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一种基于三维MXene的三维复合结构的通用合成方法属于纳米材料领域。该三维复合结构由三维MXene负载无机纳米结构组成，具有花状分级多孔结构。方法包括：采用超声雾化器将三维MXene颗粒与金属盐、助剂的混合悬浮液雾化为气溶胶微液滴，在惰性或反应性气氛中高温快速干燥，获得结构、尺寸可控的三维复合结构；或将三维MXene颗粒与金属盐或非金属化合物在溶剂中或以固相形式混合均匀得到混合物，在惰性或反应性气氛中高温煅烧，获得结构、尺寸可控的三维复合结构。本发明获得的基于三维MXene的三维复合结构能够克服无机纳米材料颗粒团聚、导电性差与二维MXene的堆叠问题，为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
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本发明涉及一种抗H2O、SO2、重金属和粉尘毒化的烟气脱硝多元催化剂，属于多元金属氧化物功能材料技术领域。本发明提供了一种Fe‑Ce‑Mn‑Ni‑Zr/TiO2六元金属复合氧化物催化剂。本发明采用的多元脱硝催化剂，具有较宽的脱硝温度窗口以及较好的低温脱硝活性，尤其是抗H2O、SO2、重金属和粉尘毒化能力较强。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法。基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法，包括如下步骤：在室温条件下，取一定量的Zr、Al、Ti鞣制废液，向Zr、Al、Ti鞣制废液中边搅拌边加入2mol/L的NaOH溶液，机械搅拌下连续反应，调节溶液pH值至7~8之间，并继续快速充分搅拌1?h，静置陈化24h; 真空抽滤，并用蒸馏水洗涤3~4次；收集沉淀物，60℃下干燥至恒重，研碎过200目筛，之后再置于750℃马弗炉中烧结干燥样3h；将焙烧好的沉淀物研磨成粉末，过200目筛即得ZAT?M纳米介孔材料。本发明制备方法简单，成品率高，制成的介孔材料的比表面积、孔径和孔体积均比较大，吸附效果好。
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一种复合相变储能材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。由相变储能材料和支撑材料复合而成；相变储能材料由棕榈酸和硬脂酸经熔融混合而成，其中棕榈酸的质量百分比为60～65％；支撑材料为膨胀石墨；相变储能材料均匀吸附于膨胀石墨的孔隙中。复合相变储能材料相变温度为52～55℃，相变潜热为160～170J/g，导热系数为2.0～2.6W/m·K，其中脂肪酸低共熔混合物的质量分数为90～93％。本发明提供的复合相变储能材料，具有适宜的相变温度，蓄热密度大，导热系数高，化学稳定性好，应用于空调冷凝热回收制备生活热水系统中，能够提高能源的利用效率。同时本发明提供的复合相变储能材料的制备方法简单有效、成本低廉。
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本发明公开了一种具有香味的聚丙烯材料及其制备方法，具有香味的聚丙烯材料是由以下重量份数的组分制备而成：聚丙烯70‑80份，改性膨胀蛭石10‑15份，聚丙烯接枝马来酸酐2.0‑3.0份，芳香母粒3‑10份，硅烷偶联剂0.1‑0.3份，聚乙酰胺0.1‑0.2份，抗氧剂0.2‑1份，润滑剂0.5‑1份。本发明改变了传统芳香材料无法长时间持续，简化了自芳香性材料发泡开孔的工艺流程以及香精本身含有毒素的弱点，并且对材料性能有较少的影响。本发明制得的聚丙烯材料具有环保、持续散发的自芳香性等特点，标准环境下芳香剂半年失重率不大于5%；可以广泛适用于家电功能材料，汽车装饰材料以及儿童玩具等场所。 1
