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本发明公开了一种硼化钛基复合陶瓷模具材料及其制备方法，所述材料按照质量百分比计，由以下组分制成：硼化钛50.0～58.0％、碳化锆21.3～24％、氮化硅11.0～13.8％、氧化铽1.0～1.8％、氧化铥3.2～3.8％、碳酸锂1.8～2.2％、碳化铝1.6～2.0％、氧化铜2.1～2.4％；其中硼化钛由质量比为1：0.12～0.18的粒径为5～15nm的纳米硼化钛粉体和粒径为15～25μm的微米硼化钛粉体混合而成；按比例称取各原料粉末，球磨混料，烘干，磨碎过筛，造粒成型，气压烧结，即得。本发明材料具有优异的断裂韧性、硬度、抗弯强度和抗热性，可广泛应用于模具材料中。
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本发明属于无人飞行器领域，具体是一种控制运输物被固定和释放的机构，可以通过遥控器控制无人机自动抛投。其包括接收来自遥控器的信号的接收机，接收机连接有驱动控制器，其特征在于：所述的驱动控制器包括主控制芯片，主控制芯片接收来自接收机发出的反馈信号并发出相应的控制信号；电机驱动芯片，电机驱动芯片与主控制芯片连接，电机驱动芯片控制推力步进电机的工作，还包括电源模块，电源模块为主控制芯片和电机驱动芯片供电。本发明与飞行控制器脱离，采用可充电锂电池独立供电，由地面遥控器直接控制，提升了无人机系统的可靠性，兼容性，实时性。该抛投器控制器体型小巧，结构简单。
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本发明提供了一种桥梁钢用高强高韧气保护药芯焊丝，包括外皮和被外皮包裹的药芯，所述药芯包括如下重量分数的成分，金红石30％～50％、长石2％～8％、石英1％～6％﹑锆石英0.5％～5％、氟化钠0.5％～5％﹑氟化锂0.1％～1.5％、钾钠稳弧剂1％～8％、硅锰合金10％～25％、金属锰1％～8％、镁粉1％～6％、镍粉5％～15％、钛铁0.1％～1.5％、硼铁0.05％～0.6％、余量为铁粉，以上成分的重量分数合计为100％。本发明所述的焊丝，其各项成分、性能均能满足高强度级别钢板的工程使用要求；尤其适用于Q500qE的焊接。
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本发明涉及化学分解法提纯硅烷的方法，在反应器中装有反应剂，粗硅烷通过反应器入口加入、经过与反应剂反应后，高纯硅烷经过采出口采出。反应器为一个或多个串联。多个串联反应器是由硅烷入口和出口通过管道与反应器相连。反应温度控制在-100～100℃。反应剂是能与硅烷的杂质反应生成高沸物而不与硅烷反应的物质,优选为无水乙醚、丙酮、甲醇、氢化锂的四氢呋喃溶液或浓硫酸。每个反应器中装填单一的反应剂，串联的几个反应器中装填同一种反应剂或者不同反应剂。本发明化学分解法分离提纯硅烷操作工艺简单，设备投资少，得到的硅烷纯度高，采用化学分解法分离提纯，提纯后的硅烷纯度达到6N及以上。
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一种混合动力摩托车，由踏板式摩托车、电动前轮、锂电盒、智能控制盒、速度传感器、油门转把、霍尔调速器、油门电磁开关组成，所述电动前轮将体积大的行星齿轮减速机构设置在轮毂内，将体积小的高速无刷电机部件设置在轮轴上，行星齿轮减速机构与高速无刷电机组成一体化的新型轮轴、轮毂组件与左、右减震器组成新型电动前轮，大减速比的行星齿轮减速机构与高速无刷电机的有效匹配，使电动前轮的轮轴电机效率最大化，体积、重量最小化，为新能源摩托车提供简单有效的核心技术，在普通摩托车的基础上，增加电动前轮驱动、混合动力、双轮驱动、智能转换功能进行升级改造，不仅降低新能源摩托车的成本，而且提高新能源摩托车的质量。
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本发明现提供一种固体激发剂，各原料及重量份数分别为：碱金属氢氧化物5‑50份；水玻璃溶液50‑95份；添加剂0.01‑3份；碱金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂的一种或多种；所述添加剂为晶种、铝酸钠的一种或者两种；本发明利用铝酸盐能与水玻璃中的硅酸根形成硅氧铝(‑Si‑O‑Al‑)相连的短链态，有利于地质聚合物的形成，提高激发剂的激发效率，改善固体激发剂的稳定性。
