本发明公开了用于制备氟骨化醇的中间体的制备方法及其应用，属于有机化学领域，化合物1为起始原料，与化合物2经加成反应，叔羟基保护，酯基还原，碘代得到化合物6，化合物6与三苯基膦成季鏻盐后与化合物8经Wittg反应得到烯烃化合物9，随后经还原，脱除硅醚保护基，氧化得到中间体12。本发明原料价廉易得、简化了反应步骤，降低了制备的成本，收率高，产品质量易于控制；避免使用叔丁基
锂，钠汞齐，三正丁基
锡化氢，二硫化碳等危险试品，降低了制备风险，容易放大制备；
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来源：北方有色网
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