本发明提供了一种3，4，7，8-四甲基-1，10-菲咯啉的合成方法:丁酮和多聚甲醛，50度在氢氧化钾甲醇溶液环境下反应，之后用浓盐酸进行脱水处理，溶液中加氢醌阻止聚合；于140度馏出粗品。干燥后，97-98度馏出；邻苯二胺与50ml浓盐酸加热回流，完毕搅拌下加入不饱和酮(或者β-羟基酮)，80℃反应16h，冷却，加入水稀释，氯仿萃取，分出水相，用氨水调碱析出油状物也用氯仿萃取，浓缩氯仿，残余物溶解于少量无水甲醇中，通入干燥的HCl气体析出固体盐酸盐，冷的甲醇和乙醚洗涤，干燥，再用氨水中和得到最终产物。该方法操作简便，原料价廉易得，无需使用As2O5，生产成本大幅降低，产生的废液易处理。
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来源：北方有色网
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