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本发明公开了一种污水处理系统，包括依次管道连接的入水口、泥沙池、发酵沟、沉淀池、污泥脱水池和设置于污泥脱水池后的自动除盐系统，自动除盐系统通过盐分检测装置检测污水中盐分含量，控制设置于盐分清除单元进水口处的进水阀门；并通过滤盐单元除去污水中盐类物质；本发明采用滤盐单元除去污水中盐类物质，该滤盐单元沿垂直于盐分清除单元中水流方向设置，通过设置于盐分清除单元污水道上的反渗透膜过滤板过滤盐类物质；该反渗透膜过滤板中部间隔设置的格栅条，格栅条之间的空格上设置反渗透膜，利用反渗透膜的特性除去水中经过中和反应及生物化学反应所产生出来的多余的盐类物质。
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本发明涉及一种堆积贮存双基发射药安全贮存寿命预估方法，该方法利用热加速老化法制备安定剂有效含量近红外定量模型建模样品，采用化学滴定法或高效液相色谱法获取双基发射药样品安定剂有效含量，利用近红外漫反射光谱仪采集光谱，通过化学计量学建立安定剂有效含量近红外定量模型；以安定剂有效含量消耗临界量作为临界判据，进行热加速老化试验，通过安定剂有效含量变化规律获得温度系数，建立安全贮存寿命预估方程；以安定剂有效含量消耗临界量作为临界判据，近红外方法跟踪检测单一温度热加速老化过程中样品安定剂有效含量，获得安定剂有效含量到达临界判据消耗的临界时间，通过安全寿命预估方程获得贮存环境温度下双基发射药的安全贮存寿命。
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本发明涉及百里醌化学合成方法，为解决目前通过化学合成的方法制备百里醌，大多存在工业污染严重，会对操作者造成一定身体伤害，不适合于工业化生产的技术问题，提供一种百里醌制备方法，混合百里酚和冰乙酸，加入三氯化铁，在10‑30℃下滴加双氧水进行反应，直至通过液相取样检测原料含量小于0.5％，得到百里醌粗品；向百里醌粗品中滴加亚硫酸钠溶液，减压回收溶剂，再加入环己烷进行多次提取，合并每次提取的环己烷相，脱色后回收环己烷，加入乙醇溶液，回流后降温析晶，经过滤和干燥后得到百里醌成品。
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一种超临界布雷顿循环旁路除杂质系统及方法，该系统包括依次连通的热源、超临界布雷顿循环系统、除杂质旁路和CO2压缩机中间级分流节流制冷系统；该除杂质系统为超临界CO2发电系统服务，旨在排除系统中的气体杂质，提高系统中CO2纯度，保证系统性能，该系统利用压缩机中间级抽气自身降温形成低温冷却工质，再利用这部分工质冷却旁路中的低压CO2工质使其成为液体，旁路中的液体CO2在分离器中将系统中混入O2、N2等杂质气体分流并排除，除杂质旁路不必时时运行，只在检测到系统杂质含量过高时运行。该系统最大程度上利用了CO2系统自身设备，不必添加复杂的化学系统及化学药剂，降低了除杂质过程的投资以及运行费用，维护超临界CO2发电系统工质纯净度。
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本实用新型公开了一种旋盖式光电液位传感器，包括旋盖，所述旋盖的上端设有垫板，所述垫板与底侧的旋盖一体成型，所述垫板与旋盖的中侧开设有通孔，所述通孔的里侧设有封板，所述封板的上端嵌接安设有蜂鸣器，所述通孔的底端套接有第一套筒，所述第一套筒的边侧开设有有腰孔，该实用新型通过套环、不锈钢管、第一套筒、第二套筒、弹簧、限位环、卡接柱、定位槽以及刻度线等配合设计，能够依据不同存储容器需要检测的范围值进行调整，相应的适用范围广，同时节省成本，同时采用光电液位传感器，耐高温、耐高压、耐强腐蚀，化学性质稳定，对被测介质影响小，更加适用检测，结构设计紧密合理，具有很强的实用性，适合推广。
