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本发明公开了一种水溶液基宽带吸波超材料，涉及电磁功能材料技术领域，超材料包括由下至上依次层叠设置的导电反射层、电介质基体层和周期阵列层，电介质基体层由复合材料边框以及复合材料边框中注入的去离子水构成，复合材料边框的厚度为0.8‑3.5mm，去离子水的注入深度为0.5‑1.5mm，去离子水与导电反射层的上表面相接触，复合材料边框的顶面上设置周期阵列层，周期阵列层由金属贴片阵列排布组成。本发明中水溶液基宽带吸波超材料利用水溶液在微波频段内的频散特性，在不增加厚度的前提下，可显著拓展吸波带宽，结构相对简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种双层聚电解质膜，及其制备方法和纳米发电机。双层聚电解质膜包括第一层聚阳离子膜和第二层聚阴离子膜，第一层聚阳离子膜和第二层聚阴离子膜层叠设置，上、下两层呈现相反带电的可迁移离子，从而在离子浓度差的驱动下会促使相反带电的可迁移离子定向扩散而产生电能。一对导电碳胶带电极和双层聚电解质膜通过类似三明治结构组装得到单个发电机。由于单个发电机优异的机械柔性和可裁切的特性，借助高精度的激光加工手段，发电机单元可以通过错位有序堆叠实现大规模集成。集成器件的电压输出随着串联单元的数量线性增加，实现了上千伏的产电输出。集成的发电机可以进一步通过折纸技术进行变形，实现小型化和选择性供电功能。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种表面羧基功能化的核壳式磁性复合微球及其制备方法。本发明核壳式磁性复合微球的核为磁性四氧化三铁纳米粒子团簇，壳为交联的含羧基的聚合物网络。制备方法如下：首先制备柠檬酸稳定的磁性纳米粒子团簇（简称磁簇），接着采用溶胶凝胶法，使磁簇表面修饰上活性的乙烯基官能团，然后通过蒸馏-沉淀聚合制备得高磁响应性单分散的表面富含活性羧基的核壳式磁性聚合物复合微球。该类核壳结构微球可通过化学改性的方法进一步使得微球表面结合各种生物活性分子，从而应用于生物医学领域。另外此方法可以精确的控制聚合物壳层的厚度以及交联度。本发明方法操作简单，过程可控，有良好的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种三维凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。采用超临界二氧化碳在一定温度、高压条件下快速地充分渗透至凹凸棒石棒晶束和云母片层聚集体间；然后在降温并迅速卸压时形成空穴效应和冲击效应同时将凹凸棒石棒晶束和云母片层快速崩解成凹凸棒石单晶和云母单片层，再以解离后的凹凸棒石单根棒晶和二维云母单片为核体制备的棒‑片状导电复合材料，在涂层中形成三维交错空间网络结构，赋予涂层更优异的导电性能和力学性能。
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本发明涉及一种纳米矿物纤维的制备方法，属于新型纳米功能材料技术领域。本发明根据硅灰石有别于其他矿物原料的特性，以稀盐酸进行不完全化学溶解反应，使硅灰石颗粒被溶蚀为纳米级别；同时添加助剂，与被盐酸分解的硅酸盐离子进一步水热合成新的纳米颗粒。溶蚀出的纳米粒子以及水热合成的纳米粒子均能保持硅灰石针状纤维集合体晶型，比表面积成几何倍数提高，达到了优化其性能的目的。本发明工艺简单且参数易于控制，利于实现产业化；所得产品粒度集中，性能优良，应用领域进一步扩大；单位产品能耗显著减少，比传统单一机械粉碎工艺降低了运行成本；工艺中所用盐酸全部被中和而形成纳米材料产品，因无废液产生而成为绿色环保技术模式。
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一种金属纳米岛载体及其制备方法和在免疫检测中的应用，涉及金属纳米岛载体及其制备方法和在免疫检测中的应用的领域。本发明解决了现有荧光免疫分析中背景噪声大、检测灵敏度低的问题。一种金属纳米岛载体是在载体材料表面形成金属纳米岛而得到的。制备方法：一、在载体材料表面吸附金纳米种子；二、配置生长金属纳米岛反应液；三、在载体材料表面生长金属纳米岛；四、清洗、干燥。金属纳米岛载体在免疫检测中的应用，使用金属纳米岛载体作为捕获分子的修饰载体制成生物芯片，进行荧光扫描和数据分析，进而完成免疫检测。本发明具有高灵敏度、大大降低背景荧光噪声，实现了fm级的超灵敏检测。本发明适用于功能材料、生物芯片和免疫检测领域。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法。碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法，（1）配方(质量份)：天然橡胶 100，防老剂4010 2，氧化锌5，硬脂酸2，促进剂NOBS 0.75，硫黄2.5，碳纳米管15~30；（2）碳纳米管的表面处理将5~6g 碳纳米管放人400 mL混合酸中，对碳纳米管进行表面处理；（3）将天然橡胶置于开炼机上薄通13次，然后调大辊距并使其包辊，之后添加碳纳米管和其他助剂混炼，打三角包5~6次，薄通5~8次后下片；混炼胶停放10~12 h，然后对产品进行硫化成型，制成碳纳米管和对天然橡胶复合材料。本发明制成的碳纳米管和对天然橡胶复合材料其拉伸强度和扯断伸长率增大，应力变大，其综合力学性能及动态力学性能最佳。
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本发明公开了一种具有纳米花状结构氧化铜的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明所述的纳米花状氧化铜的制备方法，将铜网/泡沫铜加入到氢氧化钠和过硫酸铵混合溶液中，反应液在20‑50℃下反应10‑60min，最后取出水洗，烘干，即得到具有纳米花状结构的氧化铜。本发明所述方法制备的纳米花状氧化铜直径约为1μm～10μm，纯度高，具有超亲水性能，水接触角为0°，本发明公开的制备方法为一步法，简单方便，耗时短，能耗低，易规模化。本发明所制备的纳米花状氧化铜具有优异的光响应特性和光催化降解污染物的作用。
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本发明提供了一种氧化镍-二氧化钛纳米复合材料，属于无机功能材料技术领域。该纳米复合材料制备过程为：以TiO2为基础原材料，以NaOH溶液为反应溶剂，采用水热法制备出带状Na2Ti8O17前驱体，然后进行浸泡、酸洗、抽滤，得到带状H2Ti8O17，置于马弗炉中煅烧2h，得到TiO2纳米带；采用均匀沉淀法，以尿素、硝酸镍、水及TiO2为原料，在120℃保温4-6h，然后在400℃条件下煅烧2h，得到新型氧化镍-二氧化钛一维纳米复合材料，具有无毒、低成本、无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点，在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景。
本发明公开了一种多功能石墨烯基材料的制备及其在超级电容器和水处理方面的应用，利用水热法将石墨烯与吡咯单体结合起来，得到聚吡咯/还原氧化石墨烯气凝胶（PGAs）。该气凝胶既具有石墨烯的多孔性又具有聚吡咯的还原性，石墨烯的多孔性及分散性可以很好的解决吡咯的过量团聚的缺点，使得材料可以充分发挥其优势。将制备的石墨烯基气凝胶放入三维电极反应体系中发挥第三粒子电极作用，用于去除六价铬（Cr(VI)）和双酚A（BPA）的混合溶液。此外，将制备好的材料作为电极，应用于超级电容器，并测试其相关性能。多功能材料的实现将有利于环境压力的缓解，符合当前节能环保的趋势。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重连续印迹体系制备仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜的制备方法；步骤为：首先合成UiO‑66颗粒，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹UiO‑66，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备UiO‑66基纳米复合印迹膜；最后以四环素为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法，制备得到仿生MOFs基双层分子印迹纳米复合膜；本发明制备的复合膜解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足，并拓宽膜分离材料的应用领域。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种利用动态共价键实现自修复功能的聚乙烯醇膜及其制备方法。本发明利用Diels‑Alder反应构建动态共价键实现自修复能力；首先由聚乙烯醇与呋喃衍生物发生接枝反应得到呋喃环接枝改性的聚乙烯醇；然后加入可以与呋喃基团能发生Diels‑Alder反应的交联剂，进行Diels‑Alder反应，得到具有自修复功能的聚乙烯醇膜。该薄膜不仅具有普通聚乙烯醇薄膜良好的分离性能和亲水性能，且其交联结构具有良好的温度响应性和热可逆性；对划痕刮痕等具有在简单条件下良好的自修复能力，更显著提高了其湿态环境下的气密性和耐水性。本发明制备的聚乙烯醇薄膜可用于广泛领域，如渗透蒸发膜分离领域，质子交换膜燃料电池、催化剂搭载、离子交换膜等领域。
