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本发明涉及一种通过化学试剂处理石墨烯基材料以控制其表面电位的方法，通过控制化学药剂种类和用量、反应时间、反应温度等参数，制备具有不同表面电位的石墨烯基材料。步骤包括：将氧化石墨分散于溶剂中，超声剥离，制备氧化石墨烯分散液；添加氧化剂、还原剂或具有特定官能团的化学药剂（包括它们的溶液）；水浴回流，磁力搅拌的条件下，控制反应时间及温度；离心洗涤干燥产品；将产品分散于一定溶剂中，调节pH，可得具有一定表面电位的石墨烯基材料分散液。本方法操作简单，成本低廉，适于大量制备不同活性和不同用途（不同表面电性）的石墨烯基功能材料。
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本发明涉及一种合金负载分子筛电化学免疫传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。哌嗪修饰的氨基化石墨烯的引入显著改善了电极的性能，增强了电极的电子传输能力；合金负载分子筛SAPO-34-Pd/Co比表面积大，生物相容性好，催化效率高等特点，显著提高了免疫传感器的灵敏度和稳定性，对肿瘤的早期诊断具有重要的意义。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于浸渍-提拉法制备多孔无机薄膜的技术。选择丁醇与环己烷组成混合溶剂，以有机钛醇盐作为TiO2的前驱体，配制了TiO2溶胶。利用溶剂挥发诱导的水蒸气凝结制备了气孔修饰的TiO2薄膜。通过调节水蒸气产生的温度及基片的提拉速度，可以控制气孔的形状、尺寸及分布密度。该薄膜可望应用于超亲水涂层或无机滤膜等领域。
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本发明涉及一种高振实光亮片状银粉的制备方法，属导电银粉制备技术领域。本发明方法包括：制备还原银粉，还原银粉表面改性，球磨及气流分级步骤。本发明方法生产的银粉，其D97在5～45微米范围内无级可调，激光粒度仪检测D50为3～6μm，振实密度5.0～6.5g/cm3。本发明方法所用设备均为市售设备。本发明的优点在于：1、与国内银粉行业传统手工过筛或机械振动筛相比，本发明能够精准控制产品的粒度分布、比表面积的性能参数，从而保证产品性能的稳定性。2、本发明制备的银粉与普通电子浆料用银粉的最大区别在于其能够用于替代铅锡焊的银导电胶，是一种新型焊接功能材料。3、本发明工艺简单、成本低、能实现高振实光亮片状银粉的工业化生产。
本发明涉及一种电沉积金及其金复合物的胃癌标志物CA724的生物传感器制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。电沉积金纳米粒子和金复合物对双氧水具有双催化的性能。利用沉积在电极表面的金纳米粒子大的比表面积和好的催化作用用于负载一抗，将金纳米粒子固载在聚多巴胺/四氧化三铁的表面作为检测抗体标记物，实现了对胃癌标志物CA724的超灵敏检测，对肿瘤标志物的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。
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本发明公开了一种纳米铁/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜载体，以聚乙烯醇为多孔载体的骨架，添加凹土、纳米铁作为功能材料。本发明得到的多孔材料用作生物膜载体时，通过凹土吸附难降解有机物，纳米铁化学还原被凹土吸附的难降解有机物，还原后的中间产物被多孔载体固定的生物膜矿化降解。本发明利用吸附-化学还原-生物膜降解循环模式处理废水中难降解有机物，凹土和纳米铁协同增效作用显著。
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一种自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料及制备方法，属于填埋材料技术领域。包括A、B两个组分，A组份包括以下重量份数的原料：环氧树脂95～105份，活性稀释剂10～15份，十二烷基硫酸钠2～5份，消泡剂1～2份，流平剂1～2份，分散剂0.5～1份，有机土5～10份，功能材料250～300份，B组分包括以下重量份数的原料：环氧固化剂20～30份，本发明之自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料具有相当高的抗压、拉伸强度、柔性、体积微膨胀。实验证明，本发明之自膨胀无沙瓷砖缝隙满填处理材料的抗压强度可达40MPa以上，拉伸强度可达12MPa以上，潮湿基材粘接强度可达3MPa以上，反应后体积微膨胀，抵抗开裂。
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本发明属于纳米功能材料及新能源领域，涉及一种红磷包覆碳纳米管复合离子电池负极材料的制备方法，步骤如下：将预处理过的红磷粉末与碳纳米管按一定质量配比混合，与适量助磨剂调制成均匀浆液转移至球磨罐，进行无氧湿法高能球磨，有效球磨时间为2～6小时，获得红磷包覆碳纳米管离子电池负极材料。本发明的核心是采用简易高效的无氧湿法高能球磨一步制备出红磷包覆碳纳米管离子电池负极材料。这不仅使红磷均匀包覆在碳纳米管表面，并借助碳纳米管构建了复合材料内部的特殊导电网络，增加了红磷与碳纳米管的接触面积，使得复合离子电池负极材料具有比容量高、倍率性能好及循环性稳定的优点，且工艺简单，制备量大，易于实现工业化生产。
