本发明公开了一种氟康唑的制备方法，属于药物化学和化学合成领域。反应流程如下：采用廉价易得的环氧氯丙烷为原料，先与1,2,4-三氮唑进行反应，然后用次氯酸钠氧化，最后与预制的2,4-二氟苯基镁
锂试剂进行反应制得氟康唑。本发明提出了一个全新的合成路线及工艺，各步反应易于操作，工艺简单，有效的避免了使用毒性大，环保压力大，价格昂贵的试剂，提高了反应总收率，有效降低了产品成本，更易于大规模生产。
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来源：北方有色网
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