1090
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可压缩可拉伸自修复水凝胶及其制备方法。本发明通过简单的自由基聚合反应,无需添加交联剂,即可得到多重物理交联水凝胶。该水凝胶力学性能优异,具有压缩回弹性和可拉伸性,同时具有完全自主的自修复能力。本发明步骤简单易操作,便于实现大规模生产制备,所制得的水凝胶柔软有弹性,可拉伸,可以自主自修复,有望用于智能材料,仿生皮肤材料,以及基于水凝胶的电子器件领域。
本发明公开了一种金属有机框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法,属于功能材料技术领域,选用2‑(6‑羟基‑2‑吡啶基)‑4,5‑咪唑二羧酸为配体,由溶剂热法与Pb(NO3)2反应获得了二维结构的金属有机框架,空间群是P‑1,不对称单元含有两个晶体学独立的Pb(Ⅱ),Pb1和Pb2与周围原子的配位数分别为八和六,框架内的每个HL2‑配体采用μ4‑κO:κ3N,O,O’:κ2N,O’:κ2N,O”的配位模式与四个Pb(Ⅱ)配位,相邻的配体间均保持反向平行排列但存有一定的朝向不同,配体与Pb(Ⅱ)组装的框架结构为无限延伸的二维结构,层与层之间存在未配位的水分子。
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本发明属于高分子功能材料领域,涉及一种树莓状复合颗粒制备稳定超疏水材料的方法。首先以St和KH570为单体,悬浮聚合法制备P(St‑co‑KH570)共聚微球,然后利用正硅酸乙酯合成双重尺寸的SiO2粒子,最后将SiO2粒子与P(St‑co‑KH570)共聚微球利用羟基的缩合作用组合在一起,形成三级树莓状颗粒。将三级树莓状颗粒沉积在玻片上制备成超疏水表面,结果显示疏水性能得到了大幅提升,静态接触角可达158°,滚动接触角为2°。相较于传统的树莓状颗粒,制备的三级树莓状复合颗粒具有更高的尺寸层次性和结构复杂性,应用后可显著提高超疏水表面的Cassie‑Baxter态稳定性,是一种理想的超疏水材料。
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本发明提供一种类似于石墨烯的金属超薄纳米片的制备方法、产品及应用,属于功能材料制备技术领域。制备方法以含有钒源的偏钒酸铵等和含有硒源的二氧化锡、硒尿作为制备材料的前驱物,然后将前驱物分散到二甲基甲酰胺有机溶剂中,利用甲酸作为还原剂,通过在高压反应釜中进行的溶剂热法制备出类似于石墨烯的超薄纳米片。最后将上述所得纳米片置于管式炉中,在保护气氛下退火去除附着在纳米片上的Se粉,得到纯相的类似于石墨烯的金属超薄纳米片。本发明采用的溶剂热法具有工艺简单、制备周期短和反应条件易控制的特点,可作为铝离子电池的新型电极材料。
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本发明提供了一种耐温纤维浸润剂及其制备方法和改性玄武岩纤维及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明提供的耐温纤维浸润剂包括以下重量份数的组分:有机硅树脂乳液5~30份,硅油5~10份,pH调节剂1~7份,耐温填料0.5~2份,抗静电剂0.1~1份和稀释剂60~90份。实验结果表明,采用本发明提供的耐温纤维浸润剂制备的改性玄武岩纤维直径为9微米,测试得到的单纤维自然最小圈径4.85~5.26mm,拉伸强力为0.32~0.35N/tex;耐温纤维浸润剂的高温失重(500℃,3小时)率为21.25~23.88%。
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本申请公开了一种氧化铝连续纤维缝纫线的制备方法,属于功能材料技术领域。一种氧化铝连续纤维缝纫线的制备方法,包括如下步骤:(1)配制氧化铝连续纤维用浸润剂;(2)将浸润剂均匀涂覆在氧化铝连续纤维表面,干燥,得到氧化铝连续纤维基材;(3)将氧化铝连续纤维基材每3‑5股加捻,得到氧化铝连续纤维纱线;(4)将氧化铝连续纤维纱线每3‑8股加捻得到氧化铝连续纤维缝纫线坯线;(5)将浸润剂均匀涂覆在氧化铝连续纤维缝纫线坯线表面,干燥,得到氧化铝连续纤维缝纫线。该方法制得的柔韧性好,耐热性好,强度高、耐磨损,满足了1000℃以上高温条件下氧化铝纤维增强复合材料的使用要求。
1278
