,属环保型材料;高红外辐射能及高电-热辐射转换效率;耐热冲击性能优良。