本发明属于水杨酸莰醇/异莰醇酯及其衍生物的合成方法。对阿司匹林类非甾体类抗炎药物进行合理结构改造,使之减弱对COX-1的抑制作用,而增强对COX-2的抑制作用,从而具有更好的疗效和更小的毒副作用。反应过程分两步:第一步,莰醇/异莰醇与有机
锂试剂反应获得莰醇锂盐,第二步,莰醇/异莰醇负离子对水杨酸衍生物的酰卤进行亲核反应,得到的化合物分子中含有莰醇/异莰醇,莰醇/异莰醇对COX-2具有靶向作用,表现出选择性抑制作用。
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来源：北方有色网
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