本发明提供了一种3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲酸及其制备方法，制备方法包括：采用已规模化生产、市售易得的化合物5‑溴‑2‑氯吡啶作为原料，在金属试剂二氯化镁(2,2,6,6‑四甲基哌啶)
锂盐以及干冰的先后作用下，以高收率、一步反应获得目标化合物；整个合成路线步骤简短，原辅料均易得，反应活性高；反应完成后，经简单后处理，即可得到目标化合物，避免了色谱柱纯化所需的大量溶剂的使用，节能减排的同时，降低了生产成本；此外，该方法无需添加催化剂，避免了高毒试剂的使用，反应中也未产生高危中间体，反应安全可靠，具有良好的经济性，适合大规模生产，具有较高的经济效益。
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来源：北方有色网
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