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本发明提供一种具备高转移率的热升华转印纸及其制备方法，其中，所述热升华转印纸包括依次层叠设置的：基材层、第一涂层以及第二涂层，所述第一涂层覆于所述基材层上，所述第二涂层覆于所述第一涂层上；所述第一涂层按重量份包括如下组分：羧甲基纤维素钠18~25份、脲基甲磺酸盐50~65份，聚乙烯醇9~18份、丙烯酸酯8~14份，所述第二涂层按重量份包括如下组分：填料60~75份、增稠剂5~10份、缓冲剂1~5份、分散剂1~5份。本发明的热升华转印纸选择具有高性能的小分子热升华功能材料脲基甲磺酸盐作为主要材料。对染料具有高效释放能力，且有效减弱了高分子材料和刚性填料对染料升华的负面影响，进而大幅提高了转移率。
本发明涉及一种基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯构建的T-2毒素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于立方钯-八面氧化亚铜-氧化石墨烯对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对粮食中T-2毒素的检测具有重要的意义。
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本发明涉及功能材料制备技术材料，具体涉及一种银铜包覆粉末的制备方法。一种银铜包覆粉末的制备方法，采用以下步骤：步骤1：实验材料与仪器；步骤2：超细Cu粉的合成；步骤3：Ag包覆Cu粉末的合成。本发明采用液相还原法，用PVP作为分散剂，温度为70℃，反应1h制备出的超细铜粉平均粒径约为200nm，球形度好。利用Vc作为还原剂，在洗涤后的新制铜粉上包覆银粉，无需分散剂，70℃下反应1h。制备出的包覆粉末形貌较好，平均粒径约250nm，形成致密的包覆层。该方法设备简单，且易于操作，适合工业生产。
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本发明公开了一种防护X/γ射线的多层柔性复合材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有稀土金属氧化物纳米颗粒无法形成高密度材料，对于高能伽马射线屏蔽性能差的问题。本发明在稀土氧化物纳米颗粒/树脂基体形成的复合材料表面利用磁控溅射沉积一层高密度、高原子序数的金属薄膜，不仅弥补了传统稀土金属氧化物/树脂基体复合材料对高能射线屏蔽性能差的缺点，还利用了稀土金属氧化物/树脂基体吸收高密度金属与射线相互作用产生的二次辐射，可大大提高辐射屏蔽性能和辐射防护效率。
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本发明公开了一种纳米金棒大面积定向有序阵列的制备方法，包括：在纳米金棒表面的选定区域修饰第一高分子材料；在基材表面修饰与第一高分子材料相亲相容的第二高分子材料；以及，利用溶剂挥发自组装，使纳米金棒有序排布于基材表面，形成纳米金棒大面积定向有序阵列，例如纳米金棒垂直阵列或纳米金棒平铺阵列。本发明还公开了一种纳米金棒大面积定向有序阵列及其用途。本发明的制备方法简便易实施，可控性好，成本低，且可获得大规模定向有序的、多种形式的纳米金棒阵列，其可作为二维或三维的功能材料而广泛应用于光学电子器件，生物传感，环境和食品安全检测等领域。
本发明涉及一种耐盐雾短切碳纤维‑硬质聚氨酯泡沫吸波材料及其制备方法与应用，属于吸波功能材料领域。其制备方法包括以下步骤：混合聚醚多元醇和短切碳纤维，得第一溶液；混合第一溶液与异氰酸酯，得第二溶液，将第二溶液成型、熟化。聚醚多元醇包括聚氧化丙烯多元醇或聚四氢呋喃醚多元醇中的任意一种。异氰酸酯包括甲苯二而异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和多次甲基多苯基异氰酸酯中的任意一种。短切碳纤维的长度为2‑4mm。此制备方法简单、成本低且过程控制简捷。由此得到的吸波材料具有较佳的吸波性能，反射损耗变化小，耐盐雾稳定性好。将上述吸波材料用于军用装备，能有效减小对方反导系统雷达的探测距离，具有广阔的发展前景。
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本发明公开了一种晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，经强力搅拌后，获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热到一定温度并进行一定时间的水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，获得粉末反应产物，粉末反应产物干燥后即得晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料。本发明制备出的铜铁矿AgFeO2粉末材料具有晶相可控、结晶性良好、完全化学计量比、无明显缺陷和杂相等优点；且其制备方法具有方法简单、参数易于控制、绿色环保、产率高、低温快速、成本低等优点，可广泛用于铜铁矿AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
