本发明属于化学技术领域且公开了一种卤素取代V‑型吡啶‑2，6‑双苯并咪唑
锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测，包括配体合成方法和配合物合成方法，所述配体合成方法为：(1)Cl‑bbp配体的合成：在三颈瓶中称取多聚磷酸(10g)，再称取2，6‑吡啶二甲酸(3mmol，0.5g)，4‑氯邻苯二胺(6mmol，0.8555g)混合均匀后倒入三颈瓶中，在氮气保护下180℃，反应5h；反应结束后趁热倒入1L冰水中强力搅拌，完全溶解后加氨水调pH为9‑11后抽滤，将滤渣洗至中性，晾干后得粗产品，用甲醇重结晶，产率：73％。本发明具有良好的抗肿瘤活性，可以制备成抗肿瘤的药物。
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“卤素取代V‑型吡啶‑2,6‑双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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