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吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反应,然后通过开环异构得到对应产物。该反应能够快速、高效地构建多取代吡咯衍生物,具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉,反应条件温和,操作简单,且底物适用范围广,不需要进行无水无氧操作,即可高收率得到目标化合物,具有广阔的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域,提供了一种针对聚烯烃类基材的镍镁基高效阻燃抑烟剂的制备方法。在氢氧化镁纳米片的表面沉积包覆镍化合物,得到结构和性能稳定的核壳结构复合阻燃抑烟剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制。复合阻燃剂显著提高了聚烯烃体系的成炭性,从而大幅度提升聚合物复合材料的阻燃抑烟性能。将产品应用于PP塑料中,填充量60wt%,体系的残炭量显著增加,且原位生成的碳纳米管有效增强了残炭的强度和致密性,显著降低了体系热释放和生烟量。
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本发明公开了一种一步法合成α相氧化铁(α‑Fe2O3)/单质铋(Bi)复合物的方法,属于功能材料制备工艺技术领域。本发明采用Fe(NO3)3·9H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,称取适量比例的原料溶于乙二醇,再加入KOH溶液获得前驱沉淀物,并加入适量十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和丙三醇,充分搅拌均匀后移入水热反应釜,在170摄氏度反应50小时。待反应结束后,自然冷却至室温,离心清洗后,即可获得α‑Fe2O3/Bi复合物。本发明具有制备成本低,一步合成,工艺简单等优点。
本发明涉及功能材料领域,公开了一种具有毛细输水和光催化吸附功能的柔性溴氧化铋?二氧化钛/碳纤维净水材料及其制备方法,净水材料由BiOBr、TiO2和碳纤维三元复合制成,模拟植物根系镶嵌沙子结构,碳纤维模仿主根,TiO2纳米纤维模仿须根,BiOBr纳米片模仿沙子,模仿出植物根系镶嵌沙子的多孔网络结构特征和高效吸附、分离、毛细输水的功能特性,并且具有光催化氧化功能;经过合理设计的净水材料,可以作为水处理系统的净水材料和水传输通道,可在污水的输送过程中完成水净化的高效水处理系统,为有机废水处理提供了可行性方案。
849
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种兼具雷达、红外隐身功能的轮毂盖。所述轮毂盖包括圆盘平板、导流槽、导流耳朵、环形角件、金属箔组成;在圆盘平板一面上设置导流槽,导流槽上方设置导流耳朵;圆盘平板另一面覆盖金属箔;金属箔上喷涂热返射涂层;环形角件通过铆接方式圆盘平板与连接。本发明所述轮毂盖能够实现红外探测降温≥70%的同时,兼具良好的雷达隐身性能。
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本发明公开了一种吸音隔音防火板材及制备方法。该不燃保温壁材主要由天然硅藻土,绢云母粉,矿物纤维,硅砂,表面活性剂,特殊功能材料等无机材料经煅烧融合,发泡成型,风选造粒,除湿烘干、高压气流粉碎等步骤制成。该壁材不仅具有密度小,不燃烧也不助燃,隔热保温环保等特点,还具有分解甲醛、氨气等有害气体,抗菌防霉等特殊功能。该材料可以调制成腻子状涂覆于建筑表面,锅炉内壁,金属储罐、管道表面,也可以直接压制成板材应用于建筑表面装饰。该材料导热系数小于0.2W/(m·K),耐高温大于1200摄氏度。
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本发明公开了一种改性聚丙烯酰胺及其制备方法,其制备包括:以阴离子聚丙烯酰胺为母体,与甲醛发生羟甲基反应,再与配体2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑发生接枝反应,得到所述改性聚丙烯酰胺。本发明制备方法简单,操作方便,产率高。将阴离子聚丙烯酰胺进行改性,使其具有机械强度高,热稳定性好的特点。本发明还公开了所述改性聚丙烯酰胺在吸附碱性品红中的应用,本发明改性聚丙烯酰胺是可分离富集的功能材料,含有较多的功能基团,对碱性品红有较好的吸附性。
