本发明具体是涉及一种1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法，包括以下步骤：将2,6‑二异丙基苯胺经过溴代反应生成4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺。利用二苯甲酮在惰性气氛下对4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺的氨基进行保护，反应得到N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺。将N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺进行卤
锂交换反应得到锂的活泼中间体。将活泼中间体与二氧化碳反应得到羧酸产物。将羧酸产物在酸性条件下脱去二苯甲酮并经过柱层析得到4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸。将4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸与乙二醛水溶液进行胺醛缩合生成Schiff碱产物。将Schiff碱产物与多聚甲醛反应生成1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓产物。该方法绿色、安全、高效且适合大规模生产。
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