本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种酰胺类芳基哌嗪衍生物，并进一步公开其制备方法，以及用于制备治疗良性前列腺增生药物的应用。本发明所述的酰胺类芳基哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，经初步药理学研究，通过大鼠离体组织(脾、胸主动脉、输精管)生物功能测试，所述衍生物对α1A‑AR，α1D‑AR表现出了较强的拮抗活性及良好的选择性，而对α1B亚型的拮抗能力较弱，可在保证药物疗效的同时有效减少药物副作用，可为新型抗良性前列腺增生药物的研制、开发提供更为高效、安全的选择。
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来源：北方有色网
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