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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种太赫兹隐身涂料及其制备方法和应用，制备本发明所述太赫兹隐身涂料的原料中包括低维硼材料。本发明的制备方法操作简便，装置简洁，后处理简单，生产成本低，易于批量生产，具有大规模制备的潜力和广阔的商业应用前景，在国防军事、医疗、通讯、检测等太赫兹技术相关领域具有十分诱人的潜在应用价值。
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本发明提供通过分析特定元素的网络结构，可实现各种功能材料的特性提高的组成网络拓扑结构的分析方法和分析程序。对于含于样品的特定元素(在包含特定化合物的概念中使用)，求出可在规定的测定范围内三维测定浓度分布的分析对象三维体。将分析对象三维体分割成由更微细的多个三维体构成的单元网格。求出各自的单元网格的每一个所包含的上述特定元素的含量。求出在邻接的单元网格之间特定元素的含量分别为最大的极大点网格。通过和包含于分析对象三维体的极大点网格的关系，将样品具有的特定元素的组成网络拓扑结构定量化。
本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种发泡级含磷共聚酯组合物及其制备含磷共聚酯泡沫的方法，所述含磷共聚酯组合物包括以下重量份的组分：100份通用聚酯、0.1-30份反应性含磷阻燃剂，0.1-15份增粘剂、0.1-15份发泡剂和0-8份成核剂；上述发泡级含磷共聚酯组合物中磷含量为5000-20000ppm、IV值为1.10-1.40dL/g。本发明发泡级含磷共聚酯组合物及其制备含磷共聚酯泡沫的方法，氧指数大于30％，可用作高防火要求的夹芯泡沫芯材(如轨道交通、车辆、航空、船舶、工业和家具等)及建筑结构性与隔热保温双功能材料。
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本发明提供了一种中空微球及其制备方法，属于聚合物功能材料领域，方法包括：按质量份数将0～100份气密性类单体、10～100份丙烯酸酯类单体、0～50份酰胺类单体、10～100份烯烃单体与0～10份引发剂、0～10份交联剂、20～60份芯材混合，在0‑15Mpa的油相釜内搅拌配制成油相；按质量份数将100份去离子水、0.5～10份无机分散剂、0.5～50份无机盐、0.01～5份表面活性剂、0.01～5份增稠剂、0.01～5份分子量调节剂按比例依次添加至水相釜，常压搅拌均匀制备得到水相；将油相与水相分别搅拌充分后，将油相和水相按照1:1～10的比例转移至均化釜内进行均化，均化时间为0.5‑1h，均化转速可选择500‑10000rpm/min；待均化结束后，升温到50～60℃反应24h，对均化后的反应液进行抽滤，滤饼干燥得到中空微球。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其是涉及一种利用氟化物超临界流体制备油溶性氟化石墨烯的方法。将氟化石墨置于高压反应釜内，再通入插层剥离剂氟化物六氟化硫，分散剂和辅助插层剂为润滑油基础油。在超临界的压力和温度下循环流动后降压至常压，反复重复上述过程。氟化物插层剥离剂快速反复贯通的进出氟化石墨层间，在膨胀和裂开氟化石墨层同时，润滑油基础油作为辅助插层进入氟化石墨层间，最后制得二维纳米厚度的油溶性氟化石墨烯材料，该材料比重接近于商品润滑油。采用氟化物超临界流体比二氧化碳等传统超临界条件更温和安全，同时保障和增强氟化石墨烯的氟化度，油插层氟化石墨烯产品利于在润滑油中分散。
本发明涉及一种Pt-二氧化锰/四氧化三铁胰腺癌标志物的生物传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。Pt纳米粒子和二氧化锰对双氧水具有双催化的性能。利用二氧化锰和四氧化三铁大的比表面积以及Pt纳米粒子和二氧化锰的双催化作用，将Pt纳米粒子固载在二氧化锰/四氧化三铁的表面作为检测抗体标记物，实现了对胰腺癌标志物CA19-9和CA242的超灵敏检测，对肿瘤标志物的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明涉及功能材料领域，且公开了一种0‑0‑3型柔性压电复合薄膜的制备方法，包括以下步骤：（1）称取适量的MXene；（2）将（1）中称取的MXene溶于N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，超声震荡处理；（3）在（2）中所制备的溶液中加入压电聚合物，搅拌至均匀；（4）在（3）中制备的复合溶液中加入适量配比的压电陶瓷相粉末，搅拌，超声分散一定时间，直至分散均匀；（5）将（4）得到的流延复合溶液涂覆到水平放置的流延板上，使溶液流动均匀，而后放入烘箱中，调节温度，干燥；（6）对上述步骤（5）得到的干燥的流延薄膜进行热压成型，得到0‑0‑3型柔性复合压电薄膜，具有较好的柔韧性以及较高的压电性能，可以应用于医学超声探头以及水声换能器等。