930
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本发明属于环境功能材料技术领域,公开了一种铁基‑氨基复合改性生物炭材料及制备与应用。所述制备方法为:将农林废弃物依次经晾干、破碎、加热碳化、筛分、盐酸处理去除盐分,得到预处理的生物炭,然后将其在浓硝酸和浓硫酸的浓酸混合液中硝化,得到硝化的生物炭,再经还原剂进行还原,得到氨基生物炭;将所得氨基生物炭浸泡在含铁化合物的溶液中平衡一段时间,在搅拌和通入惰性气体的条件下加入还原剂进行反应,反应产物经过滤、洗涤、真空干燥,得到铁基‑氨基复合改性生物炭材料。本发明所得到的铁基‑氨基复合改性生物炭材料是环境友好材料,并且对重金属的吸附性能大大提高,适合用于中低浓度的重金属废水的处理。
本发明涉及一种阳离子型卟啉功能化Ti3C2Tx纳米片非线性纳米杂化材料及其制备和应用,该非线性纳米杂化材料由阳离子卟啉TMPyP通过静电相互作用吸附在Ti3C2Tx的表面形成。与传统技术相比,本发明通过静电作用将TMPyP吸附在在Ti3C2Tx表面,制备有机‑无机共价功能化纳米功能材料,所制得材料相对传统材料而言,在纳秒可见光及近红外领域具备增强的非线性光学性能,具有非常广泛的应用前景。
820
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一种TiO2纳米颗 粒和纳米棒的合成方法,涉及一种纳米材料的制备工艺。本发 明的特征是在溶剂热的条件下以有机钛酸酯和长链有机羧酸 或 NH4HCO3为原料,以有机胺为矿化剂,以低沸点有机物做溶剂 在密闭反应器中,于100~200℃温度条件下反应,合成高结晶 度、尺寸均匀、有机溶剂可再分散的 TiO2纳米颗粒和纳米棒。还可在 反应体系中掺杂其它种类的金属离子,形成金属掺杂的纳米 TiO2纳米颗粒或纳米棒。该方法 原料价廉易得,设备简单,易于实现控制,工艺重复性好,产 品质量稳定,操作安全可靠,它提供了组装电池电极、催化剂、 稀磁半导体等功能材料所必需的结构单元,可以应用在光催 化,光解水,太阳能电池,自旋电子学等领域。
1407
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本发明涉及有机功能材料技术领域,尤其是涉及一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架,其结构如下,一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架的制备方法为:将噻吩并噻吩硼酸配体溶解在噻吩并噻吩硼酸的溶剂中,在温度为110-120℃、压力为1-2MPa的反应条件下,反应48-72h,烘干,得到以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架。本发明提供的一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架,是一种通过自聚形成的共价有机框架,结构规整,孔径比较均一,不溶于常见的有机溶剂,在高温下仍能保持原有的结构,具有较高的化学稳定性和热稳定性。
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本发明提供一种CdTe量子点荧光三氟氯氰菊酯印迹传感器的制备方法,属于环境功能材料制备技术领域;本发明首先制备前驱体NaHTe溶液;然后将前驱体溶液注入到通氮除氧的有巯基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中,在氮气保护条件下回流反应,得到不CdTe量子点;然后利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中,得到OVDAC修饰的CdTe量子点;最后,利用沉淀聚合法合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物,并用于光学检测三氟氯氰菊酯;本发明解决了水相CdTe量子点利用自由基聚合合成荧光分子印迹传感器的难题,利用本发明获得的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性,能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。
