本发明公开了一种具有抗肿瘤疗效的新型萘啶衍生物的合成方法，包括以下步骤：DMF溶液和三氯氧磷为反应物，加入原料，反应得5-甲氧基吲哚-3-甲醛白色固体；加原料进一步反应得5-甲氧基-3-(2-硝基-乙烯基)-1H-吲哚；加入氢化
铝锂还原得到5-甲氧基色胺；琥珀酸二甲酯和甲酸甲酯为反应物，加入原料，反应得到最终产品。本发明合成工艺简单，原材料获取方便，药物效果好，降低了成本，减少了癌症的复发率，对抗肿瘤有很好的疗效。
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“具有抗肿瘤疗效的新型萘啶衍生物的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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