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本发明公开了一种硫化铜分级结构材料及其制备方法。所述材料包括分级结构硫化铜微米片和纳米片垂直生长于铜棒基质材料。其特征在于，以铜棒为基底材料，在其表面垂直生长了分级结构的硫化微米片和纳米片。其制备方法为：将硫粉分散在甲醇溶液中，将铜棒浸入制得的硫粉甲醇分散液中，置于反应釜中在80至120摄氏度下，保温6‑12小时。本发明提供的硫化铜片状分级结构具有多层次、多维度耦合特征以及制备工艺简单的优点，制备过程中不借助昂贵设备，利用自上而下的自组装方法生长出有序的小尺寸特征结构，为先进功能材料的结构设计和构筑提供了全新理念。在光催化、催化剂载体、光电化学制氢和储能等领域有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的制备方法，属于抗菌功能材料技术领域。将一种银金属有机框架纳米颗粒通过助剂进行颗粒表面改性，并与高分子聚合物在溶剂中共混得到原料液，之后利用静电纺丝技术制备复合纳米纤维。本发明制备的复合纤维结构稳定性好，能够有效地控制金属离子释放的浓度和速率，可以达到长效持久的抗菌效果；制备的复合纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均达到99％以上。本发明不仅提供了一种简便的制备抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的方法，而且制备的复合纳米纤维可以应用于医疗器械、医用敷料、产品包装、纺织品等相关领域，具有良好的应用前景。
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一种核壳结构电化学活性材料、制备方法及电池，属于功能材料技术领域。该核壳结构电化学活性材料的化学式为LFO‑LiNixCoyMnzAl1‑x‑y‑zO2，核体为预锂化剂Li5FeO4，壳层为LiNixCoyMnzAl1‑x‑y‑zO2活性材料。该核壳结构电化学活性材料通过在包覆有锂盐的纳米Li5FeO4前驱体表面沉积NixCoyMnz(OH)2(x+y+z)·Al1‑x‑y‑z(OH)3(1‑x‑y‑z)再分段保温合成。本发明中Li5FeO4作为预锂化剂被包覆在正极材料内部，避免了转移、涂覆过程中与空气中CO2、水蒸气的接触，同样也避免了制成的电池在充放电过程中由于Li5FeO4溶于电解质而导致活性物质损失。
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本发明属于有色金属合金低温提取领域，特别涉及一种近室温共沉积镁钕母合金的方法。一种近室温共沉积镁钕母合金的方法，所述方法为电解法，所述电解法所用电解质由氯化钕、氯化镁、氯化锂和类离子液体组成，其中类离子液体占电解质总质量的95～97％，氯化钕和氯化镁占电解质总质量的2％～4％，氯化锂占电解质总质量的1％，其中，氯化钕和氯化镁的摩尔比为1:1。本发明的近室温电沉积金属镁钕合金工艺，操作简单，成本低廉，可用于功能材料研制以及表面工程。为低成本的镁钕提取提供技术储备和理论支持。
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本发明涉及环境友好型功能材料技术领域，具体涉及一种高强度的琼脂/粘土复合材料及其制备方法，它采用如下的技术方案 : 将琼脂与去离子水混合加热至100℃，完全溶解后再加入单体、粘土，搅拌形成预聚液；然后加入光引发剂，在365nm波长下照射1.5h?2h得到琼脂/粘土复合材料；或在预聚液中加入催化剂和热引发剂，在温度为20℃?40℃下聚合10?40h，得琼脂/粘土复合材料；该复合材料是由琼脂、单体聚合物、粘土构成的三元互穿网络结构，它具有良好的透明度、弹性、耐盐性以及水下超疏油特性，可应用于油水分离材料、船体防污涂料等海洋环保领域。
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本发明属于有机功能材料领域，具体涉及一种具有光活性改性石墨烯及其制备方法和应用。该具有光活性改性石墨烯，其结构式如下：
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种高电致应变无铅陶瓷纤维及其制备方法。所述制备方法为：采用水热合成法制备铁酸铋前驱体；取钡源、钙源、钛源、锆源化合物及铁酸铋前驱体，球磨后烘干、预烧结、二次球磨制成(1‑x)BZT‑xBCT‑yBF陶瓷粉体；将陶瓷粉体加入到聚乙烯醇溶液中，经造、烧结后，制得陶瓷块体；采用机械切割法将陶瓷块体切割成陶瓷纤维。本发明制备所得(1‑x)BZT‑xBCT‑yBF陶瓷纤具有维致密度高、压电性能高、电致应变大、介损低、灵敏度高等优点，能极大拓展压电纤维在能量采集、结构驱动、水声换能、超声以及无损探测等领域的应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法。细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：（1）钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备；（2）聚吡咯/钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备。本发明以细菌纤维素作为基体材料，通过原位复合磁性材料纳米钴铁氧体和导电聚吡咯，制备了具有电磁功能的纳米复合膜材料。该复合膜继承了细菌纤维素三维网状结构，在优化的条件下，得到的复合膜电导率为0.4S/cm，其饱和磁化率最大为11.1。复合膜具有较好的力学性能，拉伸强度为14MPa。复合膜的屏蔽效能为25dB，是一种良好的具有潜在应用价值的民用或商业用电磁屏蔽材。
