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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种核壳协效型硅镁复合阻燃剂的制备方法。在1000～8000目镁系阻燃剂表面沉积包覆特定纳米结构的二氧化硅，得到高比表面积、结构和性能稳定的核壳结构高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，复合阻燃剂颗粒尺寸可调控、阻燃剂粒子表面纳米结构可控，在较低填充量时就能显著提升聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能。填充量小于60wt％应用于EVA时拉伸强度均大于10.00MPa，断裂伸长率均大于150％均符合国家对于电缆护套材料的要求；填充量50wt％满足阻燃UL94-V0级别，同时能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。
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本发明属于水处理技术和环境功能材料领域，具体涉及一种利用水热法和煅烧法制备高活性山茶花状氧化镍催化剂的制备方法。本发明采用的试剂为乙酸镍[Ni(CH3COO)2]和丙三醇(C3H8O3)。该催化剂以水热法制备山茶花状β‑Ni(OH)2前驱体，并在不同温度和气体保护下煅烧制备而得。通过本发明的制备方法实现了利用制备出的高效稳定的山茶花状的镍基催化剂来提高氧化剂S2O82‑的活化效率，进而提高高级氧化技术在碱性有机废水处理中的反应速率并降低能耗的目的。
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本发明公开了一种三维微纳多元共晶结构的生物基热适应复合材料及其制备方法，属于生物基功能材料及建筑节能材料领域。本发明的方法是将农作物秸秆、热适应相变剂、熔点控制剂、结晶促进剂、稳定剂和水等经机械搅拌、结晶成核与灌装封尾等工艺，制备一种具有三维微纳多元共晶结构的生物基建筑节能材料。本发明原料来源广泛、成本较为低廉、生产工艺简单，产品控温效果好、使用寿命长，可大规模应用于新型节能建筑物中，创造较大的经济效益和社会效益，符合利用新技术和基础新材料进行传统产业升级和新旧动能转换的要求。
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本发明涉及一种MP3附着平板播放机，其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA－CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器，与MPEG Audio Layer－3编码标准有机结合，研制出MP3附着平板播放机(附图)，借助它本身的自重或其下部的橡胶吸盘附着在一些器具的平板上而发声。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性，可适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。本发明所实施的音响设备结构紧凑，体积小巧，方便外携，外形颜色丰富多彩，是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。
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本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
本发明提供一种基于强化电子转移效率的催化臭氧氧化水处理除污染技术，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明制备的催化剂实现了钙钛矿型氧化物和石墨相氮化碳的有机结合，不仅能够增加催化剂的活性位点，加速臭氧分解，并可提高催化剂中结构缺陷度，从而提高纳米催化剂催化活性，加快电子转移速率，缩短污染物降解时间，进一步提高除污染体系的矿化和脱毒能力。本发明针对现有常规饮用水处理对新型污染物苯并三唑去除效果差的问题，提出一种新型钙钛矿型氧化物/石墨相氮化碳作为催化剂，实现其在催化臭氧氧化体系中的成功应用，不仅能提高对苯并三唑的降解能力，并且能同步抑制有毒副产物溴酸盐的生成，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种有机硼发光材料，属于有机光电功能材料技术领域，其结构特点是在苯喹啉上引入两个有机硼单元其中一个有机硼单元上的B与邻近喹啉上的N会形成分子内配位从而具有四配位硼性质，另一个有机硼单元在喹啉的邻位、间位或对位具有三配位硼性质，从而形成一类π共轭有机硼发光化合物。本发明的一种有机硼发光材料，这类化合物在固态下具有很强的黄光发射。本发明的一种有机硼发光材料的制备方法，合成步骤简单；本发明制备的有机硼发光材料可用于发光材料和电子传输材料；同时，这类化合物中的三芳基硼单元可以与氟离子发生作用，打断B与邻近共轭单元的p‑π共轭，因此该类化合物可用于氟离子检测。
