其他有色金属加工技术理论与应用

核酸的分离 963     

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公开了从生物材料分离包含DNA的核酸的方法。所述方法包括使用水性组合物产生裂解的组合物的裂解步骤，所述水性组合物包含浓度为0.05‑1.0M的锂、螯合剂和表面活性剂。在存在浓度为0.05‑2M的溶解的离液剂和25体积％‑60体积％的C_1‑3链烷醇的条件下，将所述裂解的组合物用能够固定DNA的固体载体处理。然后将所述载体用包含溶解在C_1‑3链烷醇中的锂的第一洗涤溶液洗涤。随后，将所述载体用包含至少80体积％的C_1‑3链烷醇的液体洗涤。然后，从所述载体上洗脱包含DNA的核酸。

电气设备用负极活性物质、和使用其的电气设备 829     

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【课题】提供提高锂离子二次电池等电气设备的循环耐久性的方法。【解决方法】将如下的负极活性物质用于电气设备，即，所述负极活性物质包含具有化学式(1)：Si_xSn_yM_zAl_wA_a(上述化学式(1)中，M为1种或2种以上的过渡金属元素，A为不可避免的杂质，x、y、z、w和a表示质量％的值，此时，y、z、w分别为2≤y≤10、25≤z≤35、0.3≤w≤3，x和a为余量。)所示的组成的含Si合金。

用于对电池快速充电的方法 921     

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用于对具有带阳极、阴极以及参考电极(RE)的至少一个锂电池单元的电池组进行快速充电的方法包括：通过最大化充电电流在第一阶段中对所述电池充电；随后通过响应于由RE确定的阳极电位(AP)而降低所述充电电流来在第二阶段中对所述电池充电以将所述AP维持等于或高于AP阈值；以及随后通过响应于由所述RE确定的所述阴极电位(CP)而降低所述充电电流来在第三阶段中对所述电池充电使得所述CP最大化而不超过阴极电位阈值。控制器可以分别使用电池单元电位信号和阴极RE信号或阳极RE信号实时确定阳极电位或阴极电位。所述AP阈值是高于其基本上没有锂电镀发生的AP。

生产牙科修复体的方法 879     

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本发明涉及一种由坯料生产修复体的方法，所述坯料由硅酸锂玻璃陶瓷构成或含有硅酸锂玻璃陶瓷，其中将不同组成的陶瓷材料的至少两个层逐层填充到模具中，并在填充这些层后，将它们压制并烧结，其中在填充第一层后，其在表面上结构化以使第一层在横跨其表面观察时其高度从一个区域到另一区域改变，然后将具有与第一层不同组成的层作为第二层填充到模具中。在烧结后，由所述坯料通过机械加工生产牙科修复体。

可化学回火的玻璃板 1014     

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本发明涉及一种玻璃板，该玻璃板具有不含硼和锂的玻璃组成，该玻璃组成包含以相对于玻璃的总重量表示的重量百分比的以下各项：65％≤SiO2≤78％5％≤Na2O≤20％0％≤K2O< 5％3％< Al2O3≤5％0％≤CaO< 4.5％5≤MgO≤12％；并且包含以下：0.88≤[MgO/(MgO+CaO)]< 1。本发明对应于一种容易化学回火的钠‑硅型玻璃组合物，该玻璃组合物比铝硅酸盐玻璃更适合于大量生产，并且因此是以低成本可获得的，并且具有接近于或非常类似于在现有大量生产中已经使用的组成的基础玻璃/基质组成。

碳材料、其制造方法及其用途 942     

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本发明提供适合于电阻低、库伦效率高的非水电解液系二次电池的碳材料、其制造方法、使用所述碳材料的电池电极用碳材料、电极、以及锂离子二次电池，所述碳材料含有50～1000质量ppm的钒(V)，平均粒径D50为3～7μm，第400次的振实密度为0.40～1.00g/cm3，BET比表面积为4.0～12.0m2/g，由拉曼光谱观测求出的R值(ID/IG)为0.10～0.30，石墨晶体的(002)面的面间距d002(nm)和c轴方向的大小Lc002(nm)满足3362≤d002≤0.3370和‑23660×d002+8010≤Lc002≤‑23660×d002+8025。