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本发明涉及纳米功能材料技术领域，特别涉及一种尺寸可控的羧基化纤维素纳米晶的制备方法，以木材、竹材加工剩余物或农作物秸秆等废物为原料，使用机械干粉法粉碎，经高能电子束辐照，再机械湿法超声预活化，然后使用TEMPO法进行化学催化氧化，得到尺寸稳定可控的羧基化纤维素纳米晶悬浮液。一种尺寸可控的羧基化纤维素纳米晶的制备方法，包含以下步骤：(1)将富含纤维素材料进行干法粉碎，经高能电子束辐照，加入水磨粉碎设备中进行超声分散和预活化，除去水分；(2)将预活化的纤维素材料置于TEMPO氧化体系中催化氧化，机械处理得到尺寸可控的羧基化纤维素纳米晶悬浮液。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1?g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL?DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管; 继续加入0.2g?L?色氨酸，10mL?DMF，100℃恒温回流24h; 冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp?ox?CNTs；向试管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。
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本发明属于纳米功能材料及新能源领域，涉及一种红磷包覆碳纳米管复合离子电池负极材料的制备方法，步骤如下：将预处理过的红磷粉末与碳纳米管按一定质量配比混合，与适量助磨剂调制成均匀浆液转移至球磨罐，进行无氧湿法高能球磨，有效球磨时间为2～6小时，获得红磷包覆碳纳米管离子电池负极材料。本发明的核心是采用简易高效的无氧湿法高能球磨一步制备出红磷包覆碳纳米管离子电池负极材料。这不仅使红磷均匀包覆在碳纳米管表面，并借助碳纳米管构建了复合材料内部的特殊导电网络，增加了红磷与碳纳米管的接触面积，使得复合离子电池负极材料具有比容量高、倍率性能好及循环性稳定的优点，且工艺简单，制备量大，易于实现工业化生产。
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本发明公开了一种表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法。该制备方法通过向体系中选择性的加入具有配位能力的有机小分子三乙胺，利用有机小分子的竞争配位作用形成表面缺陷，调节水热合成体系的参数，经离心、超声、洗涤、冷冻干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化铋二维纳米片材料。充分利用了还原性有机小分子配位竞争配位的作用，形成表面缺陷的技术方案，解决了现有超薄氯氧化铋纳米片的制备方法不能精确地形成表面缺陷且制备条件苛刻的难题。该方法具有生产工艺简单、生产过程安全等特点，可广泛用于无机功能材料的制备。
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本发明公开了一种检测有机氯农药的分子印迹传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了铁钴双金属氮化物纳米片阵列，利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在铁钴双金属氮化物纳米片阵列上直接相继制备了聚多巴胺薄膜和原位包覆鲁米诺的以有机氯农药为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种检测有机氯农药的分子印迹传感电极便制备完成。
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本发明提供了一种可重复吸油的三维纳米纤维疏水海绵的制备方法，属于吸油功能材料制备技术领域。本发明可重复吸油的三维纳米纤维疏水海绵的制备方法包括采用醋酸纤维素和聚环氧乙烷混合纺丝液，通过静电纺丝得到醋酸纤维素/聚环氧乙烷纳米纤维膜；将醋酸纤维素/聚环氧乙烷纳米纤维膜交联、粉碎处理，加入分散剂，依次采用高速分散和超声处理，经过冷冻干燥，并与疏水改进剂接枝反应，抽真空后得到可重复吸油的纳米纤维疏水海绵。本发明制备出的疏水海绵具有很高的吸附容量和重复使用特性。本发明具有制备工艺简单、可控和成本低等优势，易于实现工业化，有潜力替代现有商用的聚丙烯等材料，应用于油污吸附领域。