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本发明公开了一种二茂铁基查尔酮的合成及其应用，属于化学合成技术领域。向干燥的研钵中依次加入碘、乙酰二茂铁和芳醛混合。TLC监测直至反应完全，反应完全后采用硫代硫酸钠溶液冲洗，抽滤，水洗，干燥得粗品。本发明采用无溶剂法合成二茂铁查尔酮，操作简单，产率高，反应条件温和，反应时间短，且绿色环保，成本低廉等优点。其中，由于不饱和键的存在，本发明还对该类化合物在不同的金属离子下进行选择性检测，对金属离子有很好的识别作用，实验表明该类化合物的合成和发展具有重要的意义。同时二茂铁基查尔酮含有α‑β不饱和双键和羰基不饱和碱，对阳离子的检测提供了一种可能性。
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本发明公开了一种可自动调节的发电机，涉及水力发电技术领域，包括发电机(1)本体，它还有降雨量信息采集系统和调节发电能力装置，降雨量信息采集系统包括可检测浮标(10)、降雨量感应器(2)、雨量测量器(3)、无线信号发射设备(5)和微型太阳能板(6)，可检测浮标(10)均匀分布在发电机(1)上游水面上；本发明的推广，能够提供一种实时采集水力发电站区域降雨量平均值和上游水深，并根据采集数据来实时进行发电能力调整的发电机，具有很好的市场推广价值和社会效应。绿色环保，污染少，无化学成分参与，最大化的利用了能源。
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本发明公开了一种二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱的制备方法和应用，属于化学合成以及对阳离子检测领域。首先向反应容器中加入氯化胆碱和甲磺酸，于80℃下搅拌得无色透明溶液即低共熔溶剂DES；冷至室温，然后依次加入二茂铁基查尔酮、氨基(硫)脲，回流反应，TLC监测直至反应完全。本发明采用DES催化合成二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱，引入二茂铁作为发色基团，可以通过肉眼颜色变化来区分离子，操作简单，产率高，反应条件温和，反应时间短，且绿色环保，成本低廉等优点且低共熔溶剂可以重复使用，且二茂铁基查尔酮氨基(硫)脲Schiff碱可以更好地检测环境中的Cu2+和Fe3+。
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本发明公开了一种双芘修饰苝酰亚胺衍生物荧光探针及其合成方法和应用，属于蛋白质检测技术领域。该荧光探针的制备包括：在保护气氛下，将芘磺酰基衍生物的N‑甲基吡咯烷酮溶液加入到苝酐的N‑甲基吡咯烷酮溶液中，再加入无水醋酸锌，得到混合溶液，然后搅拌混合溶液并在150～200℃下加热回流10～15h，待回流得到的反应液冷却到室温后，过滤得滤液；滤液经酸洗出现沉淀，抽滤得到滤饼，将滤饼洗涤干燥后，得到双芘修饰苝酰亚胺衍生物荧光探针；本发明荧光探针具有化学稳定性好、响应速度快、灵敏度高、区分性好、样品消耗量小、数据采集简单等优点，能够即时、在线测定蛋白质。用本发明荧光探针可分别实现对多种蛋白质的区分检测。
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本发明公开了一种快速诊断心肌缺血的电极片装置，包括基片，所述基片上设置有信号产生区，所述信号产生区内设置有对电极、参比电极以及工作电极，所述基片上设置有与各电极一一对应连接的电极引线；所述工作电极包括酶电极、纳米材料复合电极和纳米材料复合酶电极中的一种或几种；此外，本发明还公开了一种该电极片装置的制备方法；更进一步的，本发明还公开了一种该电极片装置在诊断心肌缺血中的应用。本发明的电极片装置基于工作电极上的酶和/或纳米材料与被检测物质之间的响应，利用电极片装置将生化信号转化为可通过电化学方法测定的电信号，使得IMA的检测更快速高效；本发明的电极片装置制备方法简单、性能稳定、专一性和灵敏度高。