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本发明公开了一种具有热控功能的白色分子吸附涂层的制备方法，属于白色分子吸附涂层材料技术领域。本发明解决现有以沸石分子筛为功能材料的分子污染吸附器存在重量、尺寸大及安装位置不灵活、吸收面积不够广的问题。本发明以氧化锌和沸石粉为核，原子层沉积技术制备的超薄氧化物膜层为壳构筑的新型白色颜料，进一步将其与低挥发的树脂材料混合，涂覆固化后得到分子吸附涂层。该涂层平均太阳吸收率为17％，半球发射率为92％，其表面层具有热控性能，且该涂层对邻苯二甲酸脂、有机硅氧烷、正丁烯等有机气体(VOCs)的吸附量≥16.6mg·g‑1。该涂层具有优良空间环境适应性，可满足航天器及卫星成像系统的应用要求。
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本发明属于功能材料技术领域，特别涉及一种兼容隐身防覆冰材料及其制备方法和应用。本发明提供的兼容隐身防覆冰材料，包括依次层叠设置的绝缘隔热层、图案化加热层、绝缘导热层和疏水层；所述图案化加热层具有图案化镂空结构。在本发明中，图案化加热层有利于使一部分电磁波在图案化镂空结构中产生涡旋电流和谐振而被兼容隐身防覆冰材料吸收，一部分电磁波发生自由绕射，有利于缩减雷达散射截面；同时，施加电流时可以快速均匀产热，达到电热防冰、除冰的效果。本发明通过各结构的协同作用，有利于使兼容隐身防覆冰材料的等效阻抗波与空气的阻抗波接近一致，减少电磁波的反射率、提高电磁波的透射率，保证防覆冰效果条件下实现电磁波隐身。
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法。磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法，包括如下步骤：（1）配体和主催化剂Mo的制备；（2）间甲酚取代的Al；（3）聚合。本发明通过P?204改性Mo聚合体系所得聚异戊二烯具有更高的1，2?和3，4?结构，赋予橡胶更好的抗湿滑性和耐老化性。
本发明涉及到金属有机配位化合物功能材料技术领域，公开了一种以四甲基菲罗啉为配体的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物及其合成方法与光催化应用。该以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的分子式：C64H68Cl8N8Ni4O2·2(C2H3N)；合成方法：将3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下合成得到蓝绿色的块状晶体。本发明所得的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物结构新颖，可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳，催化效果非常好。本发明制备方法易实施，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
本发明公开了一种硼基材料改性的稀土氧化物空间n‑γ混合场辐射屏蔽的复合涂层及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物受到辐射会产生二次辐射，以及稀土金属氧化物纳米颗粒易团聚，在树脂中浸润性差，与树脂基底形成复合涂层材料时强度差，对中子辐射屏蔽性能差等问题。本发明通过化学气相沉积法在稀土氧化物纳米颗粒外表面沉积一层致密且厚度可控的BN或BC膜层，形成核壳结构粉体，再将其与树脂基体复合，制备成防辐射涂层。本发明制备的核壳结构极大增强了稀土氧化物纳米粒子在树脂基体中的浸润性和分散均匀度，对树脂基体的强度起到增强作用的同时，有效屏蔽γ射线和中子，并减少二次辐射。
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本发明提供一一种含有三氮唑的有机离子型化合物及其合成方法，属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。该化合物是由碘和Me3N:BH3为原材料经化学方法合成，合成后的三氮唑化合物不仅具有较宽的SmA相、稳定性好、有芳香性以及偶极距大等特点。同时，因导入了B(硼原子)对分子内部进行离子修饰，增加该化合物在分子偶极矩使分子内部形成新型偶极中心，改变了原子的中性特点。可改变了液晶分子的偶极距，可使液晶分子的介电各向异性。因而将此三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中，研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意。