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本发明公开了一种中空球状锗酸镧及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明的中空球状锗酸镧中球状结构的直径3μm，中间的孔直径150nm。其制备方法是首先将氧化镧片固定于反应容器内的支架上，然后将硝酸镧、四氯化锗、琥珀酸二异辛基磺酸钠与水混合后置于反应容器内并密封，于温度300～400℃、保温2～6h，最终得到了絮状白色沉积物，即为中空球状锗酸镧。本发明采用的水热沉积方法，具有制备温度低、制备过程简单、耗时短，所得中空球状锗酸镧成本低等特点；同时，本发明制备出的中空球状锗酸镧在固体氧化物燃料电池及吸附剂方面具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种具有油水分离与光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料及其制备方法，属于水环境污染治理与功能材料技术领域。该Co‑ZnO/月桂酸材料是通过月桂酸浸渍不锈钢丝网上的Co‑ZnO纳米阵列自组装成多级结构。经月桂酸处理120min的Co‑ZnO/月桂酸复合材料对甲苯/水、环己烷/水、石油醚/水、1,2二氯乙烷/水和二氯甲烷/水混合液的分离效率分别为95.6%、97.2%、97.5%、98.4%和98.8%；同时，在可见光照射下，该材料对亚甲基蓝的降解效率高达90%。所制备的具有油水分离与可见光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料针对于混合有机污水高效治理具有重要的应用潜力。
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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种聚噻吩/聚苯乙烯磺酸/碳纳米管复合导电分散液及其制备方法，包括下述步骤：WNTs与PSS制成悬浊液；超声，即制得PSS/WNTs；EDOT分散于PSS/WNTs，高速搅拌或高压均质形成分散液；分散液中滴加提前混合好的氧化剂和催化剂的水溶液反应；反应液经过过滤除杂，离子交换除盐；高压均质后，即得到PEDOT/PSS/WNTs。本发明利用两步反应，先将聚苯乙烯磺酸与碳纳米管复合，增加碳纳米管在水中的分散性和反应活性，再将第一步反应的产物，与EDOT进行氧化聚合反应，从而制备出PEDOT/PSS/WNTs复合导电分散液，该分散液分散稳定，导电性能优越。
本发明属功能材料制备技术领域，针对多金属氧酸盐作催化剂易溶于水、难分离回收，作光催化剂时光响应范围窄等缺陷，提供一种酞菁衍生物修饰表面活性剂与多金属氧酸盐复合物的自组装纳米材料及其制备方法。由酞菁衍生物与双链阳离子表面活性剂共价键合制得酞菁衍生物修饰表面活性剂，然后与多金属氧酸盐静电相结合形成复合物，该复合物在溶液中自组装形成具有一定形貌结构的纳米材料。使表面活性剂有了酞菁的光谱学性质。不仅提高酞菁在溶液中的分散性，增强酞菁的光催化活性，还能够使酞菁的光催化活性与POM的光催化功能发挥协同作用。在溶液中自组装得到了不同形貌的纳米材料，将在光电材料、光催化等领域具有重要意义。
本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物的制备方法及其抑菌应用。通过酰化反应合成β‑环糊精衍生物，再将其与苯乙烯通过自由基聚合反应合成β‑环糊精共聚物。利用环糊精共聚物空腔结构包合山梨酸钾，制备β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物。将配合物作为抑菌型助剂与聚苯乙烯共混，研究其对酵母菌、金黄色葡萄球菌粘附量的影响。
