本发明涉及一种新型抗肿瘤化合物人参皂苷Rh2衍生物及其制备，制备方法如下：取人参采用水煎法提取，再用大孔树脂D101分离出人参总皂苷。然后将人参总皂苷加醇完全溶解后，加入强碱使二醇组皂苷分离，接着将其水解，再用氧化剂（高
锰酸钾、重铬酸钠）氧化，使C24氧化成羧基。将此物进行柱层析，薄层层析法跟踪检测，洗脱剂为甲醇：乙酸乙酯：氯仿：水=5：4：4：1（V/V）下层，分离得到人参皂苷Rh2衍生物中间体，将此物与40%的碱溶液（包括氢氧化钠或氢氧化钾）作用，生成盐即得A2。其是将人参皂苷Rh2的结构进行化学修饰，以达到水溶性好、生物利用度高、抗癌活性强，使其成为一个理想的抗癌新药：高效、低毒、广谱；本发明工艺简单易行，质量可控，重现性好，适于大生产。
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来源：北方有色网
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