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本发明公开了一种构建纳米纤维状的磷酸氢钙的制备方法，属于纳米功能材料合成领域。本发明采用简单的纳米微乳液的方法，制备出了磷酸氢钙。利用这种方法可以得到不同的纳米形貌。而纤维状的磷酸氢钙在海水提铀中表现出较好的吸附铀的性能。本发明现与现有的偕胺肟材料等材料相比，具有制备方法相对简单，大批量生产，可大规模推广的优点。其不仅可以作为廉价高效的铀吸附剂，也可作为后续的良好的吸附载体。
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本发明公开了一种超双疏型材料及其制备方法，属于功能材料领域。本发明所述制备超双疏材料的方法，包括(1)将聚四氟乙烯、纳米二氧化硅、溶剂混合均匀，得到溶液A；(2)将全氟己基乙基甲基丙烯酸酯、二环己基碳二亚胺、十三氟辛基三乙氧基硅烷、溶剂混合均匀，得到溶液B；(3)溶液A和溶液B混合均匀，得到溶液C；(4)采用溶液C对基材进行处理，得到处理后的基材；(5)将3‑三聚环氧六氟丙烷酰胺基丙基甜菜碱、硅油、溶剂混合均匀，之后加入分散剂、偶联剂、固化剂，继续混合，得到溶液D；(6)采用溶液D对步骤(4)的基材进行处理，得到超双疏材料。本发明的超双疏材料的水和油接触角均达到150°以上。
![6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/137/5863.png)
一种6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法，它首次以钯作为催化剂，以空气或者氧气作为氧化剂，无机硫作为硫来源，在氮配体的作用下，吲哚及其衍生物、环己酮及其衍生物和无机硫在邻二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有机溶剂中，“一锅法”合成苯并噻吩并吲哚类化合物；它克服了现有苯并噻吩并吲哚类化合物的合成中反应步骤多，过程复杂，有的需要5步反应才能得到目标产物，起始原料比较昂贵，合成成本比较高，产率比较低等困难；它适合作多种功能材料和农药。
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本发明公开了一种高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维及其制备方法和应用，属于聚酰亚胺纳米纤维功能材料制备技术领域。通过将聚酰亚胺和聚乙烯吡咯烷酮均匀分散于溶剂中，制得纺丝前溶液；采用静电纺丝技术，将所得纺丝前溶液制成聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维；将所得聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维经成孔处理后干燥，制得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维。所得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维具有过滤效率高、耐高温性好、循环性能优异的特点，因此能够作为PM2.5颗粒物过滤膜的应用。
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本发明属于功能材料术领域，具体而言，涉及一种非晶黑磷的液相制备方法。该方法包括：将非晶红磷与胺类溶剂按照一定比例配置混合液并置于反应釜内；随后升温至设定温度，保温反应；反应结束后，自然冷却，过滤产物，采用能溶解胺类溶剂的试剂清洗产物，将清洗后的产物于真空干燥箱中干燥，得到中间产物；最后将中间产物与质子溶剂混合，在设定温度下反应，自然冷却，真空干燥后得到粉末状的非晶黑磷。本发明方法，因为在液相环境下实现非晶黑磷制备，避免了中间体白磷的产生，保证了生产安全；此外，该方法制备过程简单，生产效率高，可实现大规模的工业化生产；且所需设备简单，生产成本低。本发明方法得到的非晶黑磷有望应用于催化和储能领域。