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一种自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料及制备方法，属于填埋材料技术领域。包括A、B两个组分，A组份包括以下重量份数的原料：环氧树脂95～105份，活性稀释剂10～15份，十二烷基硫酸钠2～5份，消泡剂1～2份，流平剂1～2份，分散剂0.5～1份，有机土5～10份，功能材料250～300份，B组分包括以下重量份数的原料：环氧固化剂20～30份，本发明之自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料具有相当高的抗压、拉伸强度、柔性、体积微膨胀。实验证明，本发明之自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料的抗压强度可达40MPa以上，拉伸强度可达12MPa以上，潮湿基材粘接强度可达3MPa以上，反应后体积微膨胀，抵抗开裂。
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本发明涉及一种宽温域阻尼减振复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过对氧化锌晶须进行表面处理，使其结构表面更好地被聚合物链段包覆，链段运动时产生更多的界面阻尼效应，并和笼型聚倍半硅氧烷结合，两者之间的滑移可以有效增加损耗，再引入质量弹簧模型，把聚氨酯弹性体看成弹簧，具有质量的氧化锌晶须作为振子，形成局域共振，最后分散在橡胶中，在粘弹性耗能的同时，外部的振动与内部的质量块发生谐振，使振动逐渐衰减，从阻尼复合材料的整体结构上看，和内部的质量块的局域共振与外部的粘弹性耗能协同作用，提高阻尼复合材料的阻尼性能。
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本发明涉及的是一种氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂及其制备方法。所述的氧缺陷型三氧化钨纳米片吸附剂由WO3量子点在还原性气氛—氩气和氢气的混合气下煅烧而成。因为有还原性气体H2的存在，从WO3的晶格中夺取晶格氧，形成了富含氧缺陷的WO3纳米片。吸附性能实验表明相对于传统的三氧化钨具有较高的吸附性能，在污水处理方面具有良好的应用前景和经济效益，可作为一种环境功能材料应用于环境治理领域。
本发明属于有机光电功能材料技术领域，提供一种包覆离子型铱配合物探针的聚乙二醇?聚乳酸纳米粒子及其制备和应用。首先，合成了一类用于检测次氯酸根(ClO?)的含肟基团(?C＝N?OH)的磷光铱配合物。其次，采用开环聚合的方法制备以聚乙二醇为引发剂得到两亲性聚合物聚乙二醇?聚乳酸(mPEG?PLA)，最后，通过纳米沉淀的方法，让铱配合物与两亲性聚合物通过自组装得到包覆离子型铱配合物的聚乙二醇?聚乳酸的纳米粒子。所述纳米材料包覆的铱配合物具有如下结构通式。所述纳米材料可应用于次氯酸根检测、细胞标记和成像、时间分辨寿命成像等领域。这种纳米粒子尺寸均一，生物相容性好，制备简单，对ClO?的检测效果显著、选择性好、响应快，并可使用可见光激发。
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本发明公开了一种纳米铁/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜载体，以聚乙烯醇为多孔载体的骨架，添加凹土、纳米铁作为功能材料。本发明得到的多孔材料用作生物膜载体时，通过凹土吸附难降解有机物，纳米铁化学还原被凹土吸附的难降解有机物，还原后的中间产物被多孔载体固定的生物膜矿化降解。本发明利用吸附-化学还原-生物膜降解循环模式处理废水中难降解有机物，凹土和纳米铁协同增效作用显著。
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本发明属生物医药功能材料制备技术领域，一种动态pH响应链基于硼酸型金属有机络合物的制备方法。因此，本工作利用金属有机络合物引入硼酸基配体，而后通过金属有机络合物的多孔结构载上抗癌药物阿霉素(DOX)，然后在接上亲水型的生物链(PEG‑NHS‑PDA)作为动态响应链用来达到延缓释放及防止抗癌药物随意释放的目的。最后通过金属有机络合物识别癌细胞表面的唾液酸，并通过热疗作用来抑制癌细胞的生长。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种复合磁性纳米材料的制备方法。本发明提出的方法是将三(2,2’‑联吡啶)二氯化钌、五氧化二钽、五氧化二铌、氢氧化钾、4,4’‑氧化双苯磺酰肼、亚硒酸及碳酸氢铵加入水中，在高压釜中加热，常压将水蒸发干，固体再高温烧结，球磨粉碎，得复合磁性纳米材料。该复合磁性纳米材料的饱和磁矩高于118emu/g，显微硬度高于510MPa。
