本发明涉及一种2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明涉及的合成方法包括以下步骤：2‑氯‑3‑羟基吡啶羟基转化为甲氧基；甲氧基亲核取代氯；吡啶环的溴化；甲氧基选择性取代溴；正丁基
锂除溴，和二氧化碳反应引入羧基得到2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸。在整个合成过程中，中间体和目标产物无需经过色谱柱分离，原料便宜，纯化简单。
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“2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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