本发明公开了一种芳基三唑啉酮化合物的合成后处理方法，并具体公开了：采用苯肼与乙醛缩合，进一步与氰酸钠，醋酸反应，然后用次氯酸钠氧化得到中间体I的反应液，反应完毕，反应温度10‑15℃，反应体系呈固液悬浊液，此时加热升温，此时固体溶解，反应体系变澄清，且分为两相，上层为含中间体I的叔丁醇相，下层为含盐的有机相；然后依照常规操作，进行溶剂回收，当蒸馏至90‑100℃时，溶剂回收完毕，产品析出，降温，过滤，干燥得到芳基三唑啉酮中间体I。本发明大大降低了中间体I的含盐量，使得烷基化反应能够顺利并稳定进行，有利于减少废固，减轻环保压力及经济成本。
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来源：北方有色网
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