镁合金 862     

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本发明公开一种镁合金。其包括镁(Mg)、6-12wt％(重量百分比)的锂(Li)以及1-10wt％的铝(Al)。此种镁合金的固相线与液相线之间的温度范围≥50℃。

结晶的纳米LiFeMPO4的合成 915     

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本发明涉及结晶的纳米LiFeMPO4的合成。具体地，本发明涉及锂二次电池，并且更具体地涉及在非水电化学电池中在相对于Li+/Li大于2.8V的电势下操作的阳极材料。特别地，本发明涉及结晶的纳米橄榄石型LiFe1-xMxPO4粉末，其中M是Co和/或Mn，和0< x< 1，其具有小的粒径和窄的粒径分布。本发明还描述了直接沉淀法，获得了极细的粒径，对于Mn为约80nm和对于Co为275nm，二者均具有窄的分布。该细的粒径据信导致了优异的高漏电性能，同时使对于导电性添加剂的需要最小化。该窄的分布使得电极生产过程更容易和确保了在所述电池内的均匀的电流分布。

含硅碳质复合材料 788     

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本发明涉及一种含硅碳基复合材料，其以组成式：SiOxCyHz表示。（在该式中，“x”为0.8至1.7，“y”为1.4至7.5，并且“z”为0.3至1.3）。优选的是所述复合材料通过使(A)含可交联基团的有机化合物与(B)能够与上述含可交联基团的有机化合物形成键的含硅化合物交联并对所得的固化产物进行热处理而获得。所述复合材料具有高的可逆容量和稳定的充电/放电周期特性，并且还具有高的初始充电/放电效率且对于蓄电器件、尤其是锂或锂离子二次电池中的电极是很理想的。

非水电解质蓄电元件用活性物质 821     

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一种非水电解质蓄电元件用活性物质，其含有具有能归属于空间群Fm-3m的晶体结构且由组成式(1)表示的锂过渡金属复合氧化物。Li1+xNbyMezApO2···(1)(Me是包含Fe和/或Mn的过渡金属，0＜x＜1，0＜y＜0.5，0.25≤z＜1，A是除Nb、Me以外的元素，0≤p≤0.2)。

二次电池的控制装置及控制方法 833     

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本发明提出一种二次电池的控制装置及控制方法，控制电路包括计算部、判定部、显示控制部、电力限制部、及起动禁止部。计算部将按照锂离子蓄电池的老化(锂析出)的主要原因而算出的各参数分别换算成蓄电池年龄。判定部在各蓄电池年龄中的至少1个达到了上限年龄时，判定为需要电池诊断。显示控制部在判定为需要电池诊断时，使诊断要求消息显示在显示装置上而催促使用者进行电池诊断。电力限制部在诊断要求消息的显示开始后仍未接收到电池诊断的结果时，限制蓄电池的充放电电力。起动禁止部在蓄电池的充放电电力的限制后仍未接收到电池诊断的结果时，禁止车辆的驱动系统的起动。

镁合金制品的制造方法 719     

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一种镁合金制品的制造方法，其特征在于：将含有锂的镁合金的表面用含有氟化氢的水溶液处理后，进行阳极氧化，由此，在该表面形成阳极氧化皮膜。此时，上述水溶液优选含有氟化氢0.5～10mol/L，且pH为1～5。由此，能够以简便的方法在含有锂的镁合金的表面形成耐蚀性优异的阳极氧化皮膜。

用于获得高性能硅阳极的纳米复合涂层 1145     

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提供了用于电化学电池，如锂离子电池组的电极材料。该电极材料可以是含硅负极。包含碳和含有选自钛(Ti)、铝(Al)、锡(Sn)及其组合的金属氧化物的纳米复合表面涂层特别可用于硅基负极以最小化或防止该电化学电池中的充电容量损失。该涂层可以超薄，厚度小于或等于大约60纳米。还提供了制造此类材料和使用此类涂层使锂离子电化学电池中的充电容量衰减最小化的方法。

非水系电解液和非水系二次电池 1198     

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本发明的非水系电解液是含有乙腈和锂盐的非水系电解液，前述锂盐的阴离子在-2.00～4.35eV的范围内具有LUMO（最低空轨道）能量、且在-5.35～-2.90eV的范围内具有HOMO（最高占有轨道）能量。

