本发明提供一种敌草隆的合成方法，其包括以下步骤：将预处理的3，4‑二氯异氰酸苯酯甲苯液，滴加到二甲胺甲苯溶液中，温度不超过15℃，滴加终点PH为7‑11左右，3，4‑二氯异氰酸苯酯和二甲胺投料摩尔比为1:1‑3；滴加完成后进行抽滤，所得滤饼于90～100℃干燥制得敌草隆原药，所得抽滤后溶剂回收后用于配制二甲胺甲苯溶液。本发明合成敌草隆工业操作步骤减少，纯度和收率均提高，后处理无废水产生，成本降低。
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来源：北方有色网
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