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一种复合相变储能材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。由相变储能材料和支撑材料复合而成；相变储能材料由棕榈酸和硬脂酸经熔融混合而成，其中棕榈酸的质量百分比为60～65％；支撑材料为膨胀石墨；相变储能材料均匀吸附于膨胀石墨的孔隙中。复合相变储能材料相变温度为52～55℃，相变潜热为160～170J/g，导热系数为2.0～2.6W/m·K，其中脂肪酸低共熔混合物的质量分数为90～93％。本发明提供的复合相变储能材料，具有适宜的相变温度，蓄热密度大，导热系数高，化学稳定性好，应用于空调冷凝热回收制备生活热水系统中，能够提高能源的利用效率。同时本发明提供的复合相变储能材料的制备方法简单有效、成本低廉。
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本发明涉及一种高性能永磁铁氧体材料及其制备方法，属于磁性功能材料制备技术领域。其技术方案是按主相分子式Sr1-xBaxO·nFe(12-y)/nRy/nO3进行，其中0≤x≤0.998，5.75≤n≤6.15，0< y≤0.6，R为Cr或Cr和Al，当R为Cr和Al时，Cr和Al的合量≤0.6, 并二次添加包括工业纯的氧化物CeO2、Ga2O3、MoO3的一种或两种以上。本发明制备出的高性能永磁铁氧体磁体，其剩磁Br值达到≥390mT，内禀矫顽力Hcj值达到≥346.1kA/m，磁能积(BH)max值达到≥28.7kJ/m3。本发明的优点在于无需添加昂贵的稀土和贵金属氧化物，通过成本相对较低的铬或铬和铝取代且联合添加剂，制备出性价比高的高性能永磁铁氧体材料。
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本发明涉及一种制备新型功能材料的方法，具体涉及一种简单便捷的制备微米氧化银的方法，包括以下步骤：将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5～12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。
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本发明为一种制备MgAl2O4尖晶石的方法，属于无机非金属功能材料技术领域。其目的在于采用低成本、易操作的方法制备出纯净的MgAl2O4尖晶石。首先以Mg粉、Al粉、TiO2粉、B2O3粉为原料，通过自蔓延高温合成反应(SHS)制备出含有其它相的MgAl2O4粉末，再采用硝酸酸洗的方法去除杂相，得到纯净的MgAl2O4。此方法的技术要点为合适的反应物配比及适宜的酸洗环境。制备出的MgAl2O4尖晶石可以作为优良的传声介质材料与光纤传感材料。
本发明涉及一种基于金杂化ZSM-5分子筛负载电子媒介体构建的三通道生物传感器的制备方法及应用。属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。本发明具体是采用金杂化ZSM-5分子筛负载电子媒介体标记的电化学免疫传感器，实现了三个肿瘤标志物抗原的高灵敏同步检测，对癌症的早期诊断具有重要的意义。
本发明属于功能材料制备和晶体生长技术领域，具体涉及一种4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯磺酸盐晶体的生长方法，将配制的生长溶液装入生长瓶中并密封后放于水浴玻璃缸中恒温放置5-10小时；再将生长溶液自然降温至饱和点42℃，将籽晶固定在籽晶杆的底端上后放入生长溶液中，同时密封生长瓶，在42℃条件恒温生长5-10小时；然后将生长溶液自然降温25-35天后，停止生长，即生长得到的4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯磺酸盐晶体；其生长工艺简单，操作方便，使用的装置结构简单，生长得到的晶体质量高，尺寸大，杂质少，无生长缺陷。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型复合膜层的制备方法。一种新型复合膜层的制备方法，包括如下步骤：（1）镁合金样品的准备；（2）镁合金的阳极氧化处理；（3）制备PCL＋ZnO溶液；（4）复合膜层的制备。本发明制备的复合膜层表面完整，孔隙率低，附着力好。电化学和生物浸泡实验均表明该复合材料在生物环境中有强的耐蚀性能，可以为镁合金在生物环境中提供足够的保护作用，该复合膜层在生物植入材料工程中将有好的潜在应用。