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本发明属于环境功能材料和光催化水处理的技术领域，具体的涉及一种新型光电催化剂及其制备方法。该光电催化剂为磷酸银纳米粒子/二氧化钛@纳米中空碳球复合材料。该新型光电催化剂双电荷转移途径，低贵金属含量便可实现难降解有机污染物的高效降解，同时该新型光电催化剂的使用重复性好。
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本发明属于无机功能材料技术领域，一种纤维状三聚氰胺硼酸盐的制备方法。将硼酸与溶剂混合形成混合溶液A，将混合溶液A置于磁力搅拌水浴锅中，搅拌速度为100～500r/min，温度为90℃，搅拌加热至混合溶液A澄清；将三聚氰胺与溶剂混合形成混合溶液B，研磨5‑10min；将混合溶液B加入到混合溶液A中，保持搅拌条件下加入溶剂和添加剂，在70‑100℃反应3‑6h；维持100～500r/min搅拌速度，并使反应体系在自然状态下冷却至室温；过滤并在60℃的烘箱中干燥8‑12h。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，产物直径尺寸可调控。其结构形态使得产物在力学性能方面有着广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法。脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）制备107胶；（2）制备甲基三乙氧基硅；（3）制备脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料。本发明制成的脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的导热性、拉伸性能、绝缘性和热稳定较好。
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本发明公开一种采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，涉及无机功能材料制备技术领域，本发明提供采用含硅矿物制备二氧化硅的方法，包括以下步骤：(1)在王水溶液中加入含硅矿物，进行超声处理后，过滤，得到滤饼和滤液；(2)将步骤(1)中制得的滤饼进行干燥，即制得二氧化硅。本发明还提供采用含硅矿物制备硅酸镁的方法及应用。本发明的有益效果在于：采用本发明的制备方法制备二氧化硅，制备过程中无需加热，且制得的二氧化硅具有较高的纯度和白度，可以用于硅酸镁的制备或其他工业的生产，本发明制得的硅酸镁对亚甲基蓝的最大吸附量为282mg/g。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法。外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）碳化硅‑石墨烯制备；（2）碳化硅‑石墨烯薄膜外延生长。本发明实现碳化硅‑石墨烯的连续生长，从而省去了目前常用在碳化硅上生长石墨烯所需的氢气刻蚀及重新制造富硅集的步骤，减少氢气刻蚀带来的晶格缺陷和表面硅富集严重削减现象。并且石墨烯具有较少的缺陷，层数在４层左右且均匀分布，具有较好的晶体质量。
本发明公开了一种提高四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(III)‑TAML)反应活性的复合材料及其制备方法和应用方法，属于环境功能材料合成领域，解决了Fe(III)‑TAML在中性或近中性条件下反应活性显著降低的问题。本发明以二氯甲烷/水混合溶剂为媒介，以全氟辛酸PFOA作为掺杂剂，通过表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(DODMA)辅助自组装的方法合成了以Fe(III)‑TAML为基底的微观复合材料Fe(III)‑TAML/DODMA/PFOA，与现有技术的游离态Fe(III)‑TAML相比较，通过表面活性剂辅助自组装合成的复合材料Fe(III)‑TAML/DODMA/PFOA的反应活性显著提高。
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本发明公开了一种可用于3D打印的氟树脂组合物，所述的氟树脂组合物包含氟树脂和含氟功能树脂。改性后的含氟功能材料作为增强体，通过机械共混的方式得到分散均匀的氟树脂组合物，所得制品具有较低的收缩性和良好的机械性能。该组合物可作为3D打印的原材料使用。
