本发明公开了一种基于化学修饰后的脱氧核酶成像活细胞内镁离子的方法。属于金属离子成像技术领域，步骤：对脱氧核酶10‑23进行化学修饰，筛选获得在其催化环8号位点修饰羧基(Ca)12号位点修饰苯环(Bn)的脱氧核酶10‑23(CaBn)；进行生物化学表征及对比；构建响应镁离子的荧光传感器；对其性能进行表征；应用于活细胞中进行细胞内镁离子的成像。对比野生型，本发明在更低浓度的镁离子条件下也能催化切割反应；故由其构建成的荧光传感器可更加有效地在体外对更低浓度的镁离子进行荧光响应，检测限达到0.03mM；此外，该荧光传感器可在活细胞内对细胞内源性镁离子进行荧光成像，为分子生物学领域提供了一种新的分子工具。
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来源：北方有色网
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