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一种防火门用的叠氮基改性的环氧树脂涂漆，其特征在于，其由如下原料制备而成：乙腈、3‑氯丙基三乙氧基硅烷、四丁基溴化铵、三聚氰胺、叠氮化钠、正己烷、无水乙醇、纳米蒙脱土、纳米氢氧化铝、纳米氢氧化镁、顺丁橡胶30份、二氯苯150份、三氯过乙酸6份、甲基三氧铼0.6份、氢化锂铝2份、异佛尔酮二异氰酸酯8份、乙烯基双硬脂酰胺4份、硬脂酸镁4份、二甲苯180份、正丁醇150份、环氧树脂200份、聚乙二醇8份、羧甲基纤维素8份、N，N‑二羟乙基对甲苯胺6份、氯仿30份、去离子水适量。本发明的环氧树脂涂漆具有优异的防火、耐火性能，同时涂层附着力高，适宜作为防火门的涂漆。
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本申请公开了一种高比电容的碳组合材料及其制备方法和应用。本申请的高比电容的碳组合材料，由原子掺杂量为10％‑25％的第一组分碳材料，与原子掺杂量为0％‑10％的第二组分碳材料混合而成。本申请的碳组合材料中，第一组分碳材料的原子掺杂量相对较高，具有高赝电容的特点，而第二组分碳材料的原子掺杂量相对较低，具有较好的导电性，两者优化互补；因此，将本申请的碳组合材料制成极片，在脱嵌锂的过程中，第二组分碳材料不仅提供了导电网络而且可以提供一部分赝电容，第一组分碳材料在导电网络里面更有助于掺杂原子赝电容的发挥，两种碳材料相互作用，从而提高了电极材料的整体性能。
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本发明公开了一种真空干燥箱，应用于锂电池生产技术领域，包括箱体，所述箱体内纵向间隔设置有若干层加热板，所述加热板上形成有接触式加热区。本发明具有以下有益效果：1)本发明通过环氧树脂板实现接触式加热方式，可对电芯进行精确加热，与传统的辐射式加热方式相比较，能够实现快速均匀升温，大大提升电芯干燥效果；2)箱体内采用多层加热板结构设计，每层加热板可轻松滑动于箱体内外，且相邻加热板之间间隙较小，这样对箱体内的有限空间进行了最大化利用，可同时对大量电芯进行干燥处理，大大提高了工作效率，而且操作便捷；3)通过温控器和真空计实现了温度和真空度可控，可有效把控整个干燥处理过程。
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本发明公开了一种镨钕铁合金，镨钕的含量为0～95wt％，余量是铁以及总量小于0.5wt％的不可避免的杂质，其中氧≤0.01wt％，碳≤0.01wt％，磷≤0.01wt％，硫≤0.005wt％。本发明还公开了一种镨钕铁合金的制备方法。本发明制备的镨钕铁合金成分均匀、偏析小、杂质含量低、稀土收率高、成本低、无污染，应用到稀土钢中稀土收率高、效果显著，适合于大规模工业生产。
本发明公开了一种辅助治疗II型糖尿病的营养配方及辅助其组分吸收的方法，其中辅助治疗II型糖尿病的营养配方中各组分按照质量比例划分包括6％的复合矿物质、6％的复合维生素、9％的苦瓜提取物、11％的桑叶提取物、8％的玉竹、11％的葫芦巴、9％的黄精、14％的小球藻、9％的蜂胶和17％的肉桂，复合矿物质中各组分按照质量比例划分包括8％的铬、5％的锌、10％的铁、8％的硒、3％的钒、12％的硼、11％的锂、5％的铜、6％的锰、8％的镍、3％的钨、10％的钼和11％的稀土元素，复合维生素中各组分按照质量比例划分包括24％的维生素A、34％的维生素C、14％的维生素D、16％的维生素E和22％的维生素B族。
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本发明公开了一种碳掺杂铌酸钾纳米线的制备方法，将一定量的草酸铌，草酸和乙酸钾溶于一定体积的N,N‑二甲基甲酰胺中，然后缓慢加入适量的PVP(K‑120,聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌，得到乳白色的液体；将上述乳白色的液体在一定的电压、流率及一定的相对湿度氛围下进行静电纺丝；然后将静电纺丝产品进行烧结得到一种铌酸钾纳米线。电化学实验证明本方法制备的铌酸钾纳米线作为锂离子电池负极材料具有广阔的应用前景。在整个制备过程中，操作简单，原料成本低，设备投资少，适合批量生产。
