本发明公开了一种利用同种属来源第一抗体进行免疫荧光双重标记的方法，按照如下步骤进行：（1）梯度稀释抗A蛋白抗体，利用间接免疫荧光染色法，确定抗A蛋白抗体检测待测A蛋白的最小工作浓度；（2）利用此浓度，采用SABC法（以荧光素标记链霉亲和素）对A蛋白进行显色；（3）施加抗B蛋白抗体，利用间接免疫荧光染色法，对B蛋白进行显色；（4）荧光显微镜镜检、拍照，得到待测A和B蛋白的镜检照片并进行叠加，分析两种蛋白的表达情况。本发明简便易行，操作简便，用较低的实验成本实现较高的研究要求，为临床免疫荧光组织化学研究提供广泛的应用范围。
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来源：北方有色网
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