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本发明属于无机氧化物纳米功能材料制备领域，特别涉及一种既具有光热性能又具有超顺磁性的Fe3O4纳米聚集体的制备方法。先制备油酸、油胺修饰的Fe3O4纳米粒子，再以其为构筑单元，通过调控纳米粒子表面配体与溶剂间的相互作用构建尺寸可控、具有光热性能和超顺磁性的Fe3O4纳米聚集体。本发明制备方法操作简便，重复性好；纳米粒子聚集体尺寸易于调节，具有优于Fe3O4纳米粒子的超顺磁性和光热性能，稳定性好，易与生物分子作用，可用于肿瘤的靶向光热治疗等领域。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种抗菌温敏树脂材料及其制备方法。该抗菌温敏树脂材料的制备方法包括聚乙烯醇憎水处理、聚乙烯醇缩聚、抗菌处理、干燥技术，该抗菌温敏树脂材料以聚乙烯醇为主要成分，憎水处理后缩聚温敏化合物甲基丙烯酸，并加入环糊精包合的迷迭香精油粉体作为抗菌成分，方法简单可控，有效改善了温敏树脂材料的吸水性，显著提高了抗菌性能和温度响应的稳定性，克服了现有的多功能型温敏树脂材料吸水性过强导致温度响应不稳定以及抗菌性能弱的缺陷。
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本发明公开了一种具有网状结构的Bi2WO6薄膜，该Bi2WO6薄膜包括多个纵向纳米线和多个横向纳米线，纵向纳米线和所述横向纳米线相互交错、相互层叠，从而形成网状结构。本发明还公开了一种上述Bi2WO6薄膜的制备方法，该制备方法操作简单，实验周期短。相对于传统意义上二维平面型Bi2WO6薄膜来说，本发明的具有网状结构的Bi2WO6薄膜表现出新奇物性，有望实现功能材料的提质增效。
本发明涉及一种基于氧化亚铜掺杂钯纳米粒子标记的免疫传感器的制备方法及应用。属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。本发明具体是采用在制备氧化亚铜纳米粒子的基础上，原位还原氯化钯形成氧化亚铜掺杂钯纳米粒子的复合物，并研究了最佳掺杂量，实现了对前列腺抗原的高灵敏检测，对前列腺的早期诊断具有重要的意义。
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本发明属于光电功能材料技术领域，具体为氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜光电转换薄膜及其制备方法和应用。本发明以氧化亚铜纳米线薄膜为主体，在表面上涂布羟基氧化铁纳米颗粒，热退火下通过界面反应，获得氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜薄膜；该薄膜作为太阳能电池的光电转换薄膜，可极大提高光电转换效率，提升氧化亚铜太阳能电池的性能。
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本发明属于环境功能材料领域，针对现有硫酸根萃取体系存在的问题，公开了一种用于分离硫酸根离子的液液萃取剂及制备方法。制得了一种吡啶基双噻唑胺桥联的杯[4]吡咯受体，在酸性体系中，吡啶基双噻唑基团易质子化，先形成带正电荷的质子化产物，然后通过其上的静电作用、多重氢键作用以及空间匹配效应的协同作用，对硫酸根表现高度选择性和强结合能力。基于这一性能，发展成为酸性体系中液‑液硫酸根离子萃取剂，该萃取剂在硫酸根萃取过程中无需协萃剂、萃取效率高(>99％)，萃取过程简单、快速。此外，通过氢氧化钡碱溶液对有机相中硫酸根的反相萃取，可实现萃取剂的循环再生，在高放射性核废液的处理过程中具有很好的应用价值和广阔的发展前景。
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本发明涉及三维氮掺杂石墨烯/CoOx复合纳米材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明方法的主要过程是：以邻苯二甲腈为含氮前驱体、醋酸钴为过渡金属前驱体、以Hummers法制备氧化石墨烯为碳载体，加入表面活性剂，通过溶剂热技术一步原位配位、组装，以及冷冻干燥和焙烧处理，得到具有三维结构的氮掺杂的石墨烯/CoOx复合纳米材料。与现有的技术相比，本发明所制备的三维氮掺杂石墨烯/CoOx复合材料具有颗粒均一没有形成团聚，且表面活性剂除去后留有的介孔，使其有更多的电子传输通道，降低了阻抗，提高了材料电化学性能。
