本发明公开了一种放射性药物的合成方法，合成步骤包括如下：S1，合成：首先对硝基异喹啉胺前体及F‑18参考化合物进行合成，先使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体环来生成未标记的硝基标记前体化合物1或F‑18参考化合物FBAT，必要时，将合成和评估不同类型的异喹啉胺类似物，以优化结合；S2，分析：然后采用特定的方法对化合物1和参照化合物FBAT进行了分析。本发明通过在对放射药物合成的过程中采用特殊的质控方式，从而可以达到对药物提高其质量控制的目的，首先F‑18‑FBAT的放射化学纯度将通过硅胶色谱条上的放射薄层色谱测定，如此就可以实现对药物的高效质控的目的，大大提高了该放射性药物合成的质量，品控的把握较好，该合成方法具有广阔的应用前景。
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来源：北方有色网
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