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本发明涉及磁性材料技术领域，尤其涉及一种低温特性优异的高Bs铁氧体材料。本发明采用的技术方案是：配方组成范围如下：氧化铁(Fe2O3)：69.3～71.5wt％、四氧化三锰(Mn3O4):24.5～26.5wt％、氧化锌(ZnO):4.0～5.5wt％、二氧化硅(SiO2)：30～200ppm、碳酸钙(CaCO3)：200～800ppm、五氧化二铌(Nb2O5)：100～500ppm、四氧化三钴(Co3O4)：1500～5000ppm、氧化铜(CuO)：0～500ppm、二氧化锡(SnO2):500～2500ppm、碳酸锂(Li2CO3):0～500ppm、二氧化锆(ZrO2)：0～300ppm、三氧化二铋(Bi2O3):0～400ppm、五氧化二钒(V2O5):200～1000ppm、二氧化钛(TiO2)：1000～3000ppm。本发明的优点是：具有低温度特性优异的特点，提高了磁性材料对低温特性的更高要求，能够大大提高电子器件承载直流电流的能力。
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本发明公开了一种低气孔率韧性好的药芯焊丝，包括低碳钢带外皮和药芯，其中，所述药芯的原料按重量百分比包括：石墨0.4‑0.6％，铬粉10‑14％，二氧化锰2‑4％，镍粉3.5‑5.5％，铌粉3‑5％，锆粉2‑4％，二氧化硅0.4‑0.6％，氧化铼9‑10％，镁铝合金12‑14％，氟化物6‑8％，碳酸锂1.5‑4.5％，余量为铁粉。本发明的焊接涂层气孔率低，涂层组织致密，韧性好。
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本发明公开了一种提高硅基负极循环性能的方法，包括如下步骤：将硅基材料与导电剂、增稠剂、丙烯酸树脂粘结剂混合均匀，涂布，干燥得到负极极片；在氮气气氛下，对负极极片进行γ射线辐照得到硅基负极。本发明不仅能提高硅基负极的长循环性能，而且对硅基材料的首次库伦效率有一定的提升，且工艺简单，适用性强(PAA类的均可)，适合大规模生产，有望在锂离子电池领域得到很好的实际应用。
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本发明属于锂离子电池正极材料技术领域，特别公开了一种改性的高比容量正极材料及其制备方法。该改性的高比容量正极材料，其特征在于：所述正极材料由内向外包括核芯、第一壳层、第二壳层和包覆层；其中，核芯为LixNiaCobMn1‑a‑bO2，第一壳层为LiyNicCodMn1‑c‑dMeO2，第二壳层为LizNifCogMn1‑f‑gNhO2，包覆层为B的化合物。本发明采用由内向外包括核芯、第一壳层、第二壳层和包覆层结构的高镍正极材料，一方面可稳定高镍材料结构，提高循环性能，另一方面在第一壳层和第二壳层结构中掺杂元素，可提高材料输出性能。
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本发明提供一种三元正极材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：室温下，将水与有机溶剂按照体积比为1：(0.7～1.4)配置成有机溶液，将所配置的有机溶液加入到高压反应釜中，加入镍源、钴源、锰源以及锂源，继续加入金属离子络合剂，搅拌0.5‑3h，得到混合均匀的溶液；步骤二：向步骤一制得的溶液中加入沉淀剂，搅拌0.5～3h，充分溶解后，进行溶剂热反应，溶剂热反应温度为150‑250℃，反应时间为2～36h，冷却至室温，制得混合液；步骤三：将步骤二制得的混合液过滤，得到沉淀，用无水乙醇和蒸馏水对沉淀进行交替洗涤3～5次，干燥1～24h，得到前驱体材料；步骤四：将步骤三得到的前驱体材料进行煅烧，得到最终的三元正极材料LiNi1‑x‑yCoxMnyO2，其中0﹤x﹤1，0﹤y﹤1。