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本发明涉及纳米功能材料技术领域，具体公开了一种MXene/聚多巴胺复合材料及其制备方法和应用。该MXene/聚多巴胺复合材料的制备方法包括如下步骤：将MXene分散液与纳米纤维素分散液混合，得到纳米纤维素和MXene混合分散液；使所述纳米纤维素和MXene混合分散液与多巴胺进行反应，得到MXene/聚多巴胺复合材料。本发明利用纳米纤维素作为MXene的空间稳定剂，能够避免后续与多巴胺反应时多巴胺在MXene表面发生氧化自聚合引起MXene分散液团聚的问题，反应过程中MXene一直处于良好分散状态而不发生团聚，聚多巴胺能够对MXene表面进行有效包裹，从而防止MXene被氧化。
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一种具有巨磁阻抗效应的非晶纤维及其制备方法与应用，属于功能材料的应用技术领域。为了提高非晶纤维的巨磁阻抗效应，本发明采用直流电电镀工艺在非晶纤维外层制备铁磁壳层，获得具有非晶态芯部，铁磁壳层的巨磁阻抗效应非晶纤维，所述非晶纤维成分为Co68.15Fe4.35Si12.25B13.25Zr2或Cu48Zr48Al4，所述铁磁镀层成分为Ni80‑XFe20+X合金，其中X＝0‑10。本发明可用于高灵敏度磁传感器的制备。
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一种具有高阻抗性能的复合结构微丝及其制备方法与应用，属于功能材料应用技术领域。针对目前单晶铜微丝巨磁阻抗效应差的问题，本发明将单晶铜纤维经电镀处理，在单晶铜纤维的外层沉积铁磁层材料，获得复合微丝；所述电镀处理所采用的阴极电流密度为2‑8A/dm2，阴极为单晶铜纤维，阳极为Ni80‑XFe20+X合金，其中X为0‑10，电镀时间为5‑30min，电镀温度50‑70℃；pH值2.5‑3.5，得到芯部为单晶铜纤维，壳部为铁磁层材料的复合结构微丝，本发明可用于制备传感器或磁存储设备。
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本发明涉及一种仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜的制备方法及其用途，属环境功能材料制备技术领域。本发明以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料，通过多巴胺进行表面亲水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和亲水性，然后再利用硅烷偶联剂进行表面修饰，进一步改善膜的性能，最后通过印迹聚合过程制备出选择性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修饰的锂离子印迹PVDF膜，具有较好的应用前景。
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一种消化道给药系统，包括用于携带药物并与药物一起夹持在消化道内壁的指定部位的携药夹体和用于携带携药夹体并在携药夹体到达指定部位后释放携药夹体的夹体释放件，夹体释放件包括形状记忆支撑头和温度传导线，形状记忆支撑头的支撑脚在张开状态下装配在携药夹体的夹片部，通过对夹片部两侧弹性夹片施力而使夹片部打开，当形状记忆支撑头达到形变温度时，支撑脚由张开状态形变为收缩状态，夹片部失去支撑而为夹持状态。系统还包括通过温度传导线为形状记忆支撑头传输达到形变温度所需能量的体外控温模块。本发明通过引入温控形状记忆功能材料来实现携药夹体到达患病部位后的弹性释放，实现对患病部位原位缓慢夹紧，避免了人力介入，提高了成功率。
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本申请涉及一种M相二氧化钒纳米粉体的制备方法，属于无机功能材料技术领域。一种M相二氧化钒纳米粉体的制备方法，包括：向五价含钒化合物的水溶液中依次加入酸性试剂和肼盐酸盐水溶液，配制成混合溶液。将混合溶液与碱性试剂混合得到悬浊液。对悬浊液进行固液分离得到固体产物，对固体产物的水溶液进行水热反应。将固体产物的水溶液直接用水热法可以得到M相二氧化钒纳米粉体，不需要后续高温退火处理，产物具有较纯的物相，较好的结晶度，粉体粒径小且粒径分布均匀。本申请的水热晶化过程没有气体产生，安全性好，对设备、反应温度和时间要求不高，适合工业化大规模生产，且该制备方法具有操作简便，成本低廉等特点。
