本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的制备方法，是将4,6-二羟基嘧啶和三氯氧磷混合，控温40-65℃滴加三乙胺，加毕，升温至110-120℃保温反应，至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下，控温不超过30℃滴加氢氧化钠溶液至pH为6-6.5，然后进行水蒸气蒸馏，收集馏出液，固液分离，固体干燥，即得4,6-二氯嘧啶；本发明仅使用化学计量或微过量的三氯氧磷，反应结束后无需回收三氯氧磷，减少物料和能源消耗及产品损失；不采用有机溶剂萃取、干燥脱水、回收有机溶剂等分离方式，不使用也无需回收有机溶剂，环境友好，避免产品损失，且不额外产生
固废，利于工业放大生产；产品收率高，纯度好，不需二次纯化即能达到市售要求；生产周期短、生产成本低。
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来源：北方有色网
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