本发明公开了一种2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯的生产方法，步骤如下：S100：投料：向反应釜中依次加入计量好的对氯苯肼盐酸盐、有机溶剂以及催化剂搅拌均匀后待用；S200：反应：升温到30‑80℃后，将高位槽中的混合液按照适宜的速度开始滴加，向反应液中加入氧化剂，保温1‑7h，反应结束后，向反应釜中加入邻硝基溴苄，相转移催化剂，保温反应1‑5h；S300：分液：反应结束后，降温到30‑60℃，静置1h，分去上层水相，下层有机相用一定量的水洗涤；S400：蒸馏及结晶：减压蒸出有机溶剂，然后加入计量好的结晶溶剂在0‑40℃下进行结晶，得淡黄色2‑[(N‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯固体。本发明不仅含量和收率高，而且工艺简化，三废少，便于工业化生产。
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来源：北方有色网
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