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本发明涉及仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜及制备方法和用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性，然后再通过表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多层纳米锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其为一种军用电子设备防水耐高温涂层的制备方法，包括底层、中层和面层。本发明中，利用耐高温有机硅防腐蚀涂料涂层、中层和面层作为涂层的原料，其中，中层为由γ‑(2，3‑环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷作为有机成分、纳米二氧化硅及纳米二氧化硅溶胶作为无机交联剂合成的具有网状结构的耐高温涂料，提高涂层的隔热保温效果，设置的面层能够起到良好的耐高温、抗辐射、防水防潮效果，适宜推广使用。
一类新型高效单苯环红光发光性质的二烷氨基对苯二甲酸酯衍生物及其化合物晶体在放大自发发射(ASE)方面的应用，属于有机单苯环红光功能材料技术领域。是在乙酸酸性条件下以甲醇为溶剂，2, 5‑二甲氧酰基‑1, 4‑环己二酮分别与甲胺水溶液、乙胺水溶液、异丙胺、正丁胺或正辛胺反应得到。二烷氨基对苯二甲酸酯衍生物晶体为针状，具有高效红光发光性质(603～620nm)，发光效率均在0.31以上，可以作为有机激光材料应用于放大自发发射(ASE)，泵浦激光器的波长采用355nm，脉冲时间10ns，频率10Hz，在激发光强高于一定泵浦强度时，光谱明显窄化，其半峰高宽度，仅为几个纳米。化合物的阈值为92uJ/cm2，是目前有机发光晶体应用于ASE方面达到的较高水平。
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本发明涉及一种埃洛石表面引发硼亲和印迹聚合物吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对埃洛石（HNTs）进行纯化，随后在埃洛石表面包裹一层多巴胺（HNTs@PDA）；然后在HNTs@PDA表面接上溴引发剂，得到HNTs@PDA@Br；其次通过原子自由基聚合技术把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面，得到HNTs@PDA@Br@VLD；然后再吸附锌离子，吸附木犀草素，并引入氟苯硼酸，通过ATRP聚合制备得到印迹聚合物；该方法制备的印迹聚合物微球具有较好的化学稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能木犀草素，特异的高的选择性识别性能。
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本发明公开了一种无钯活化镀镍导电棉织物及其制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的无钯活化镀镍导电棉织物的制备方法，包括如下步骤：将棉织物经过除油、粗化、超声活化、化学镀镍得到导电棉织物；其中，所述的超声活化步骤中采用的活化液的组分包括还原剂、六水合硫酸镍和水，还原剂、六水合硫酸镍、水的质量比为2：1.5：30。本发明的无钯活化镀镍导电棉织物操作简单，工艺流程短，生产成本低，在保证棉织物镀镍均匀的前提下赋予织物良好的导电性。
本发明涉及一种基于双信号响应比率型丝网印刷电极免疫传感器的制备及应用，硫化铜‑硫化亚铜/石墨烯负载金纳米粒子的复合物作为基底材料，甲苯胺蓝/羧基金纳米粒子功能化的介孔二氧化铈/羧甲基壳聚糖/离子液体作为信号标记物，检测癌胚抗原比率型免疫传感器的制备及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。硫化铜‑硫化亚铜/石墨烯负载金纳米粒子的复合物固定捕获抗体，并直接产生电化学信号。羧基金纳米粒子功能化的介孔二氧化铈作为固定标记抗体和电子媒介体甲苯胺蓝标记矩阵，直接产生电化学信号。该免疫传感器是在一个传感平台通过差分脉冲伏安法在不同的电位产生电化学信号建立起来的，这种方法提高了分析性能，临床可靠性和结果的准确性。
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本发明属于无机功能材料领域，公开了一种高稳定性二氧化硅微球及其制备方法和应用。所述制备方法为：将二氧化硅前驱体滴加到乙醇/水混合溶剂中，室温下搅拌，然后加入浓氨水和阳离子聚合物，室温下继续搅拌反应，反应完成后浓缩反应液得到白色沉淀物，沉淀物经离心、洗涤、干燥，得到高稳定性二氧化硅微球。本发明以阳离子聚合物，特别是聚季铵盐‑64为稳定剂，所得二氧化硅微球的平均粒径为2μm，在水、电解质、表面活性剂体系中表现出高稳定性。
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