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本发明涉及一种石榴石型固体电解质材料的制备方法，其包括以下步骤：将石榴石型电解质粉体、粘结剂与溶剂混合，得到电解质浆料；将所述电解质浆料涂布在PET薄膜上，在设定的烘干温度下烘干，以将所述溶剂部分蒸发，得到电解质薄膜；从所述PET膜上取下所述电解质薄膜，并将所述电解质薄膜按照一定规格裁剪；以及排出所述裁剪后的电解质薄膜中的粘结剂与残留的溶剂，并得到致密的石榴石型锂离子导体电解质片。本发明的石榴石型固体电解质材料的制备方法，可以有效解决现有全固态电解质片制备方法在制备电解质片时，电解质片厚度较厚并且会影响全固态电池的电学性能的问题。
本发明公开了一种钴酸锌的制备方法：将锌源、钴源、有机配体和碱混合后，制成电解液；在电解液中，通入惰性保护气体并在导电基体表面进行电化学沉积反应，反应完成后即在导电基体表面得到钴酸锌。本发明还公开了一种钴酸锌/碳布柔性复合材料的制备方法：选择碳布作为导电基体，并对导电基体进行预处理；将锌源、钴源、有机配体和碱混合后，制成电解液；将预处理后的导电基体放入电解液中，通入惰性保护气体并在碳布表面进行电化学沉积反应，反应完成后，清洗，干燥，即得到钴酸锌/碳布柔性复合材料。本发明首次以一步电化学沉积制备钴酸锌材料，在锂离子电池、超级电容器、析氧反应催化剂等多领域具有极其广阔的应用前景。
本发明涉及一种具有三维分级多孔结构的紫菜基炭材料及其制备方法和应用，采用来源丰富的紫菜为前驱体，通过预碳化、碳化活化法制备得到紫菜基炭材料，该制备方法简单易控、成本低廉，该材料具有三维分级多孔结构和高比表面积，可广泛用于燃料电池、超级电容器及锂离子电池电极材料领域。
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本发明涉及一种电池单体特别是锂离子电池单体，带有金属的壳体（2），其中，在该金属的壳体（2）中容纳着电极复合物（3），该金属的壳体（2）具有第一壳体部件（4）以及第二壳体部件（5），该第一壳体部件与所述电极复合物（3）的正极（8）电连接，该第二壳体部件与所述电极复合物（3）的负极（9）电连接，其中，所述电池单体（3）还具有至少一个绝缘部件（10），所述绝缘部件被构造用于使得两个壳体部件（4、5）彼此电绝缘，且设置在两个壳体部件（4、5）之间，其特征在于，所述至少一个绝缘部件（10）具有至少一个阻隔层（6）。
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本发明属于压电功能材料制备技术领域，具体涉及一种压电陶瓷纤维的制备方法。本发明首先以碳酸锂、钛酸四丁酯等为原料，进行混合加热并过滤，将滤液与柠檬酸溶液混合，经减压蒸馏，得纺丝液，再将纺丝液置于挤出装置中进行挤丝，得到凝胶纤维，接着将锆钛酸铅镧陶瓷粉碎后与粘结剂等混合搅拌，得陶瓷浆料，随后将其与凝胶纤维混合，并依次进行蒸汽处理和高温热解，即可得到压电陶瓷纤维。本发明制备的压电陶瓷纤维强度高，可以承受大的冲击，不易断裂，且也可用于弯曲的平面。
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本发明公开了一种超级电容器用聚偏二氟乙烯隔膜，其由以下重量份的原料制成：聚偏二氟乙烯60‑70份、聚己内酯20‑30份、十八醇8‑10份、明胶10‑15份、聚环氧乙烯3‑6份、柠檬酸酯4‑7份、醋酸乙烯酯乳液12‑20份、纤维蛋白胶10‑15份、氧化镁8‑15份、硬脂酸锌3‑5份、乙酰柠檬酸酯5‑10份、硫酸锂10‑16份、纳米三氧化二铝5‑15份。本发明提供的超级电容器用聚偏二氟乙烯隔膜具有良好力学性能、热稳定性、耐酸性、抗水解，可很好的降低超级电容器的内阻，提高超级电容器的工作性能。
本发明涉及一种具有连续离子转移纳米通道的固态聚合物电解质膜材料，它为两亲性聚合物自组装形成的球形胶束融合、交联所形成的膜，其制备方法为：选择一种共溶剂，配置一定浓度聚环辛烯接枝聚乙二醇(PCOE‑g‑MPEG)梳状共聚物溶液；选择一种选择性溶剂，搅拌下缓慢滴加入上述梳状共聚物溶液；将所得混合溶液进行透析；取一定量锂盐加入上述透析后的胶束溶液，挥发溶剂浓缩得到絮状堆积胶束；烘箱热处理得到固态聚合物电解质膜。本发明所得的固态聚合物电解质膜能在MPEG含量较低时形成连续离子转移通道，维持较高电导率及良好的力学性能。
