本发明公开了一种用于合成环前列腺素衍生物的中间体的制备方法，本发明在制备化合物6即（6S）‑1‑（2‑烯丙基‑3‑（苄氧基）苯基）‑6‑（（四氢‑2H‑吡喃‑2‑基）氧基）十一烷基‑2‑炔‑1‑醇时，使用正丁基
锂作为有机碱，提高了反应效率，且获得高收率和纯度。在制备化合物7即（6S）‑1‑（2‑烯丙基‑3‑（苄氧基）苯基‑6‑（（四氢‑2H‑吡喃‑2‑基）氧基）十一烷基‑2‑炔‑1‑酮时，在该反应中使用选择性氧化试剂（Swern Oxidation）将羟基转化为酮，提高了反应效率，且提高了收率和纯度。
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来源：北方有色网
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