本发明公开了一种抗CD137单克隆抗体的生物活性测定方法，其包括以下步骤：将CCRF CEM NF‑KB细胞悬液行离心处理，弃上清液，完全培养基重悬细胞，并加入PMA和Ionomycin的混合液刺激细胞，然后离心处理，弃上清液；将交联抗体和CD137抗体加入完全培养基中制得交联组抗体溶液，梯度稀释得抗体溶液；将CD137抗体加入完全培养基中制得非交联组抗体溶液，梯度稀释得抗体溶液；取抗体溶液分别与所得细胞悬液混合均匀，静置培养，然后加入荧光素酶底物，孵育，再检测化学发光的表达。本发明的有益效果为：本发明所述方法通过激活CD137信号激活转录因子NFKB启动荧光素酶的表达，其表达量与抗体的生物活性呈正相关，专属性强、耐用性高，对于单克隆抗体的质量控制和临床应用具有重要意义。
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来源：北方有色网
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