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本发明属于化学领域，具体涉及一种含有亚硝酸盐的肉类粉末参考物质及其制备方法，参考物质由如下方法制得：先将瘦肉煮熟后粉碎放冷，再将熟肉糜浸泡于浸泡液中进行冷浸泡并搅拌混合均匀，该浸泡液包含一定比例的亚硝酸钠、防腐剂以及抗氧化剂，最后将浸泡后的肉糜预冻后进行冷冻干燥并过筛混匀，制得肉类粉末参考物。本发明提供的参考物质均匀性良好，稳定性强，可在20℃常温下保存12个月以上。而且该参考物质在使用时无需将标准物质加入待测样品，可以避免标准物质与基体结合从而影响检测结果的情况，提高了检测结果的准确性和可靠性，并且该参考物质的适用范围广。
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本发明属于合金质量分析技术，涉及一种铸造镍基合金的相分计算方法。其特征在于：相分计算步骤如下：分析铸造镍基合金化学成分；确定铸造镍基合金各元素的初始原子分数；确定形成硼化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成一元碳化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成复杂碳化物后铸造镍基合金成分的原子分数；确定形成γ′相合金成分的原子分数；确定铸造镍基合金成分各元素的最终原子分数；计算平均电子空位数Nv。本发明提出了一种铸造镍基合金的相分计算方法，能够应用于铸造镍基合金的实际生产中，实现了铸造镍基合金的质量控制。
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本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种可实现白光发射的d‑p异核双金属有机框架材料及制备方法；d‑p异核双金属有机框架材料的分子式为：{[Pb2Zn(L)2(H2O)2]·NMP·H2O}n；本发明还涉及材料的制备方法。本发明在水热条件下合成，工艺简单，成本较低，重复性好。本发明制备得到的Pb‑Zn基的HMOF材料在紫外灯的照射下可实现白光发射，且具有良好的化学稳定性和热稳定性，是一种优良的新型高效发光晶体材料。本发明制备得到的Pb‑Zn基的HMOF材料在紫外灯的照射下可实现白光发射，可以应用与发光二极管、荧光免疫分析、光纤通讯以及光化学传感等方面。
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一种超声溶胶凝胶制备锂电池材料LiV3O8的方法，将分析纯的LiNO3和NH4VO3溶于去离子水中得A溶液；将草酸缓慢溶于A溶液中得到B溶液；将B溶液放置在超声波发生器中超声处理完后得到C溶液；将C溶液干燥得到干凝胶；将干凝胶磨细后放在坩埚中，于马弗炉中热处理后随炉冷却得到最终产物。本发明采用超声波结合溶胶凝胶的方法，超声波可以使物质分散的更均匀，促进化学反应的进行，用这种方法，可以制备缺陷少、化学成分均匀，粒径小且分布均匀的Li1+xV3O8粉体，此制备工艺简单、对环境友好、后期处理温度低、反应周期短。
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本发明公开了一种核级锆合金返回料铸锭的制备方法，该方法包括：一、对锆合金返回料识别归类；二、选择与核级锆合金返回料铸锭牌号相同或化学成分相近的锆合金返回料进行前处理；三、对经前处理后的锆合金返回料进行选定并制备成自耗电极和锆块；四、将自耗电极和锆块进行真空自耗熔炼，得到核级锆合金返回料铸锭。本发明根据核级锆合金返回料铸锭中的O和N的质量含量，对含有不同O和N的质量含量的锆合金返回料进行选定，准确控制了核级锆合金返回料铸锭中的O的质量含量和N的质量含量，得到成分符合GB/T13747《锆及锆合金化学分析方法》的核级锆合金铸锭，实现了锆合金返回料的有效回收，大大提高了锆合金返回料的回收率。
