本发明公开了一种氯雷他定中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)将化合物II 2‑氰基‑3‑甲基吡啶溶解至有机溶剂中，再加入N‑溴代琥珀酰亚胺和引发剂，经过自由基溴化反应得到化合物III；(2)在氮气保护下，将化合物III与间氯苯甲醛溶解在有机溶剂中，加入噻唑盐和催化剂，反应得到化合物IV；(3)将化合物IV溶解于有机酸中，在三甲基
硅烷作用进行还原反应，得到化合物I。本发明以2‑氰基‑3‑甲基吡啶作为起始原料，通过四步反应得到目标化合物，避免经常使用的正丁基
锂等危险试剂，反应条件温和，并且不需要进行对氰基保护再脱保护的过程，具备工业前景。
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来源：北方有色网
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