本发明提供了一种邻菲罗啉衍生物,其制备方法是:在将高氯酸
锂和二氧化硅按比例混合成LP-SiO2作为催化剂的条件下,先用六甲基二硅胺烷(HMDS)将对氨基苯酚形成羟基保护醚,然后将保护醚与羧酸在缩合剂EDCI与催化剂HOAt存在的条件下形成酰胺,最后在DMF中,加入1-(2-氯乙烷基)哌啶盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)吡咯盐酸盐形成邻菲罗啉衍生物。本发明制备的邻菲罗啉衍生物在过量双螺旋DNA存在下,能选择性识别并稳定端粒G-四股螺旋DNA,在低浓度时几乎完全抑制了端粒酶的活性,而且能显著抑制Hela细胞的生长繁殖,可用于抗肿瘤药物的制备。
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来源：北方有色网
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