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本发明属于药物化学领域，公开了一种非水、非溶剂结晶的稳定型卡巴他赛晶型及其制备方法。本发明所述的稳定型晶型的制备方法，包括将任意晶型的卡巴他赛溶解于氯代烷烃中，加入或被加入于醚类或烷烃类有机溶剂，搅拌析晶后过滤收集产物所得。本发明所述的卡巴他赛稳定型晶型经过X‑射线粉末衍射及热差分析（DSC）和热重分析（TGA）表征，区别于所有已公开的晶型。该卡巴他赛晶型易于控制溶剂残留，长期保存稳定，而且其制备简单、易操作，原料来源广泛，宜于工业化生产。
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一种薄片状硫化钴复合柔性碳布电极材料的制备方法，将分析纯的硝酸钴六水合物加入到异丙醇和丙三醇混合溶液中，得到溶液A；将分析纯的硫代乙酰胺加入到去离子水中，得到溶液B；将溶液A和溶液B混合得前驱物溶液C；向溶液C中加入CBTA得到溶液D；对碳布进行阳极氧化预处理；将预处理好的碳布完全浸泡至溶液D中，并将溶液D和碳布放入水热反应釜中进行水热反应后将碳布取出清洗并进行冷冻干燥，即得到薄片状硫化钴复合柔性碳布材料。碳纤维能形成导电框架网络，增加与电解液的接触面积，为活性物质提供生长附着点位和缓冲体积膨胀空间。具有良好的电化学性能。
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一种均质Ti2AlNb合金铸锭的制备方法，将钛铌合金铸锭加工成屑料，再将铌钛合金屑料与铝豆混合均匀后压制成电极块，然后将电极块组焊成自耗电极，经真空自耗电弧熔炼，得到Ti2AlNb合金铸锭；其中，铝豆重量为Ti2AlNb合金中铝元素含量的1.05倍。采用钛铌合金屑料作为中间合金，由于钛铌合金屑料化学成分均匀，熔点相对较低，所以能够有效减轻熔炼过程中的铌偏析，保证最终制得的铸锭质量稳定性高。采用本发明方法制得的Ti2AlNb合金铸锭不存在铌元素偏析现象，合金铸锭经扒皮、切冒口后，在铸锭的头、中、尾部取样进行化学成分分析，表明合金成分准确性高，均匀性好，提高原材料成材率，降低材料损耗。
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本发明涉及分析化学材料制备技术领域，具体涉及L-半胱氨酸修饰纳米金孔膜电极的制备方法。一种L-半胱氨酸修饰纳米金孔膜电极的制备方法，将ITO导电玻璃划成4.0cm×0.5cm的长方形，依次用稀氨水、无水乙醇、亚沸水各超声清洗10min；采用循环伏安法沉积金银合金纳米膜。将制得的金银合金纳米膜电极浸泡在HClO4溶液中，12h后取出，并在烘箱中放置1h，制得纳米多孔金膜电极。将纳米多孔金膜电极浸泡在lmmol/LL-半胱氨酸水溶液中，在4℃冰箱中保存约2h后取出，冲洗干净并用高纯氮气吹干，即制得L-半胱氨酸修饰纳米金孔膜电极。本发明采用电化学沉积金银合金及去合金化法在ITO电极表面制备了纳米孔金膜，电极制备方法简单，孔膜结构及表面积可由电沉积条件调控。
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本发明提供一种无机化工品生产技术，具体说是硫酸亚铁—碳酸铵法高纯α－Fe2O3生产技术。其工艺是：①FeSO4·7H2O投入溶解槽，加过量铁屑及热水，化学净化剂，调pH4－5间，搅拌下制成60－70℃下含FeSO4460±10g/L溶液，保温、静置、精滤得化学净化液泵入离子交换净化槽，分析有害成份含量，用离子交换，吸除残余杂质离子，得高纯FeSO4液；②碳酸氢氨、氨水、温水、净化剂加入氨盐溶解槽，搅拌溶解，精滤得52±3℃下含(NH4)2CO3330±20g/L，游离氨20±5g/L碳酸铵净化液；③分别将上述两净化液按比例同时泵入特制双循环复分解沉淀槽，收得FeCO3结晶，纯水漂洗、干燥、入炉，通≥600℃净化热风，加25％水蒸汽催化下，煅烧成α－Fe2O3高纯品；④反应母液调pH＝7，多效浓缩，得(NH4)2SO4副产品。