本发明公开了一种磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒及其制备方法与应用。该方法，包括如下步骤：1)将分散相和连续相分别注入到微流控芯片中的不同通道中，并使所述分散相和连续相最终混合，由微流控芯片的另一端得到单乳液滴体系；其中，分散相由磁性纳米粒子、高分子聚合物和有机溶剂组成；所述连续相为表面活性剂的水溶液；2)将步骤1)所得单乳液滴体系于室温静置后，再置于磁场中静置，静置完毕后加热除去体系中的所述有机溶剂，水洗即得。该方法新颖，工艺简单、设备常见，操控性好，功能强大。所得微粒单分散性良好，具有磁性，还可添加其他的功能材料，实现材料的多功能一体化。
本发明涉及一种制备功能性纳米材料/纤维素复合气凝胶的方法，包括以下步骤：(1)制备或准备功能性纳米材料；(2)将其分散到超纯水中，震荡摇匀，然后向分散液中加入纤维素溶液，充分搅拌后，静置；(3)向混合溶液中加入叔丁醇溶液，搅拌均匀后转移到模具中冷冻，再经冷冻干燥处理，得到功能性纳米材料/纤维素复合气凝胶；(4)将其压实后，基于折纸原理折叠后真空封装保存。本发明充分利用气凝胶材料的柔软可折叠性能，采用三浦折纸方法轻松实现材料的折叠和展开，较好地解决了气凝胶材料体积大且难以运输的技术瓶颈，实现材料的最大化利用，同时通过功能材料的替换，可得到不同功能类型的复合气凝胶，具有较强普适性。
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本发明属于功能材料制备技术领域，公开一种高载量的金属单原子催化剂及其制备方法和应用。该方法是将三聚氰胺、对苯二甲醛和二甲基亚砜，惰性氛围下在175～180℃加热回流并搅拌，反应结束后将反应体系冷却至室温，产物经过滤和洗涤，然后在真空干燥去除溶剂，所得富氮多孔聚合物和金属乙酸盐加入到乙醇中超声，然后将分散体在50～90℃真空条件干燥得到粉末，将制得的SNW‑1@M粉末在惰性气氛下600～900℃碳化，经去离子水洗涤，真空干燥后，制得高载量的金属单原子催化剂；所述金属单原子催化剂中金属的载量为5～8wt％。本发明制得的金属单原子催化剂兼具高比表面积、高导电性，可用于吸附、储能和催化领域。
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本发明多功能婴童安全座椅，包括座椅主体、“Y”形固定带、胸前保护体、自粘扣带，采用的新型环保轻质弹性防水材料可以设置为实心结构，也可以设置为空心充气结构，在碰撞时保护人体免受伤害，也可以达到救生圈的功能，可以开启闪烁灯和扬声器，控制卫星定位装置，让搜救人员追踪搜救，还可以吹口哨呼救，通过创新设计具有碰撞保护和落水救生，婴童和儿童不受年龄段限制，紧急呼救、卫星追踪等多种功能，比传统安全座椅增加胸前正面保护功能，材料单一，有效减少了工艺制作流程，降低成本，增加普及率；减少破损率，增加使用寿命；分离收折，便于存放和携带的有益效果，其科学创新、高效多能、安全实用的优点，必将受到市场的喜爱。
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本发明公开了一种6H型钙钛矿结构的锗酸钡晶体及其制备方法，所述锗酸钡晶体为P63/mmc、Z＝6的晶体，其常压晶胞参数为：
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本发明提供一种UV固化离子型含氟聚氨酯多孔材料的制备方法，利用离子液体的增溶作用和高内相乳液的制孔作用，高效制备出离子型含氟聚氨酯多孔材料。本发明的UV固化离子型含氟聚氨酯多孔材料的制备方法具备如下技术优势：（1）本发明提供了一种将离子液体和含氟聚氨酯相结合的新型功能材料，为功能聚合物的开发提供了新的思路；（2）本发明通过高内相乳液的原位聚合，提供一种UV固化离子型含氟聚氨酯多孔材料的高效制备方法；（3）本发明的原料易得、操作方法简单、条件温和易于控制、生产成本低，易于工业化生产。
本发明公开了一种同时吸附去除重金属离子和内分泌干扰物的复合功能纳米介孔纤维及其制备方法，属于环境功能材料合成与应用领域。本发明以聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮为聚合物基体，采用溶胶凝胶法制得纺丝液，通过静电纺丝制得巯基纳米纤维，并利用乙醇和盐酸致孔制备复合功能纳米介孔纤维。该合成方法操作简单，反应易于调控，产率高，所制备的纳米介孔纤维骨架含有大量巯基，无需后期通过接枝聚合反应修饰功能基团，且纤维具有丰富介孔结构和高比表面积。所制备的纳米介孔纤维，不仅通过化学吸附作用去除水中多种重金属离子，还通过物理吸附作用去除水中内分泌干扰物，极大地拓展了纳米纤维吸附材料的应用范围，具有广阔的应用前景。
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