蚀刻剂溶液及其使用方法 757     

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蚀刻组合物和使用所述蚀刻组合物的方法，所述蚀刻组合物包含氢氧化钾；一种或多于一种选自TEAH、TMAF和NH4OH的额外的碱性化合物；和水；或蚀刻组合物包含一种或多于一种选自氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化钠、氢氧化铷或氢氧化锂的无机碱性的碱性氢氧化物；任选的一种或多于一种额外的碱性化合物；水；和任选的一种或多种腐蚀抑制剂；其中所述组合物相对于衬底上存在的二氧化硅优先蚀刻所述衬底上存在的硅。

包含膦氧化物基质和金属盐的半导体材料 1131     

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本发明涉及一种半导体材料，其包含根据式(I)的化合物：其中R1、R2和R3独立地选自C1?C30?烷基、C3?C30环烷基、C2?C30?杂烷基、C6?C30?芳基、C2?C30?杂芳基、C1?C30?烷氧基、C3?C30?环烷氧基、C6?C30?芳氧基和通式E?A?所示的结构单元，其中A是亚苯基间隔基单元，E是电子传输单元，其选自C10?C60芳基和包含至多6个独立地选自O、S、P、Si和B的杂原子的C6?C60杂芳基，并包含至少10个离域电子的共轭体系，选自R1、R2和R3的至少一个基团由所述通式E?A?所示，以及涉及至少一种式(II)的锂络合物其中A1是C6?C30亚芳基或在芳香环中包含至少一个选自O、S和N的原子的C2?C30亚杂芳基，并且每个A2?A3独立地选自C6?C30芳基和在芳香环中包含至少一个选自O、S和N的原子的C2?C30杂芳基。还公开了一种电子器件，其包含阴极、阳极和在所述阴极与阳极之间的根据权利要求1?9任一项的半导体材料。此外，公开了化合物和电子器件。

含硫酸盐的具有被氧化的表面的可充电电池阴极 1172     

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本发明公开了一种用于制备用于可充电锂电池的正电极材料的方法，该方法包括以下步骤：?提供Li金属(M)氧化物电活性材料，?提供无机的氧化化合物，?提供化学品，该化学品为Li受体，?将该Li金属(M)氧化物、该氧化物和该Li受体混合，以及?在含氧的气氛中在200℃和800℃之间的温度下加热该混合物。在一个实施方案中，该正电极材料包括Li金属(M)氧化物电活性材料以及0.15wt％和5wt％之间的LiNaSO4次级相。该Li金属氧化物可以具有通式Li1+a’M1?aO2，其中a’< a并且0.9≤(1+a’)/(1?a)≤1.15，并且M＝Ni1?x?yM’xCoy，其中M’＝Mn1?zAlz，0≤z≤1，0.1≤y≤0.4并且x+y≤0.5。

多晶金属氧化物、其制备方法以及包括该多晶金属氧化物的制品 955     

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一种颗粒，包括：多个晶粒，所述晶粒包括一种第一组合物，所述第一组合物具有层状α?NaFe02型结构并且包括每摩尔第一组合物大约0.1至大约1.3摩尔剂量的锂、每摩尔第一组合物大约0.1至大约0.79摩尔剂量的镍、每摩尔第一组合物大约0至大约0.5摩尔剂量的钴、和每摩尔第一组合物大约1.7至大约2.3摩尔剂量的氧；以及晶界，所述晶界在多个晶粒的相邻晶粒之间，并且包括一种第二组合物，所述第二组合物具有层状α?NaFe02型结构、立方结构、或其组合，其中晶界中钴的浓度大于晶粒中钴的浓度。

固体电解质的液体金属界面层及其方法 892     

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本发明公开了固体电解质的液体金属界面层及其方法。提供了制备循环锂离子的固态电化学电池的方法，该方法包括在氧化剂的存在下和在基本不含水的环境中将包含镓的液体金属组合物施加到固态电解质或固体电极的第一主表面（例如锂金属）上以降低液体金属组合物的表面张力，使得其在第一主表面上形成连续层。使具有液体金属组合物的连续层的第一主表面与第二主表面接触以形成固态电解质与固体电极之间的连续界面层。还提供了通过这样的方法形成的固态电化学电池，其中包含镓的金属组合物在大于或等于大约20℃至小于或等于大约30℃的温度范围内为液体。

