本发明公开了一种叶酸靶向磁功能化二硫化钨药物载体及其制备方法。本发明首先通过化学共沉淀法将MFe2O4(M＝Fe、Co和Ni)磁性纳米粒子修饰在二硫化钨纳米片表面，继而对磁性二硫化钨纳米片进行氨基功能化改性，然后以叶酸为靶向生物分子利用羧基和氨基形成酰胺键的反应对其进行靶向修饰，最后负载抗肿瘤药物制备而成，本发明具有操作过程可控、反应条件温和易于规模化生产的优点，本发明显著提高了抗肿瘤药物的载药量、血液半衰期和平均滞留时间，同时基于该纳米
复合材料的药物传输体系可以靶向到达并富集在病灶部位，药物缓慢释放且智能可控，从而达到降低抗肿瘤药物毒副作用、提高病变部位的药物浓度和增强抗肿瘤疗效的目的。
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来源：北方有色网
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