一种咪康唑药物中间体α?(2, 4?二氯苯基)?β?(1?咪唑基)乙醇的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器的反应容器中，加入环己烷210ml, 2, 4, ω?三氯苯乙酮(2)0.11mol, 分批次加入三叔丁基氢化
锂铝0.16—0.18mol, 升高溶液温度至40??45℃，减压蒸去环己烷，加入乙腈160ml, 常压蒸馏，得中间体(3)；在另外一个反应容器中加入硝基甲烷160ml, 分批次加入氯化亚
铜0.23mol, 升高溶液温度至45??50℃，加入咪唑胺0.14—0.16mol, 反应3—4h, 减压蒸去硝基甲烷，加入甲苯160ml, 升高溶液温度至90??100℃，滴加中间体(3)的溶液，反应2h, 减压除去溶剂甲苯，冷却后倒入1.2L氯化钾溶液，降低溶液温度至3??5℃，析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在硝基乙烷中重结晶，得晶体α?(2, 4?二氯苯基)?β?(1?咪唑基)乙醇。
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来源：北方有色网
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