本发明提供式1所示的5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2(4H)‑酮的制备方法，该方法包括：(1)以4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶或其盐酸盐为原料，经亲核取代反应在5位引入目标产物取代基，生成5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶；(2)使步骤(1)产物与正丁基
锂和硼酸三烷基酯反应生成式I化合物。与现有的制备工艺相比，本发明提供的制备工艺的成本低，仅为现有的1/2，合成步骤由六步减少到两步，总收率也有很大提高，革除了两步柱层析分离纯化，有利于工业化生产。
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“5-取代-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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