本发明公开了一种镁掺杂五氧化二钒纳米带正极材料及其制备方法和水系锌离子电池，该正极材料在合成过程中采用一步水热法，步骤如下：将Mg(CH3COO)2·4H2O晶体与V2O5分散在1mol L‑1的CH3COOH溶液中，搅拌均匀；将搅拌好的液体200℃保温，待冷却至室温后洗涤干燥；将干燥后的固体与导电剂和粘结剂混合成正极浆料，涂覆成极片并干燥，最后高纯锌箔、2mol L‑1的Zn(TFS)2或ZnSO4水系电解液以及玻璃微纤维隔膜或者化学分析滤纸组装成水系锌离子电池。本发明提供的方法原料成本低，制备工艺简单而且产品电化学性能优异，比容量很高。
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一种哑铃状钠离子电池负极材料的制备方法，将分析纯的十六烷基三甲基溴化铵溶于环己烷中，然后再加入三氯化锑，磁力搅拌得溶液A；将氢氧化钠溶解于去离子水中搅拌均匀得溶液B；在搅拌下，将溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液；将混合溶液放入温控烤箱中反应后自然冷却至室温得样品；将样品用离心机离心，并用去离子水和乙醇溶液交替洗涤后烘干得哑铃状钠离子电池负极材料；本发明方法制得的Sb2O3微晶化学组成均一，纯度较高，形貌均一，所得哑铃状的产物直径约为2?3μm，长度约为5μm，该形貌可有效增大材料的比表面积，增加了电极材料与电解液的接触面积，同时可以缩短锂离子的扩散路径，从而可提高材料的电化学性能。
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一种可通过编程实现的适用于分子晶体从头算分子动力学轨迹的处理方法，针对体系内被周期性边界条件约束的原子坐标，通过第一性原理计算方法和原子坐标处理算法，还原受约束的原子坐标，消除轨迹中不合理的分子碎片，使得未发生化学反应的分子结构完整，协助科研人员更高效地分析化学反应路径。该方法具有效率高、可靠性好、指导性强等优点，减轻了对国外昂贵商业软件的依赖，提高了分子动力学研究水平。
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本发明公开了一种抗重金属铅的放线菌新种及其应用，该菌种属于链霉 菌属，命名为抗铅链霉菌(Streptomyces plumbiresistens sp.nov.)，应用于 重金属铅污染环境的生物修复。通过形态特征、培养特征、细胞壁化学组分 分析、生理生化特征、16S rDNA全序列分析、DNA-DNA杂交等鉴定方法 对具有较高抗铅特征的菌株CCTCC M 209033进行了系统研究，与已知链 霉菌的16S rDNA相似性小于99.0％，DNA同源性小于50％，结果表明该 菌种属于链霉菌的一个新种。该菌种适用于污染环境的生物修复，尤其是 Pb2+污染的环境生物修复。
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本发明公开了一种面向有效容量的资源分配方法及系统，引入用户的时延QoS指数，从理论分析用户的理论有效容量；利用用户分簇与功率分配问题建立有效容量和最大的联合优化问题；设计保证用户最小有效容量约束的二分法实现联合优化问题中的功率分配功能；将用户分簇问题建模成强化学习任务；根据强化学习任务构建深度Q网络；网络在线训练后，根据输入状态训练深度Q网络，选取最佳动作作为最佳分簇结果，实现用户分簇。本发明能够降低计算复杂度，在保证用户时延QoS需求的同时有效提高系统的有效容量。
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