本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种用于油水分离的Fe3O4/HA/CSMNPs及制备方法、应用，通过化学共沉淀合成HA和CS共同涂覆的Fe3O4MNPs，包括如下步骤：S1、合成HA包覆的Fe3O4MNPs；S2、制备壳聚糖CS凝胶B；S3、制备Fe3O4/HA/CS MNPs。本发明制备Fe3O4/HA/CS MNPs以HA为连接基团将阳离子聚合物CS接枝到磁性Fe3O4表面，避免使用交联剂，制备方法简便；其利用阳离子聚合物壳聚糖的氨基使其表面呈正电与带负电的十六烷‑水乳液发生静电吸引，从而能高效、低用量的完成油水分离。
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本发明提供了一种正四方块体立方相Bi2O3微晶及其制备方法，先将铋盐溶液和钒盐溶液按1 : 1的摩尔比混合，然后加入NaOH溶液，在室温下搅拌反应释放出氨气，得到前驱液，再使前驱液进行水热反应，反应完后将反应产物洗涤、干燥，即得到正四方块体立方相Bi2O3微晶。本发明通过控制NaOH溶液的加入量达到了控制产物形貌的目的，制得了纯立方相的正四方块体状Bi2O3微晶，该方法具有反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、环境友好等优点。本发明制得的Bi2O3微晶具有良好的离子电导、空穴传导以及光氧化反应的潜力，有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。
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本发明提供一种高耐压强度抗菌高分子水凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的组分：8‑22份聚乙二醇改性纳米纤维素、12‑19份N‑异丙基丙烯酰胺、1‑5份非离子型纤维素醚、4‑11份甲壳素、3‑7份氧化铝、2‑9份葡萄糖酸聚六亚甲基胍、0.8‑2.5份增强纤维、3‑9紫花苜蓿抗菌肽、68‑88份纯水。本发明具有良好的生物相容型、力学性能和机械强度，更重要的是能够在37‑50℃的区间对温度反应响应率高，能够应用于生物缓释材料、快速降温材料等，能够适应信息、生命、环境、航空航天等领域对于功能材料的需求。
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本发明涉及的是纳米功能材料制备领域，具体是一种贵金属复合催化剂的制备方法，上述贵金属复合催化剂的制备方法包括：向载体中加入贵金属前驱液，获取半成品催化剂；将半成品催化剂置于流化床反应器中；向流化床反应器中通入气体，以使半成品催化剂流化；通过光源照射流化的半成品催化剂，获取催化剂；其中，贵金属前驱液中的贵金属和载体的质量比为1～50：1000，通过上述方法制备的贵金属复合催化剂的颗粒小且均匀，且贵金属的原子利用效率高，避免了需要将催化剂颗粒和溶液分离的情况，操作简单，节约成本。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法。溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）BIIR的制备；（2）BIIR硫化胶的制备。本发明制成的溴化丁基橡胶硫化胶其的拉伸强度、扯断伸长率和邵尔A硬度较高。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种基于GQDs‑CuO@3D‑rGO的乙肝标志物免疫传感器的制备方法及应用。所制备的免疫传感器具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对乙肝标志物HBs、HBe的检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了一种有机可溶高导电性多臂型噻吩聚合物及其制备方法与应用，属于噻吩导电高分子聚合物和新型高分子功能材料制备技术领域。本发明设计的聚合物结构独特，反应条件温和。通过控制氧化剂的种类、剂量，所得聚合物链(在二甲亚砜(DMSO)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、N‑甲基‑吡咯烷酮(NMP)、四氢呋喃(THF)、三氯甲烷(TCM)、二氯甲烷(DCM)等有机溶液中具有优异的溶解性，和较高的导电性能。
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本发明属于环境功能材料领域，涉及了一种制备海绵状金属交联壳聚糖吸附剂的方法及其应用。该吸附剂，是以过渡态金属离子与壳聚糖交联复合而成的复合材料，该吸附剂具有海绵状；所述过渡态金属离子是金属盐溶液，金属离子在复合材料中的含量为10~30%，重量百分比。制得的吸附剂应用于废水中阴离子染料的吸附，吸附剂投入量小，达到吸附平衡时间短，吸附容量高；易分离且能再生重复使用。本发明制备的海绵状金属交联壳聚糖吸附剂，抗酸性能良好，吸附容量大，可直接分离；去除染料废水过程简单，环境友好，成本低廉，在废水处理领域具有优良的应用前景。