多官能含硫环氧化合物的制造方法 1017     

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根据本发明，可以提供一种多官能含硫环氧化合物的制造方法，其特征在于，使多官能硫醇在还原剂的存在下与环氧卤丙烷反应，形成多官能含硫卤代醇后，与碱性化合物反应。上述还原剂优选为选自由硼氢化钠、硼氢化锂、氢化锂铝、二异丁基氢化铝和肼组成的组中的至少1种。

丙烯类树脂微孔膜、电池用隔板、电池及丙烯类树脂微孔膜的制造方法 769     

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本发明提供一种丙烯类树脂微孔膜，其具有优异的锂离子透过性，可以构成高性能的锂离子电池，并且能够防止由枝晶引起的正极和负极的短路。本发明的丙烯类树脂微孔膜是由丙烯类树脂膜经单向拉伸以形成微小孔部而得到的，其中，该丙烯类树脂微孔膜的透气度为100～400s/100mL且表面开孔率为30～55%。

改善内部接触的电化学电池 851     

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电化学电池组电池,该电池具有条样电极,并在电极之一的导线与电池容器侧壁之间具有压力接触。具有螺旋状缠绕的电极组件的电化学电池,该电极组件具有内部导线,该内部导线与不含分开的集电器的锂箔负电极直接压力接触,并与电池容器内部部分接触,其中在导线与锂箔之间的特定接触在容器与箔之间提供电流。

环硼氮烷化合物的制备方法 1126     

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通过a)ABH4 (A是 锂原子、钠原子或钾原子)表示的碱金属硼氢化物与 (RNH3) nX(R是氢原子或烷基，X是硫酸根或卤素原子， n为1或2)表示的胺盐的反应，或者b)乙硼烷 (B2H6)和RNH2 (R是氢原子或烷 基)表示的胺的反应合成环硼氮烷化合物时，将原料的含水量控 制在规定值以下，使用具有规定沸点的不同溶剂的混合溶剂作 为反应用溶剂，或者在反应时将原料缓缓供给反应容器。或者， 对环硼氮烷化合物进行蒸馏精制处理及过滤处理。这样，可以 安全且高收率地制备高纯度的环硼氮烷化合物。

分子筛组合物 952     

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一种结晶分子筛，具有MO2、AlO2和PO2四面体 氧化物单元的三维微孔骨架结构，其无水基组成的 化学经验式为： mR : (MxAlyPz)O2，其中R表示有机模板剂；m为每 摩尔(MxAlyPz)O2中R的量；M代表至少能构成四 面体氧化物骨架的两个元素，其中M是至少从砷、 铍、硼、铬、镓、锗、锂和钒中选取一个元素及至少从 钴、铁、镁、锰、钛和锌中选取一个元素；x、y、z分别表 示M、铝和磷的摩尔分数。该分子筛可作吸附剂、催 化剂等。

制造阴极活性物质和非水电解质二次电池的方法 1012     

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本发明涉及一种制备阴极活性物质方法和一种 制备含有该阴极活性物质和具有大容量、良好的在高环境温度 下的循环特性以及大负载下的令人满意的放电特性的非水电 解质二次电池的方法。将钴盐、锂盐和氢氧化铝彼此混合, 再将 所制得的混合物焙烧, 结果得到以LiXCo(1-Y)AlYO2(其中0.05≤X≤1.10和0.01≤Y<0.10)表示的阴极活性物质。

脱除腐蚀性金属的羧基化催化剂溶液再生方法 816     

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为除去金属腐蚀产物将含有铑和锂成分及金属 腐蚀产物的羰基化催化剂溶液与锂型阳离子阳离子 交换树脂接触的处理方法。

