本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种干炒法制备4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的方法。本发明提供了一种干炒法制备4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的方法，具体步骤为：以甲醇钠干粉、尿素、氰乙酸甲酯为原料在一定条件下反应，一定温度下加热蒸出生成的甲醇，最终生成4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶。本发明环合反应制得的4‑氨基嘧啶的收率可达80~85%，产品的纯度99%以上。与液相环合法比较，本发明的反应收率可提高15%以上，反应周期从原8个小时以上降至2~3小时完成，并且不产生有水甲醇，大大减少有机废水的污染，并明显降低4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的制备成本和能耗，有望应用于工业生产中。
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来源：北方有色网
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