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一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，属于功能材料的应用技术领域。为了提高非晶纤维阻抗性能，本发明提供了一种提高Co基非晶纤维巨磁阻抗性能的方法，是指对Co基非晶纤维施加偏置电流，所述偏置电流大小为2.5mA‑180mA，外部激励磁场周期为2‑5min，大小为0.5‑2.5Oe；所述Co基非晶纤维为Co68.15Fe4.35Si12.25B13.25Zr2。本发明具有优异巨磁阻抗性能，可用于传感器的制备。
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一种用于超声传导的水凝胶材料及其制备方法，属于水凝胶功能材料技术领域。其中所述的水凝胶材料是由以聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，海藻酸钠，聚丙烯酸钠，氯化钙，单宁，亚硝酸盐，三乙醇胺，聚乙二醇，丙二醇，甘油、磷酸和水等原料制备的原料液，通过高能射线辐照合成方法制得。通过本发明所公开的制备方法制得的水凝胶材料具有良好的声学传导性能，并且具有良好的拉伸强度，韧性，弹性模量和耐疲劳性等机械性能，能够应用于超声无损检测等多种领域，具有超声耦合效果好、机械强度高、抗老化、防锈蚀、使用便利、安全等特点。
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本发明属于吸波功能材料技术领域，具体涉及一种钡铁氧体碳球复合吸波材料及其制备方法，采用水热法先一步制备出单相钡铁氧体纳米粉末，单相钡铁氧体的制备以Fe(NO3)3·9H2O和Ba(NO3)2·6H2O为主要原料，在碱性中进行水热反应；将制备得到的单相钡铁氧体粉末与葡萄糖按照一定质量混合后，再次用水热法制备出种钡铁氧体/碳球复合型材料，本发明方法制备得到的复合材料经性能测试，具备良好的微波吸收性能；并且，本方法条件温和、制备流程简单，本发明采用廉价易得的葡糖糖作为制备复合材料的原料，可以提高复合物的导电性且降低制备成本，经济价廉，易于工业应用。
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本发明公开了一种磁性Co‑V/C3N3复合载体微粒的制备方法及应用，收集难降解有机废水，废水中加入带磁性的Co‑V‑C3N4的改性光催化材料，通入适当氧气时，在电子束的照射下难降解有机物发生降解反应，反应完成后在磁场的作用下磁性Co‑V‑C3N4与水体发生固液分离，上清液为处理后的水。当反应器底部需要清淤时，在磁场的作用下，亦可实现磁性的Co‑V‑C3N4与底部淤积物的分离，避免了催化剂的损失或流失。本发明在常温常压下进行，反应条件温和，工艺简单，添加的光催化功能材料环境友好，不产生二次污染，废水处理流程短、处理效果好，适用于难降解有机废水的规模化处理处置。
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本发明提供一种耐压温敏型高分子水凝胶，其特征在于，包括以下重量份数的组分：8‑22份环氧聚天冬氨酸、12‑19份羟丁基壳聚糖、1‑5份非离子型纤维素醚、4‑11份海藻酸钠、3‑7份硅酸乙醋、2‑9份盐酸聚六亚甲基胍、0.8‑2.5份增强纤维、3‑9蚯蚓抗菌肽、68‑88份纯水。本发明具有良好的生物相容型、力学性能和机械强度，更重要的是能够在37‑50℃的区间对温度反应响应率高，能够应用于生物缓释材料、快速降温材料等，能够适应信息、生命、环境、航空航天等领域对于功能材料的需求。
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本发明属于无机功能材料技术领域，尤其涉及一种亚微米级四方相钛酸钡粉体的制备方法，用以解决能耗、废液、生产成本和提高粉体质量等问题，本发明以钡源八水合氢氧化钡和钛源水合二氧化钛为原料，采用低温固相法经过研磨和焙烧等处理制备出具有良好分散性、结晶度高、亚微米级尺寸和高纯等特征的高质量四方相钛酸钡粉体，该方法工艺流程简单、生产成本低和无废液产生等，有良好的工业应用前景与价值。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，具体公开了一种金属硫化物纳米材料及其制备方法和应用，所述金属硫化物纳米材料是以金属氯化物作为相应的金属源，以三聚硫氰酸三钠盐作为螯合剂和硫源，通过加热热解制得；而提供的制备方法简单，通过采用三聚硫氰酸三钠将重金属离子络合后通过采用高温热解的方式直接实现将金属硫化生成金属硫化物，简便易操作，避免了后处理水热反应产物时硫化氢气体对身体的危害，同时能够实现硫化物的精准控制，且没有残余硫需要处理的问题，可以简单、快速、准绿色的合成金属硫化物纳米材料，解决了现有金属硫化物合成方法存在无法实现绿色合成的问题，具有广阔的市场前景。