碱金属/过渡金属卤代磷酸盐和羟基磷酸盐以及相关的电极活性材料 955     

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一种电极活性材料，它包含锂或其它碱金属、过渡金属、磷酸盐或类似的部分，以及卤素或羟基部分。这些电极活性材料具有以下通式：AaMb(XY4)cZd，式中(a)A选自Li、Na、K以及它们的混合物，0＜a≤6；(b)M是一种或多种金属，包含至少一种能被氧化到更高价态的金属，1≤b≤3；(c)XY4选自X′O4－xY′x、X′O4－yY′2y、X″S4以及它们的混合物，式中，X′为P、As、Sb、Si、Ge、S以及它们的混合物；X″为P、As、Sb、Si、Ge以及它们的混合物；Y′是卤素；0≤x＜3；0＜y＜4；0＜c≤3；(d)Z为OH、卤素或者它们的混合物，0＜d≤6；并且，对M、X、Y、Z、a、b、c、d、x和y进行选择以保持所述化合物的电中性。在一个优选的实施方式中，M包含2种或多种选自元素周期表第4－11族的过渡金属。在另一个优选的实施方式中，M是M′M″，式中M′是至少一种选自元素周期表第4－11族的过渡金属；M″是至少一种选自元素周期表第2、3、12、13或14族的元素。优选的实施方式为式中c＝1、2和3。优选的实施方式为a≤1和c＝1；a＝2和c＝1；a≥3和c＝3。本发明还提供包含本发明的电极活性材料的电极，以及电池，所述电池包括具有本发明的电极活性材料的第一电极、具有相容的活性材料的第二电极、和电解质。

可热成型的包装薄膜 1165     

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本发明涉及可热成型的薄膜,其包括至少三个互相坚固粘合的层的复合结构,顶层和底层和内层,其中所述复合结构的顶层和底层包含乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的薄膜层,该共聚物包含基于该共聚物重量为1到25%重量的聚合的乙酸乙烯酯和基于所述共聚物的重量为75到99%重量的聚合的乙烯,所述复合结构的内层包含聚合物共混物的薄膜,该聚合物共混物包含:(a)基于所述聚合物共混物的重量为40到95%重量的基于乙烯的共聚物,该共聚物包含以下重复聚合单元:(1)基于所述共聚物的重量为至少50%重量的乙烯,(2)基于所述共聚物的重量为1到30%重量的丙烯酸或者甲基丙烯酸;和(3)基于所述共聚物的重量为最多40%重量的丙烯酸烷基酯或者甲基丙烯酸烷基酯,其中所述共聚物的5到100%的酸基团用选自以下的金属离子中和:锌、镁、钠和锂;和(b)基于所述聚合物共混物的重量为5到60%重量的金属茂催化的聚乙烯;其他可热成型的薄膜结构,例如2层结构,和多于3层的结构,例如5层,和基于乙烯的共聚物和金属茂催化的聚乙烯的共混物的单层薄膜也属于本发明。

扁平粘合电极的可再充电电化学电池及其制备方法 879     

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将包括聚合物基质正极层状部件,聚合物基质负极层状部件,和插入的微孔聚烯烃隔板层状部件的锂离子蓄电池通过加热和加压而无需施加层间粘附剂就层压成整体的柔性电池结构。向微孔隔板部件上提供用于电极部件聚合物基质的主增塑剂的挥发性载体溶液,所述的溶液被吸附到多孔结构中。蒸发掉挥发性载体溶剂后,在隔板部件的孔上和孔内沉积了增塑剂。在迭层处理期间,迫使增塑剂与电极部件聚合物接触,在电极/隔板界面区中将聚合物软化成热塑性粘附剂,从而能确保电极聚合物在冷却后单独与隔板形成强粘合。

具有非水中间层构造的受保护的活性金属电极和电池组电池结构 1078     

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活性金属和具有离子导电保护构造的活性金属嵌入电极结构和电池组电池,该离子导电保护构造包括活性金属(例如锂)导电不透水层,该不透水层通过用非水电解质(阳极电解液)浸渍的多孔隔膜与电极(阳极)分开。这种保护构造防止了活性金属与不透水层另一(阴极)侧上环境的不利反应,该环境可包括含水或非水液体电解质(阴极电解液)和/或各种电化学活性材料,包括液体、固体和气体氧化剂。还提供了安全性添加剂和有利于制造的设计。