本发明涉及一种2‑吡啶甲基硫醚及相关药物的简洁合成方法，具体是以2‑甲基吡啶氮氧化物为原料，乙酸乙酯或者二氯甲烷为溶剂，与三氟乙酸酐反应得到三氟乙酸酯中间体，不需纯化，在溴化
锂或四丁基溴化铵的催化下，以甲苯或乙酸乙酯为溶剂接着与硫酚反应生成2‑吡啶甲基硫醚。本方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应条件温和，底物适用性广，位置选择性好，产率高等显著优点。此外，把该方法成功运用到了奥美拉唑硫醚及雷贝拉唑硫醚的合成中，且该合成工艺无需任何催化剂。
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来源：北方有色网
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