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一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料及其制备方法，它涉及一种将二硫化钼与聚二茂铁基席夫碱复合，合成一类具有润滑性、导电性等诸多优异性能的复合功能材料。一种二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料的制备方法：一、制备得到锂插层二硫化钼悬浮液；二、制备得到聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液；三、将聚二茂铁基席夫碱/DMF混合液滴加到锂插层二硫化钼中，得到反应产物；四、对反应产物进行分离处理，即得二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。本发明优点：从根本上弥补传统物理共混法的相容性差、分散不均的问题，提高材料润滑性、导电性等诸多优异性能。本发明主要用于制备二硫化钼/聚二茂铁基席夫碱复合材料。
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本发明属于医用纳米结构功能材料领域，具体涉及一种可用于肿瘤靶向磁疗的磁性纳米粒子及其制备方法。所述磁性纳米粒子由二价过渡金属盐与二价和/或三价铁盐反应复合而成，分子式为MxFe3‑xO4，x＝0.15‑0.45，M为Mn2+、Ni2+或Co2+。本发明突破合成四氧化三铁的传统思维，在铁盐和亚铁盐中掺杂一定比例的过渡金属盐，通过共沉淀方法生成磁性MxFe3‑xO4纳米粒子。该磁性纳米粒子在外加磁场下产热效果较好，光纤测温记录15分钟有效温升1‑4℃，该磁性纳米粒子用于体外实验，能有效杀死部分巨噬细胞，因而极具用于肿瘤靶向热治疗的潜力，有望解决长期用药给机体造成的伤害的弊端。
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本发明公开了一种绿色环保装饰材料及其制备方法，涉及装饰材料领域，包括以下重量份计的原料：硅灰粉18‑25份、樟木4‑9份、蚕沙3‑6份、瓦楞子3‑6份、桂枝4‑9份、薄荷叶4‑9份、枳壳5‑10份、聚酰胺纤维4‑9份、花蕊石5‑10份、滑石粉5‑10份、石膏粉10‑15份、纤维素3‑6份、可再分散性乳胶粉4‑9份和水8‑15份；本发明装饰材料通过组分间的合理配比，发挥协同作用，生产出的装饰材料柔韧性、抗裂性优异，具有清新空气的功能，材料易降解，原料无毒，配制过程中，无有害有毒物质释放，绿色环保无污染。
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本发明涉及一种纳米碳材料复合滤材的制备装置及方法。所述制备装置通过设计带有中空结构且开孔的针刺，以及带有夹层结构的针刺板，并将所述针刺的中空结构和所述针刺板的夹层结构相连通，成为了一种可注入式的针刺装置，可以实现针刺加工和材料复合的同步完成。本发明所述制备方法通过针刺系统，将纳米碳材料注入基体纤维中，在基体纤维内部的三维空间更加紧密和均匀的同时，使得纳米碳材料均匀地负载在基体纤维表面，进而得到纳米碳材料复合滤材。此外，本发明所述制备方法并不仅限于纳米碳材料，其他功能材料同样适用，所述制备方法具有适用范围广泛、操作简单、省时省力的优点。
本发明公开一种基于叶绿素铜钠/PVA复合薄膜的柔性透明阻变器件，自上而下由顶电极、PVA‑SCC薄膜层、底电极和柔性衬底组成；其制备方法是先将透明PET薄膜作为柔性衬底，然后镀上银电极，作为底电极使用，再将叶绿素铜钠/PVA混合溶液旋涂于底电极上，并用红外灯烤干，得到PVA‑SCC薄膜层；然后采用热蒸发镀膜方法镀上银电极，作为顶电极使用，得到柔性透明阻变器件；本发明的叶绿素铜钠作为可食用色素，用作阻变器件的阻变材料完全绿色环保，且来源非常丰富，成本较低；其复合的PVA124为医用级材料；两者的复合薄膜对环境、人体都是非常友好的功能材料，符合未来柔性电子器件的发展趋势。
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