本发明公开了一种氯法拉滨的合成方法。它以1-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-Β-D-呋喃核糖为起始原料,经与溴化氢的二氯甲烷溶液发生重排反应、再与磺酰氯和咪唑反应、在氟化氢水溶液和氟氢化钾的条件下发生氟代反应、在溴化氢的醋酸溶液中发生溴代反应、再在碱性条件下与2-氯腺嘌呤发生缩合反应、最后在氢氧化
锂条件下脱苯甲酰基保护即得氯法拉滨。本发明与现有技术相比具有各步收率高,总收率较高,易于实现工业化生产的优点。
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来源：北方有色网
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