本发明提供了一种劳拉替尼关键中间体(式IV)的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(1)在含生物酶的生物酶催化还原体系中，使式I化合物进行还原反应，从而形成式II化合物；(2)在第一惰性溶剂中，在正丁基
锂和二氧化碳的存在下，使步骤(1)制得的式Ⅱ化合物反应，从而得到式III化合物；和(3)在第二惰性溶剂中，使步骤(2)得到的式III化合发生酯化反应，从而得到式IV化合物。本发明的制备方法合成路线段、成本低、处理简单。
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来源：北方有色网
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