本发明提供一种噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法，抑制剂的化学结构如式如式(Ⅰ)所示：
式中，R＝H,F,CH
3,CF
3或OMe。本发明提供的噻唑类化合物对组蛋白去乙酰化酶和癌细胞具有很强的抑制剂作用。对比已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA(伏立诺他)，本发明提供的噻唑类化合物的活性显著提高，可开发为新一代的HDACs抑制剂和抗癌药物。
声明：
“噻唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
1158
编辑：管理员
来源：北方有色网
咨询细节