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ZnO薄膜激光烧蚀制作方法属于光学功能材料技术领域。现有用来制作ZnO薄膜的方法实施起来十分不易。本发明之ZnO薄膜激光烧蚀制作方法属于一种Sol‑Gel法，其特征在于，将乙酸锌溶于有机溶剂，加入与锌离子等物质量的乙醇胺，搅拌后得溶胶液；将所述溶胶液旋涂于基片上，低温热处理得凝胶膜；采用激光烧蚀所述凝胶膜，激光功率为5～30W，烧蚀时间为1～1000sec，激光光源出光口与凝胶膜之间的距离为1～50cm，得ZnO薄膜。相比于现有脉冲激光沉积法，本发明之方法既不需要真空环境，也不需要特殊的保护气氛，工艺条件比较宽松；不需要制作ZnO陶瓷靶，使得薄膜的制作方法大为简化。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）称取GO粉末置于研钵中，将GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中，在玛瑙研钵中研磨40~45min，然后烘干得到GO‑ILs；（2）将NR在开炼机上塑炼10~12 min，然后按照配方加入配合剂进行混炼，最后薄通下片；停胶22~24 h，在平板硫化机上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化胶。本发明使得天然橡胶硫化胶的储能模量和玻璃化转变温度下降，导热性能提高；当GO‑ILs质量达到4份时，天然橡胶硫化胶的导热系数与未填充者相比可增加91％。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法，包括如下步骤：将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中，并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型，迅速置于680℃退火炉中退火，得到均匀透明的基础玻璃，然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa，随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大，其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法。平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法，先形成相互平行的阴极和栅极电极图案；其次，制作阻挡层；最后，将上述基片放入聚四氟乙烯的反应釜中，将0.05mol/L硝酸锌和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生长溶液倒入反应釜中；把反应釜放入烘箱中，控制反应温度为95℃，反应时间为6h；反应结束后将反应釜冷却至室温，取出样片浸泡丙酮中除去阻挡层，从而制备平栅极ZnO场致发射电子源。本发明所述的平栅极氧化锌场致发射电子源具有较好的发射稳定性和发光特性。
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本发明公开了一种二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域。其制备方法是通过一种两相界面的溶剂热方法，下层为酸催化剂水相溶液，上层为含有含碳有机物小分子和钛源的油相溶液，在油相和水相界面间自组装合成产物，经过过滤，水洗，干燥制得二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料。本发明的优点在于：1)在较低温度下(<200℃)通过两相界面法，在油相和水相界面间一步自组装合成二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料；2)用本发明提供的方法制备的合成二维碳膜包覆海胆状二氧化钛复合材料，海胆状二氧化钛的粒径均一，且碳膜包覆层为超薄碳膜。3)用本发明提供的方法条件温和、反应工艺简单、流程短，适合工业化生产。
本发明涉及一种可用于处理亚甲基蓝工业废水的二元复合氧化物LiFe5O8催化剂及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明的LiFe5O8催化剂是将锂化合物、铁盐和柠檬酸依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶，最后将凝胶在400℃～900℃下煅烧4～15小时制得。本发明的催化剂在常温常压条件下，无需光照射下即能高效催化双氧水氧化分解工业废水中的亚甲基蓝染料，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著、处理成本低，不产生二次污染等优点，另外，本发明的LiFe5O8催化剂还可多次循环使用，LiFe5O8催化剂在第二、第三次循环使用中对工业废水中亚甲基蓝的降解率均超过90.0％。
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本发明公开了一种全光谱响应型铵钨青铜‑二氧化钛复合光催化剂，该光催化剂这样制得：将0.1～1.0g钨酸铵加入20～80mL乙二醇中，在80～200℃温度下磁力搅拌溶解；冷却至室温后加入0.1～1.0g原料二氧化钛，超声分散后搅拌，得悬浊液；将10～80mL乙酸加入该悬浊液并搅拌，得混合液体，将该混合液体转入水热釜，在160~240℃温度下，水热反应10～72h；依次用去离子水和乙醇分别离心洗涤沉淀物，干燥，得铵钨青铜‑二氧化钛复合光催化剂。