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噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法

994   编辑:管理员   来源:北方有色网  
2023-03-19 00:10:11
本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体化合物3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)苯基氨基甲酸苄酯的制备方法,所述方法以5‑溴‑2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶为原料,首先在正丁基作用下与硼酸三异丙酯反应制得硼酸中间体,继而与1,2‑二氟‑4‑硝基苯进行偶联,然后经硝基还原、酰胺化最终制得所需目标物。与现有技术相比,本发明所述制备方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保且适于工业化生产的优点。
声明:
“噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)
         
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