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本发明涉及新材料技术领域,具体涉及一种含有不同孔环境的方格共价有机框架及其制备方法与应用。本发明提供的共价有机框架具有不同孔环境规整排列的方格异孔结构;所述孔环境包括亲水孔和疏水孔。本发明提出的COF是首例同时具有多种孔环境的COF,其是以精心设计的异边醛基单体和氨基单体为原料,在酸催化剂的作用下,通过席夫碱反应得到的多孔功能材料。本发明采用的制备方法具有广泛适用性,且通过改变原料成分、反应条件即可得到类似结构的COF材料。本发明制备得到的不同孔环境的方格COF具有高的比表面积和高的结晶性,同时对可见光有优异的吸收能力,这些特征使其在光催化和光电子传输方面有较高的潜在应用价值。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种基于二氧化钛纳米管阵列的光电联合催化反应器,采用表面生长二氧化钛纳米管阵列的钛片作为反应催化剂和电极,连接在安装有电动机的石墨转盘上,和紫外灯管、电源及导线、曝气搅拌装置以及有机玻璃容器组成。装置运行时,电动机带动石墨盘转动,钛片依次进入污染物液体中并将溶液以液膜形式带入空气中,在紫外灯的作用下进行污染物的光催化降解;同时在石墨和溶液组成的回路中通以电流,电催化辅助降解;容器底部的曝气装置可进一步提高反应器的降解效率。本反应器采用新型二氧化钛纳米管阵列作为催化媒介,同时将多种工艺联合催化及辅助降解,比传统光催化反应器具有更好及更持久的污染物降解效果。
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本发明公开了一种节能减排型汽油机油、制备方法及包含纳米摩擦改进剂的汽油机油及制备方法。本发明汽油机油中的纳米功能材料长期保持稳定均匀状态、不会产生任何沉层析和失效现象。本发明汽油机油用于高级轿车等汽油发动机,可节省燃油4‑15%,减少污染物10‑40%,动力提升6%以上,避免发动机冷启动磨损。
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一种多孔碳及其复合材料的制备方法,属于无机有机复合功能材料领域。以Mg(OH)2纳米片为模板,将碳源与模板充分混合并在模板上碳化,之后去除模板后干燥制备得到大比表面积、高孔隙率且孔径分布较为均一的多孔碳材料。将本方法制备的多孔碳与石蜡材料物理混合,可以得到高石蜡负载率、良好热稳定性和较高相变热的相变复合材料。本发明的优点在于:1)创新性地利用Mg(OH)2纳米片为模板制备出大比表面积、高孔隙率且孔径分布较为均一的多孔碳材料;2)通过改变碳源的种类和实验过程中的参数,可以实现对多孔碳材料结构的调;3)用本发明提供的方法反应工艺简单、流程短,易于大批量生产多孔碳材料;4)制备的多孔碳/石蜡复合相变材料具有高的负载率、良好热稳定性和较高相变热。
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本发明涉及磁性功能材料技术领域,具体涉及一种铁硅铬磁粉,铁硅铬磁粉包括合金基体,合金基体包括以下质量百分数的成分:铁87.5‑91%、硅4.5‑8.5%、铬3.0‑7.5%;所述合金基体的粒度分布D50为10‑22μm,D90为35‑56μm。通过调控铁硅铬磁粉中铁、硅、铬的含量使得铁硅铬磁粉同时具有在工作频率100kHz‑1MHz间磁导率高变化低、绝缘阻抗性能好、品质因子高和外观测试不开裂的性能。
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一种聚合物包覆的金纳米粒子链复合物、制备方法及其应用,属于功能材料技术领域。其是通过控制自组装金链的生长时间或者引发链生长电解质的量获得不同长度的金链组装体;随后在其表面包覆聚合物用于稳定金链的组装体,以提高其胶体稳定性和激光照射稳定性。此复合物具有良好的光热转化性能,在敞开体系中,室温20℃的条件下,经过5分钟3.5W/cm2的808nm激光照射,平均链长分别为2、4、6、10和12的纳米复合物的温度升高幅度分别能达到48.4、49.2、50.3、52.8和54.4℃。该纳米复合材料是一种优异的光热治疗试剂。