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一种AZO‑MoO3包覆粉末的制备及其烧结方法。本发明属于非金属元素及其化合物。本发明公开了一种新的工艺来制备MoO3掺杂AZO靶材。本发明的优点在于用一种新的掺杂工艺来代替传统的球磨掺杂，得到充分混合、均匀掺杂的粉体。适用于微量(0.01‑0.1at％)的MoO3粉末掺杂，可制备出致密度超过99％，强度超过100MPa，电阻率小于8×10‑4Ω·cm的掺杂AZO靶材，这种掺杂AZO靶材，可经济、高效的制成各种复杂形状。AZO透明导电薄膜性能稳定、制备简单、成本低廉等优势，在光电学性能平板显示领域得到了极其广泛的应用，是新一代透明导电膜，最有可能替代昂贵的ITO，在薄膜太阳能电池和low‑E玻璃等领域，正显示出巨大的应用前景和市场，是一种被广泛研究的功能材料。
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本发明涉及一种储能功能材料的制备方法，特别涉及一种腈纶基陶瓷复合纳米纤维固态电解质及其制备方法，属于储能材料技术领域。本发明首先制备氧化物型陶瓷纳米颗粒；然后将氧化物型陶瓷纳米颗粒分散于腈纶溶液中配置纺丝前驱液，进行静电纺丝得到腈纶基氧化物型陶瓷纳米纤维；最后，将腈纶基氧化物型陶瓷纳米纤维与“聚合物‑导电锂盐”体系通过浇筑的方式复合，获得腈纶基陶瓷复合纳米纤维固态电解质。该材料可应用于柔性全固态锂电池为代表的储能领域，具有良好的电化学性能，机械柔性和高安全性。
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一种还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备方法，它涉及一种光电活性复合材料的制备方法。本发明是要解决现有石墨烯类功能材料生产过程中，氧化石墨烯官能化程度低，二氯亚砜做催化剂时反应条件苛刻，工艺复杂且不环保的问题。制备方法：一、制备含有氧化石墨烯、偶联剂和光活性材料的DMF溶液；二、将含有偶联剂和光活性材料物质的DMF溶液按顺序加入到含有氧化石墨烯的DMF溶液中进行复合反应；三、反应制得的混合溶液转移至配有聚四氟乙烯衬管的高压反应釜中，进行还原反应；四、反应结束，固液混合物抽滤，固体用DMF、乙醇淋洗，干燥后得到还原氧化石墨烯基光电活性复合材料。本发明用于还原氧化石墨烯基光电活性复合材料的制备。
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本发明涉及功能材料应用制备技术领域，具体涉及一种沸石矿模板制备多孔炭的方法。一种沸石矿模板制备多孔炭的方法，采用如下步骤：先以沸石矿制备炭/模板复合物；再制得的炭/模板复合物制备多孔炭；本发明以一种天然沸石矿为模板，制备出了一种孔径分布较宽的中大孔模板炭。此模板炭的比表面积为41lm2/g，中孔率达到66％。在H2SO4介质中，这种模板炭具有优良的大倍率性能。在扫描速度为lmV/s时，其比容量为185F/g，当扫描速度增加到500mV/s时，其比容量仍有133F/g，容量保持率为72％，且保持了良好的扫描曲线。
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本申请涉及一种可精准控乳液液滴中颗粒电响应行为的方法及乳液体系。通过选取乳液中内、外相以及内相液滴中颗粒及调节其介电常数、电导率等，本申请提供了一种用于能够精准电调控乳液液滴中颗粒运动或分布的乳液体系，同时通过设置电极以及电极与乳液的对应参数，实现了精准电调控乳液液滴中颗粒运动或分布。这种乳液体系中液滴内部可精准调控的颗粒运动或分布状态对于分子检测、细胞生物学、微化学器、自组装功能材料及其应用领域具有重要意义。
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本发明公开了一种夹心型肺癌肿瘤标志物免疫传感器的制备方法及在肺癌肿瘤标志物的检测中的应用，属于新型纳米功能材料和生物传感器领域。本发明利用贵金属纳米材料金@银核壳纳米棒作为生物模拟酶，与二抗孵化后作为标记物，同时利用的金纳米棒和还原石墨烯两种纳米材料作为电极修饰物，从而制备了一种成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测肺癌肿瘤标志物的夹心型电化学免疫传感器。
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一种制备多孔状氢氧化镁和氧化镁六角片的方法，属于无机纳米功能材料的技术领域。先使用硝酸镁和去离子水制成硝酸镁溶液，再加入氨水，最后加入十二烷基硫酸钠(SDS)，混合均匀后放入高压釜中，进行水热反应，反应后取出，用乙醇和去离子水反复洗涤，干燥后得到白色沉淀物粉末，即为多孔状氢氧化镁六角片；然后煅烧多孔状氢氧化镁六角片即得多孔状氧化镁六角片。所得材料对有机染料有较强、较快的吸附性能，因此在用作污水处理的吸附剂方面具有广阔的发展前景和应用价值。
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