本发明提供了一种竞争型化学发光标记免疫分析方法，该技术方案以抗待测抗原/抗吖啶酯的双特异性抗体替代了仅与待测抗原具有抗原抗体反应活性的常规抗体，由于该双特异性抗体与待测抗原、吖啶酯均具有抗原抗体反应活性，因此可通过抗原抗体反应将吖啶酯与抗体结合，避免了化学偶联的方法仅能在抗体上偶联低剂量吖啶酯的技术问题，再加之本发明所选用的双特异性抗体对吖啶酯具有较高的亲和力，从而进一步提升了化学发光剂的标记水平。在此基础上，本发明改进了化学发光剂的结构，以多聚体的形式替代单分子吖啶酯，所得的多聚吖啶酯中单体数量大于20，提高了抗体上结合的吖啶酯数量，从而提高了发光强度，进而提升了CLIA方法的灵敏性。
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来源：北方有色网
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