本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及含乙硫基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由3,6‑二氯吡啶甲酸经过酯化、硫醚化得到的中间体Ⅰ，与2‑氯‑5‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应得到的中间体Ⅱ环合，最后水解、缩合得含乙硫基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的14个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在100ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物对黄瓜灰霉病表现出良好的活性，有的化合物抑制率达60％以上。
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来源：北方有色网
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