本发明涉及医药和材料中间体技术领域，具体是一种双嘧达莫中间体的合成方法；(1)将嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品加入溶剂A中，再加入溴化试剂，升温至回流，反应24‑48h；待HPLC检测显示原料消失，停止反应，后处理并烘干得四溴嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品；(2)将步骤(1)中得到的四溴嘧啶并[5,4‑D]嘧啶粗品加入浓盐酸中，加热至回流，并保持回流反应24‑36h；反应完全，停止反应后降至室温；后处理并烘干后得粗品；将粗品重结晶后，烘干即得产品；有益效果：减少了实验步骤，避免了危险性较高的硝化反应以及高毒性的五氯化磷/三氯氧磷的使用；产品纯度大于98％，总收率高于50％，操作简便，大大减少了三废的数量，避免了强腐蚀和危险试剂的使用，安全系数高，适合工业化生产。
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来源：北方有色网
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