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本发明公开了一种无贵金属掺杂、成本低、制备简单、光催化活性高的光催化剂的制备方法。属于新型纳米功能材料与绿色能源技术领域。本发明所制备的双金属掺杂二氧化钛多面体光催化剂为铁和钴双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeCo-N@TiO2,具有良好的光催化活性。
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本发明涉及功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米二氧化锰的可控制备方法。一种纳米二氧化锰的可控制备方法,采用如下方法:在200moL浓度为0.1mol/L KMn04溶液中加入表面活性剂,在2h内滴加300moL浓度为0.2mol/L Mn(CH3COO)2溶液中,搅拌8h,将沉淀产物用去离子水和乙醇洗涤并过滤,将过滤物烘干,研磨,得到棕黑色二氧化锰活性物质。将二氧化锰活性物质、导电炭黑和粘结剂聚四氟乙烯(PTFE)混匀,用N‑甲基吡咯烷酮搅拌成橡皮泥状,下压于Ti片上即制得为二氧化锰电极片。本发明所制备的二氧化锰为典型的无定型α‑MnO2。把二氧化锰比容量从162F/g提高到了213F/g。研究也发现粒径分布均匀的小粒径二氧化锰更适合作为超级电容器的电极材料,特别适用于大电流充放电。
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种高熵纳米酶的制备方法及其应用。本方法以乙酰丙酮钌、乙酰丙酮铑、乙酰丙酮钯、乙酰丙酮铂、乙酰丙酮铱和乙酰丙酮为原料。在强碱性溶剂中,通过分子间的聚合反应,生成聚合物前驱体,在利用煅烧的手段得到高熵纳米酶。本发明具有方法简单、纳米颗粒的尺寸小且均匀,纳米颗粒的密度可以调节等优点,而且反应体系没有添加多余的溶剂,实现了绿色环保的要求。本发明所提出的高熵纳米材料的制备方法,能够促进纳米酶和高熵合金相关研究的进一步发展。本方法制备的高熵纳米材料,具有优异的类过氧化物酶的活性,能够催化过氧化氢产生强细胞毒性的羟基自由基,因此具有很好的医学应用前景。
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一种高驱动敏感度硅橡胶基介电弹性体复合材料及其制备方法属于电介质功能材料领域,本发明所提供的复合材料由三相组成:硅橡胶(端羟基聚二甲基硅氧烷),填料粒子金红石型二氧化钛以及增塑剂二甲基硅油。本发明通过向复合材料中引入硅橡胶最合适的增塑剂二甲基硅油,以对复合材料模量进行调控。采用溶液共混法将聚合物,填料粒子与增塑剂进行共混,常温压制工艺对作为复合材料的成型工艺。得到驱动敏感度可调的硅橡胶基介电弹性体复合材料。本发明提供的复合材料具有基体相态稳定、模量低、制备工艺简单等优点。
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本发明提供一种直接制备四方相PbSe2化合物的方法,属于功能材料制备的技术领域。制备方法以Pb粉和Se粉为原料,有干法球磨、湿法球磨、制得粉末前驱物、高压合成的过程;具体的是将Pb粉和一半量Se粉混合,于充保护气体的球磨罐中以350~450转/分转速球磨1~2.5小时;加入剩余的Se粉和乙醇,在充保护气体的球磨罐中湿法球磨;产物干燥处理后制成块体进行高压合成,在3.8~5GPa、600~800℃下保温保压40min,得到四方相结构PbSe2化合物。本发明的制备方法成本低廉、制备周期短、工艺简单、节约能源、无需后继除杂工序得到的高纯度致密块体材料,因此适合大规模工业生产。
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本发明公开了一种碱性品红吸附剂及其制备方法,其制备方法包括:以阴离子聚丙烯酰胺为母体,与甲醛发生羟甲基反应,再与配体烟酰胺发生接枝反应,得到所述碱性品红吸附剂。本发明制备方法简单,操作方便,产率高。将阴离子聚丙烯酰胺进行改性,使其具有机械强度高,热稳定性好的特点。本发明还公开了所述碱性品红吸附剂在处理染料废水中的应用,本发明碱性品红吸附剂是可分离富集的功能材料,含有较多的功能基团,对碱性品红有较好的吸附性,对染料废水中的碱性品红处理效果好。
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