该光催化剂在紫外光、可见光乃至红外光谱下均具有光催化活性，实现对太阳光全光谱的吸收利用，在环境污染治理和净化以及环保功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加氯化钴与氯化亚锡混合物的甲醇溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、水洗、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的导电性较好，作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明公开了一种a轴取向增强型AlN薄膜及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明采用如下制备方法：采用n型的Si(100)衬底，将其放入磁控溅射系统腔室中进行真空处理后，采用不同磁控溅射工艺并结合退火处理，首先制备a轴取向AlN缓冲层，然后在此基础上择优取向生长AlN薄膜，由于二者晶格匹配度高，从而改善了AlN薄膜的生长质量，降低其表面粗糙度，进而有利于提高AlN薄膜的压电效应并降低声表面波的传播损耗；本发明制备过程中操作简单易行，环保节能，原材料供应充足且价格低廉，批量化生产工艺可调控，便于批量生产及应用推广，适合于制作现代通信技术中高性能通信元器件。
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一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2?呋喃基、N?乙基?2?咔唑基、2?喹啉基、二苯基。本发明的衍生物在生物医药、光功能材料、军事、光学存储等领域的应用前景诱人，对进一步开发药物资源、荧光材料、非线性材料具有积极的作用。
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本发明涉及一种对压力敏感型的TiO2/BOx压力变色薄膜电极的制备方法，属于功能材料技术领域。该方法采用水热制备TiO2/BOx微米晶，研磨后加入适量粘结剂和NMP充分搅拌成浓稠态的溶液，并均匀涂覆在纯净的铝片上，烘干制成。本发明的压敏型TiO2/BOx微米晶压力变色薄膜电极厚度可控，变色性质较稳定，但在空气中易被氧化，对密封性有一定的要求，在智能变色窗，变色玻璃，以及超级电容器方面提供新的应用和解决方案，且价格低、性能稳定，可促进压敏变色材料的发展和应用。
本发明公开了一种荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合物的制备及应用，属于功能材料技术领域，该分子印迹聚合物是将氧化石墨烯与磁性材料复合，再在其表面修饰荧光量子点，最后通过分子印迹技术，制备出能够对4‑氯酚模板分子具有特异性识别能力的荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合物，该分子印迹聚合物具有大的比表面积，识别位点多，传质速率快、选择吸附性能优良；该分子印迹聚合物在磁场作用下可以使聚合物在复杂基质中快速分离出来，并可应用于对4‑氯酚具有特异性的荧光检测；该分子印迹聚合物作为固相萃取剂，可以用来特异性富集和检测痕量4‑氯酚，该方法富集倍数高、检测限低，因此具有较高的萃取能力和效率。
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本发明涉及一种含有微量稀土的高强高硅铝合金及其制备方法和应用，属于功能材料开发技术领域。本发明涉及的合金由以下质量百分比的成分构成：硅48.0～52.0％、稀土X 0.1～0.9％、其余为铝，其中X为Sc或Zr。本发明使用超声雾化喷射沉积法制备坯锭，然后对沉积坯锭进行致密化以及热处理，获得的硅铝合金组织均匀，没有孔洞，致密度在99.9％以上，硅颗粒圆润细小，尺寸在10μm以下。本发明所设计的复合材料具有力学性能突出，制备成本低，适合大规模工业生产。
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本发明公开了一种片状多孔硼化镍粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态NiB，由平均厚度为20nm，平面尺寸为200‑300nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体制备步骤是：将微米级金属镍粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至1000℃以上，保温0.5‑2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡1‑3h，过滤，分别用水和乙醇清洗多次，干燥即得到片状多孔NiB粉体。本发明所得到的硼化镍粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。
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本发明属于污水处理技术领域，公开了半叶马尾藻生物吸附剂的再生解吸剂。这种解吸剂用于洗脱半叶马尾藻生物吸附剂吸附的镍离子，可以选用浓度为0.1M的HC1、HNO3、CaCl2/HCl、EDTA中的一种。所述半叶马尾藻生物吸附剂的制备方法：将采集的半叶马尾藻先用水冲洗掉表面的泥沙，之后用去离子水将半叶马尾藻表面的可溶性盐去除；将半叶马尾藻置于烘箱中烘至恒重；将烘干的半叶马尾藻粉碎，过筛，制成半叶马尾藻生物吸附剂。本发明给出了半叶马尾藻生物吸附剂的解吸剂，可有效的回收Ni2+以及避免Ni2+的二次污染。本发明有利于半叶马尾藻资源的开发利用和含镍电镀废水的处理，为半叶马尾藻生物吸附剂作为环境功能材料的开发利用奠定了良好的基础。
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