本发明是一种抗菌素头孢克肟的合成方法,以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸(7-AVCA)为起始原料,首先与MICA活性酯作用,分离得到头孢克肟中间体MECEF,中间体MECEF不经分离,直接水解得到头孢克肟产品,将头孢克肟产品合成路线中的缩合和水解合二为一。优点:具有工艺条件简单、操作方便、产品收率高、产品质量稳定且适合大规模工业化生产,二步反应合二为一,无须分离中间体A,简化操作,缩短了生产周期,收率:200-212%;纯度:99%以上,提高产品的疗效。将反应中使用昂贵的四氢呋喃改为廉价的丙酮,解决四氢呋喃与其它反应溶剂混合不能回收套用的问题,减少废水的排放,降低生产成本,提高产品的竞争能力。
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来源：北方有色网
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