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一种多孔空心结构的银/铂合金纳米材料及其制备方法，属于功能材料领域。所述多孔空心结构的银/铂合金纳米材料的组分为Ag和Pt的合金，粒径为5～40nm，空心内径为1～25nm，呈爆米花状。制备方法：1)配制柠檬酸钠溶液，加入无机银盐前驱体，搅拌后得混合液，再加入硼氢化钠，继续搅拌，即得银晶种溶液；2)在步骤1)制得的银晶种溶液中加入无机铂盐、聚乙烯吡咯烷酮和抗坏血酸，加热反应后，冷却离心取沉淀，即得多孔空心结构的银/铂合金纳米材料。制备方法工艺简单、操作简便、可重复性高，使用的反应条件温和，对环境友好；所制备的多孔空心结构的银/铂合金纳米材料具有高表面积、高电催化活性、高稳定性和低成本等优点。
本发明涉及一种电沉积金及其金复合物的胃癌标志物CA724的生物传感器制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。电沉积金纳米粒子和金复合物对双氧水具有双催化的性能。利用沉积在电极表面的金纳米粒子大的比表面积和好的催化作用用于负载一抗，将金纳米粒子固载在聚多巴胺/四氧化三铁的表面作为检测抗体标记物，实现了对胃癌标志物CA724的超灵敏检测，对肿瘤标志物的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明涉及到一种Au@LDH‑MTX夹心核壳纳米材料的制备方法，属于功能材料及其药物载体领域。本发明以Au‑MTX@SiO2为模板，采用原位生长法合成了Au@LDH‑MTX夹心核壳纳米材料。结果表明，残余的SiO2与LDH共同作用维持了其空心结构。
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本发明涉及一种双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料及其制备方法和应用，属于医药功能材料制备技术领域；本发明首先在带有环氧键的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯纳米粒子表面修饰亚氨基二乙酸并螯合铜离子形成金属离子亲和位点，其次，将修饰有金属离子亲和位点的PSG纳米粒子与模板糖蛋白分子OVA共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面，氧化引发水溶性3‑氨基苯硼酸聚合后进行一系列处理后得到双重识别位点糖蛋白表面印迹纳米材料，并将该材料用于糖蛋白的选择性识别和分离；本发明的制备过程简便易行，有效降低合成成本，双重识别位点使得PSG‑MIPs对于糖蛋白的吸附亲和性更强，有效增强了对糖蛋白的选择性吸附能力。
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本发明涉及一种硅碳聚合物的制备方法，及其作为表面活性剂在超临界二氧化碳环境下，用于以分散聚合的方式制备脂肪族聚酯及其他功能材料的应用。尤其涉及一种羟基硅油与丙交酯的三嵌段共聚物的制备方法和应用。采用本发明的硅碳表面活性剂可用于超临界二氧化碳中制备聚乳酸、聚己内酯及其共聚物等脂肪族聚酯材料，单体的转化率明显提高，可达到85％以上，反应时间显著降低。表面活性剂浓度在5～10％以上时，随着表面活性剂浓度的增加，产物的转化率没有明显的变化，但是产物的粒径逐渐变小，而且粒径分布也逐渐变窄，同时产物的分子量远远大于沉淀聚合的分子量。而且硅碳表面活性剂具有改善产物表面形貌的特性，便于进一步拓展聚合产物的应用领域。
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本发明涉及一种高振实光亮片状银粉的制备方法，属导电银粉制备技术领域。本发明方法包括：制备还原银粉，还原银粉表面改性，球磨及气流分级步骤。本发明方法生产的银粉，其D97在5～45微米范围内无级可调，激光粒度仪检测D50为3～6μm，振实密度5.0～6.5g/cm3。本发明方法所用设备均为市售设备。本发明的优点在于：1、与国内银粉行业传统手工过筛或机械振动筛相比，本发明能够精准控制产品的粒度分布、比表面积的性能参数，从而保证产品性能的稳定性。2、本发明制备的银粉与普通电子浆料用银粉的最大区别在于其能够用于替代铅锡焊的银导电胶，是一种新型焊接功能材料。3、本发明工艺简单、成本低、能实现高振实光亮片状银粉的工业化生产。
