本项发明基于现代生物化学技术,以人胰岛素原突变体[(CysA6Ser,CysA11Ser,ΔB29-B30,ΔA1)-人胰岛素原]为分子支架,在原C肽位置用特异性含Lys-Gly-Asp(KGD)功能序列CAKGDWNC(半胱氨酸—丙氨酸—赖氨酸—甘氨酸—天冬氨酸—色氨酸—天冬酰胺—半胱氨酸)置换,得到人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子。在原核细胞大肠杆菌表达体系中实现高效表达,表达产物经过超声破碎、等电点沉淀、分子筛层析及离子交换层析等实验步骤后获得纯化。理化学性质分析及重要生物学功能检测表明,人胰岛素原-KGD嵌合肽重组蛋白质分子均一性良好,具有较高的GPIIb-IIIa受体识别与结合活性与较强的抗血小板聚集抑制活性,而无胰岛素激素活性及免疫原性,是一类安全高效的新型基因工程重组抗栓多肽制剂,极有希望应用于实际临床医疗实践中。
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“具有血小板GPⅡb-Ⅲa受体专一性的新型重组抗栓剂人胰岛素原-KGD嵌合肽的研制” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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