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本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏的合成方法，具体包括以下三步反应：1、苯乙酮和2‑溴吡啶在丁基锂条件下合成2‑吡啶基苯基甲基甲醇；2、2‑吡啶基苯基甲基甲醇与2‑二甲胺基氯乙烷在有机碱作用下生成多西拉敏游离碱；3、多西拉敏游离碱最后与琥珀酸成盐生成琥珀酸多西拉敏。本合成方法原料易得、收率高、成本低、每一步产物都不需要经色谱柱分离即可得到合格产品、工艺简单、后处理简单、工艺全安可靠，适合工业化大生产。
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本发明涉及制氧技术领域，尤其养动力系统，包括制氧主机、485控制线、控制面板、氧动力、电源线和氧气管，制氧主机通过485控制线连接控制面板，制氧主机分别通过氧气管和电源线连接氧动力，养动力系统置有制氧机和压电式负离子发生器，制氧机以锂离子沸石分子筛为吸附剂通过变压吸附方法直接从空气中富集符合保健用氧的标准氧气，并通过管道输送到终端产品经终端产品定点式补氧。本发明有益效果：本发明应解决了人缺氧的状态，定点式补氧、补充负离子可以节约电能，有效利用率很高，点对点对人面部吹出富氧空气，不用鼻息，也不用吸氧管和吸氧面罩直接呼吸含氧在22%左右的空气，主要针对氧老院，对富氧有需求的环境和人群。
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本发明公开一种经济的制备高纯度、高石墨化度的微晶石墨的方法，将固定碳含量为80%—90%的微晶石墨原矿进行粗碎，再用机械超细磨进行细碎，颗粒D50为5‑50，加入氢氧化钠和助剂混合均匀，进入第一温区氮气保护下于400‑800℃烘培30‑300Min，再进入第二温区在氮气保护下于2000‑3000℃进行烘培，然后用纯度为30%‑37%盐酸溶液在50℃‑80℃进行浸泡6‑12小时。通过采用本发明方法，获得固定碳含量＞99%且石墨化度＞93%的高纯度高石墨化度的可用作锂电池负极材料的微晶石墨，本发明利用碱熔法和高温焙烧法相结合，在除杂提纯的同时提高石墨化度，制备高纯度高石墨化度的微晶石墨产品，碱熔融法具有生产工艺简单，生产条件容易实现，产生的废弃物具有易处理、无环境污染和生产成本低等特点。
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公开了制备桥连联芳香基配位体的新方法。所述方法采用了对桥连保护的联芳香基二酚的芳香环的直接双邻位锂化。所述配位体可以用于制备在烯烃聚合中用作催化剂的过渡金属化合物。
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本发明公开了一种还原氧化石墨烯/磷化铟复合纳米材料及其制备方法，在碱性环境下，以氧化石墨烯和铟盐为原料，在聚四氟乙烯内衬中，进一步加入含磷的物质，在密封条件下，在140℃‑200℃下反应8‑16后，冷却、洗涤、干燥即可，其中，氧化石墨烯、铟盐、含磷的物质的用量分别为：5‑10mg、0.25‑1mmol、0.2‑0.6g。根据本发明方法获得的磷化铟/石墨烯复合材料形貌及尺寸均一，磷化铟纳米颗粒均匀的分散在石墨烯表面；且电化学性能较高，在锂离子电池负极材料领域具有很大的应用前景；成本低，原料易得，制备工艺简单，重复性好，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种平板贴片表面处理涂层，由以下组分组成：甲基MQ硅树脂、氟橡胶、聚丙烯酸橡胶、三聚氰胺甲醛树脂、聚甲基丙烯酸酯、香茅精油、豆油酸、单月桂基磷酸酯、苯甲基硅油、脂肪酸钠、纳米甲壳质、脱氢乙酸、双乙酸钠、尼泊金乙酯钠盐、布洛波尔、对羟基苯甲酸乙酯、对氯间二甲苯酚、海藻酸、碘酸锂粉末、硝酸铋粉末、硒化镉粉末、三偏磷酸钠、硫酸铝、氧化石蜡、硬脂酸丁酯、氨基磺酸、肌醇六磷酸酯、阿拉伯树胶粉、硬脂酸聚乙二醇酯、柠檬酸硬脂酰酯。本发明产品具有较为优越的阻燃、耐酸碱、防霉变抗菌性能，改善了产品性能。
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