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本发明属于新型功能材料技术领域，具体是涉及一种刺激响应型EVA功能性母料的制备方法及应用。其特征在于包含：80%~99%载体聚合物，0.01%~10%刺激响应成分，0.01%~0.5%助剂，1%~10%填料；将载体聚合物、助剂在高速搅拌机中混合，将刺激响应成分、填料加入上述混合物中，在高速搅拌机中混合，再经双螺杆挤出并投入造粒机中，制备出刺激响应型塑料母料。该母料用于薄膜产品，各种中空容器，日用塑料制品，家电塑料制品、塑料管材、医疗保健、汽车内饰、家庭装修等多种领域。
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本发明公开了一种聚烯丙基醚酯及其制备方法与应用，以二元丁炔酸酯单体与二元醇单体为原料，通过聚合反应得到聚烯丙基醚酯。本发明公开的反应原料易得；聚合反应过程中无副产物生成，符合原子经济性；聚合过程没有用到金属催化剂，可消除催化剂残留对聚合物材料生物学和光电性能的影响；该聚合反应具有良好的官能团兼容性，可方便的引入多种功能性基团。因此该聚合反应对于制备高分子合成及聚合物功能材料具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了一种带有保健功能的三维立体弹性垫体及制备方法，该垫体包括上致密弹性支撑网面、立体网状弹性构造体和下致密弹性支撑网面。上致密弹性支撑网面、立体网状弹性构造体和下致密弹性支撑网面由千万根“S”形弹簧状细丝采用无接点的缠绕方式和拉网式支撑。三维立体弹性垫体是由托玛琳粉体和颗粒状热塑弹性体树脂基料制成。该制备方法包括：材料配制；材料的均匀混合和成品的制备。本发明的最大优点是：解决了托玛琳功能材料均匀混合在颗粒状热塑弹性体树脂基料的问题，使得托玛琳的保健功能得到充分发挥；该垫体独特的网状结构，具有透气性、排除湿气，冬暖夏凉。产品易清洗，而且快干，重量轻、无味、不含有毒成分，具有防霉、防螨和防菌。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于浸渍-提拉法制备多孔无机薄膜的技术。选择丁醇与环己烷组成混合溶剂，以有机钛醇盐作为TiO2的前驱体，配制了TiO2溶胶。利用溶剂挥发诱导的水蒸气凝结制备了气孔修饰的TiO2薄膜。通过调节水蒸气产生的温度及基片的提拉速度，可以控制气孔的形状、尺寸及分布密度。该薄膜可望应用于超亲水涂层或无机滤膜等领域。
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本发明提供一种硼基非晶合金及其制备方法，合金的成分式为合金的成分式为BaCobREcX1dX2eX3f，其中RE为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er和Y中的至少一种，X1为C、Si、Al中的任意一种或多种，X2为Fe、Ni中的任意一种或两种，X3为Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的任意一种或多种；a、b、c、d、e和f表示原子百分比含量，满足：45≤a≤55，25≤b≤40，10≤c≤20，0≤d≤10，45≤a+d≤55，0≤e≤20，25≤b+e≤40，0≤f≤3，10≤c+f≤20，a+b+c+d+e+f＝100；该硼基非晶合金的制备方法：采用电弧炉或感应熔炼炉制备母合金锭，之后采用单辊甩带法获得不同厚度的非晶条带。填补了硼基非晶合金的技术空白，提供的非晶合金含硼量为目前所有非晶合金中最大，并具有高热稳定性，高硬度和高电阻率的特性，可作为特定电子功能材料或耐磨、耐蚀涂层材料实现应用。
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本发明公开了一种轨枕弹条的制备方法，涉及金属功能材料制备技术领域。轨枕弹条成分的质量百分含量为：碳C：0.56～0.60％；硅Si：1.8～2.0％；锰Mn：0.80～1.2％；钒V：0.15～0.2％；铜Cu：＜0.10％；铝Al：＜0.1％；硫S：＜0.015％；磷P：＜0.015％；余量为铁Fe，杂质元素氧含量O＜12ppm；氮含量为N＜15ppm；采用感应真空电炉通过气体保护电渣熔炼，再热锻、热轧制成弹簧钢坯材。以该弹簧钢坯材为原材料，通过中频感应加热后进行轨枕弹条成型，放入气体共渗炉中，在480～520℃的条件下进行气体氮N、碳C、氧O共渗处理，在表面获得获得3～5微米厚的化合物层和0.1～0.2毫米厚的共渗层；对气体共渗后的轨枕弹条进行锌铝涂层处理，涂覆后在300～350℃的条件下烘干0.5～1小时，涂层厚度控制在3～5微米。
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