本发明涉及甾体药物11，17位取代△4.9—雌甾 二烯的合成方法，用化合物△4(5)，9(10)—雌甾二烯—3， 17—双酮为原料，经用丙酮氰醇或碱金属氰化物进 行17位氰基保护，用二元醇保护3位酮基，再经 △5(10)—环氧化，以炔
锂进行炔化反应，或烷基化反 应，再进行11β位烷基格氏加成，3位水解脱水等步 骤得目的物。其中，关键中间体3位酮基选择性保护 物和5α，10α—环氧化物具有选择性好，收率高的特 点，并容易结晶分离得纯品，总收率高于文献报导。
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来源：北方有色网
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